Astrazeneca

Tagrisso rekommenderas för godkännande av CHMP för behandling av patienter med tidig EGFR-muterad lungcancer

Beslutet baseras på resultaten från  ADAURA fas III studien där Tagrisso minskade risken för sjukdom eller död med 80%

NEDRE GASTROINTESTINAL CANCER

Vi vill inbjuda till kurs i nedre gastrointestinal cancer. Vår ambition med denna kurs är att täcka in […]

The role of PARP-inhibition in Prostate Cancer

The role of PARP-inhibition in Prostate Cancer Virtuellt utbildningsmöte: Torsdagen 6 maj 2021 kl. 18:00-19:50 Målgrupp: Patologer samt […]

Tagrisso förlängde sjukdomsfri överlevnad oavsett tidigare adjuvant kemoterapi vid early-stage EGFR-muterad lungcancer

Data presenterade vid WCLC visade att patienter i fas-III studien ADAURA bibehöll sin livskvalitet baserat på patientrapporterat utfall. Nya data förstärker Tagrissos förmåga att penetrera blod-hjärn-barriären hos patienter med CNS-metastaser.

Enhertu godkänd inom EU för behandling av HER2-positiv metastaserande bröstcancer

Godkännandet baseras på DESTINY-Breast01 Phase II studien som visar ihållande effekt för patienter som tidigare behandlats med andra terapier.

Imfinzi godkänt för mindre frekvent dosering vid NSCLC

Ny möjlighet förlänger doseringsintervallet från två till fyra veckor vilket minskar antalet besök och förbättrar patientbekvämligheten.

Treatment in advanced ovarian cancer

Virtuellt utbildningsmöte: Torsdagen 28 januari 2021 kl. 15:30-16:50

Målgrupp : Till läkare med intresse för ovarialcancer

Imfinzi rekommenderas för godkännande av CHMP för ickeoperabel icke småcellig lungcancer

Option would extend dosing from two to four weeks, reducing medical visits and improving patient convenience

Trastuzumab deruxtecan rekommenderas för godkännande av CHMP för behandling av patienter med HER2-positiv metastaserande bröstcancer

Rekommendationen baseras på positiva resultat i studien DESTINY-Breast01, som visade goda resultat för patienter som  behandlats med andra läkemedel.

Fortsatt goda resultat för Enhertu vid metastaserad HER2-positiv bröstcancer visar nya data från DESTINY-Breast01

Median duration av effekten överstiger 20 månader. Tre av fyra patienter i livet efter 18 månader.

Calquence-data från fyra studier förstärker kardiovaskulär säkerhetsprofil vid KLL

Säkerhetsdata från totalt 762 patienter har sammanställts. 17 procent av dessa rapporterade någon form av hjärtbiverkning, men mindre än en procent av patienterna som behandlades med Calquence avbröt behandlingen till följd av dessa.

Lynparza rekommenderad för godkännande i EU vid BRCA-muterad kastrationsresistent prostatacancer

Den enda PARP-hämmaren som förbättrar total överlevnad jämfört med nya hormonella behandlingar vid avancerad prostatacancer.

Lynparza reducerade risk för död med 31% vid BRCA1/2 eller ATM-muterad metastaserad kastrationsresistent prostatacancer

Lynparza är den enda PARP -hämmaren som demonstrerat total överlevnad vid metastaserad kastrationsresistent prostatacancer.

Tagrisso reducerade risken för återfall av hjärnmetastaser med 82% vid adjuvant behandling av tidig EGFR-muterad lungcancer

Data från fas III-studien ADAURA som presenterades vid ESMO förstärker den bevisade kliniska aktiviteten hos Tagrisso vid behandling av metastaser i CNS.

Lynparza förbättrade mediantiden utan progress till över 4,5 år vid BRCA-muterad avancerad ovarialcancer

Femårsdata från fas III-studien  SOLO-1 är den längsta uppföljningen för en PARP-hämmare i 1a linjen.

Imfinzi visade överlevnad på 50% efter fyra år hos patienter med stadium III NSCLC 

Fas III-studien PACIFIC som presenterades på ESMO visade också att 35% av patienter med icke småcellig lungcancer inte hade progredierat efter fyra år.

Calquence rekommenderas för godkännande vid KLL

CHMPs rekommendation baseras på två fas III-studier som visar förbättrad progressionsfri överlevnad och tolerabilitet.

Imfinzi rekommenderas för godkännande vid ”extensive-stage” småcellig lungcancer

CHMP baserar det positiva utlåtandet på resultat från fas III-studien CASPIAN, Imfinzi plus kemoterapi.

Lynparza godkänd i EU vid BRCA-muterad metastacerande pankreascancer

The approval by the European Commission was based on results from the Phase III POLO trial, which were published in The New England Journal of Medicine. It follows the recommendation for approval by the Committee for Medicinal Products for Human Use of the European Medicines Agency.

Lynparza rekommenderad för godkännande vid BRCA-muterad metastaserad pancreascancer i EU

CHMP baserar sin positiva rekommendation för underhållsbehandling för vuxna på fas III-studien POLO.