Enhertu fördröjde sjukdomsprogress signifikant i DESTINY-Breast02 studien
Jämfört med ”physician’s choice of treatment” hos patienter med HER2-positiv metastaserad bröstcancer.
Läs mer...Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Jämfört med ”physician’s choice of treatment” hos patienter med HER2-positiv metastaserad bröstcancer.
Läs mer...Approval broadens indication for AstraZeneca and Daiichi Sankyo’s Enhertu across Europe to earlier use in HER2-positive metastatic breast cancer. Based on ground-breaking DESTINY-Breast03 results in which Enhertu demonstrated a 72% reduction in the risk of disease progression or death vs. trastuzumab emtansine (T-DM1).
Läs mer...Rekommendationen baseras på resultat från fas-III studien DESTINY-Breast03 där Enhertu visade reducerad risk för sjukdomsprogress eller död med 72% jämfört med trastuzumab emtansine.
Läs mer...Resultat från fas 3-studien DESTINY-BREAST04 visar att för patienter metastaserad bröstcancer med lågt uttryck av HER2, oavsett hormonreceptorstatus, som behandlades med Enhertu (trastuzumab deruxtekan) var medianöverlevnaden mer än 6 månader längre jämfört med kemoterapi.
Läs mer...Enhertu förbättrade både preogressionsfri- och total överlevnad i DESTINY-Breast04-studien hos patienter med HER2-positiv metastaserande bröstcancer.
Läs mer...Resultat från studien DESTINY-Breast03 som presenterades vid SABCS 2021 visade att Enhertu (trastuzumab deruxtekan) gav en likvärdig fördel som behandling oavsett förutbestämd subgrupp av patienter i studien, inklusive de med stabila hjärnmetastaser, jämfört med trastuzumab emtansin (T-DM1).
Läs mer...Enhertu som monoterapi kan användas för behandling av vuxna patienter med inoperabel eller metastaserad HER2-positiv bröstcancer som tidigare har fått två eller flera behandlingsregimer riktade mot HER2.
Läs mer...Nu startas en studie vid Akademiska sjukhuset där man prövar ett helt ny, mycket lovande målinriktad behandling med ett så kallat konjugat där antikroppar och cytostatika kopplats samman. Målgrupp är patienter med spridd HER2-positiv bröstcancer.
Läs mer...IDMC (Independent Data Monitoring Committee) rekommenderar att man avbryter studien i förtid baserat på primära effektdata i studien. Resultaten indikerar också en förbättrad total överlevnad.
Läs mer...Godkännandet baseras på DESTINY-Breast01 Phase II studien som visar ihållande effekt för patienter som tidigare behandlats med andra terapier.
Läs mer...Median duration av effekten överstiger 20 månader. Tre av fyra patienter i livet efter 18 månader.
Läs mer...