Nya data: Lynparza visade kliniskt betydelsefull överlevnadsfördel vid tidig bröstcancer
Nya data från San Antonio Breast Cancer Symposium: Lynparza visade kliniskt betydelsefull överlevnadsfördel vid tidig bröstcancer.
Läs mer...Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Nya data från San Antonio Breast Cancer Symposium: Lynparza visade kliniskt betydelsefull överlevnadsfördel vid tidig bröstcancer.
Läs mer...Rekommendationen baseras på resultaten från fas III-studien OlympiA som visade signifikant och kliniskt betydelsefull förbättring av total överlevnad.
Läs mer...Lynparza subventioneras för ytterligare en patientgrupp från och med den 20 maj 2022. Subventionsbegränsningen innebär att Lynparza blir tillgängligt för vuxna patienter med spridd prostatacancer som har en specifik mutation och som saknar andra behandlingsalternativ.
Läs mer...Fortsatt positiva resultat från fas-III studien OlympiA visar att Lynparza är den första PARP-hämmaren som ger signifikant och kliniskt betydelsefull överlevnad vid tidig bröstcancer.
Läs mer...AstraZeneca’s (sNDA) för Lynparza (olaparib) har blivit accepterad och garanterad Priority Review i USA för adjuvant behandling av patienter med BRCA-muterad, HER-2 negativ, tidig bröstcancer med hög risk som redan behandlats med kemoterapi före eller efter kirurgi.
Läs mer...Lynparza i kombination med abiraterone visade signifikant fördröjd sjukdomsprogress i fas-III studien PROpel vid behandling i 1:a linjen av metastaserad kastrations-resistent prostata cancer
Läs mer...The role of PARP-inhibition in Prostate Cancer Virtuellt utbildningsmöte: Torsdagen 6 maj 2021 kl. 18:00-19:50 Målgrupp: Patologer samt […]
Läs mer...Den enda PARP-hämmaren som förbättrar total överlevnad jämfört med nya hormonella behandlingar vid avancerad prostatacancer.
Läs mer...Lynparza är den enda PARP -hämmaren som demonstrerat total överlevnad vid metastaserad kastrationsresistent prostatacancer.
Läs mer...Femårsdata från fas III-studien SOLO-1 är den längsta uppföljningen för en PARP-hämmare i 1a linjen.
Läs mer...The approval by the European Commission was based on results from the Phase III POLO trial, which were published in The New England Journal of Medicine. It follows the recommendation for approval by the Committee for Medicinal Products for Human Use of the European Medicines Agency.
Läs mer...CHMP baserar sin positiva rekommendation för underhållsbehandling för vuxna på fas III-studien POLO.
Läs mer...