Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Resultat från fas III-studien MORPHO som utvärderar gilteritinib jämfört med placebo efter stamcellstransplantation presenterades nyligen på årets europeiska hematologikongress EHA och var inkluderad som en nyhet på kongressens pressmöte.
Läs mer...Astellas meddelar positiva topline-resultat från fas III-studien EMBARK som studerat Xtandi (enzalutamid) hos högriskpatienter efter biokemiskt återfall (BCR) vid icke-metastaserad hormonkänslig (kastrationskänslig) prostatacancer.
Läs mer...Astellas meddelar positiva resultat från fas 3-studien GLOW som utvärderar första linjens behandling med zolbetuximab i kombination med CAPOX (en kombinationsterapi som inkluderar kapecitabin och oxaliplatin), jämfört med placebo i kombination med CAPOX hos patienter med Claudin 18.2 (CLDN 18.2)-positiv, HER2-negativ, icke-operabel, lokalt avancerad, eller metastaserande adenocarcinom i magsäcken eller magmunnen.
Läs mer...Resultaten visar att zolbetuximab i studien minskade risken för progression eller död med 24,9 procent. Studien utvärderade patienter med CLDN 18.2-positiv och HER2-negativ icke-operabel, lokalt avancerad, eller metastaserande adenocarcinom i magsäcken eller magmunnen. Resultaten presenterades som en muntlig late-breaking presentation på ASCO GI-kongressen 2023.
Läs mer...Astellas meddelar positiva topline-resultat från fas 3-studien SPOTLIGHT som utvärderar effekt och säkerhet för zolbetuximab i kombination med mFOLFOX6 (en kombinationsterapi som inkluderar oxaliplatin, leucovorin och fluorouracil). Studiens primära effektmått avseende progressionsfri överlevnad (PFS) uppnåddes. Resultat i detalj kommer presenteras på en kommande medicinsk kongress.
Läs mer...Enfortumab vedotin är det första läkemedlet med ett godkännande inom EU för vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelialcancer som tidigare behandlats med platinabaserad kemoterapi och en PD-1/PD-L1-hämmare.
Läs mer...Om EU-kommissionen formellt ger sitt godkännande kan PADCEV bli det första läkemedlet med ett godkännande inom EU för patienter som tidigare behandlats med platinabaserad kemoterapi och en PD-1/PD-L1-hämmare.
Läs mer...The aim of the meeting is to connect Nordic oncologists and urologists, together with key speakers in an interactive discussion forum.
Läs mer...Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Xospata (gilteritinib) ska ingå i läkemedelsförmånen från och med den 1 mars 2021. Xospata godkändes av EU-kommissionen i oktober 2019 för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktär FLT3-positiv akut myeloisk leukemi, AML.
Läs mer...Resultat från EV-301-studien med enfortumab vedotin visar på en signifikant förbättring i total överlevnad och progressionsfri överlevnad, jämfört med kemoterapi.
Läs mer...Positiva data vid den planerade interimsanalysen leder till att fas-3 studien EV-301 avslutas i förtid. Resultaten kommer ligga till grund för ansökningar om godkännande hos regulatoriska myndigheter.
Läs mer...Den slutliga analysen av resultaten från fas III-studien Prosper visade att risken för död minskade med 27 procent hos de patienter med nmCRPC som behandlades med XTANDI i kombination med dagens standardbehandling med hormoner.
Läs mer...
