Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
EMA:s rådgivande kommitté, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för neoadjuvant behandling med Opdivo (nivolumab) i kombination med platinabaserad kemoterapi av resektabel icke‑småcellig lungcancer (NSCLC) med hög risk för återfall hos vuxna vars tumörer uttrycker PD‑L1 ≥ 1 %.
Läs mer...Opdivo (nivolumab) visade sig minska risken för återfall eller död med 58% jämfört med placebo hos patienter med fullständigt resekerat stadium IIB- eller IIC-melanom.
Läs mer...Ett unikt samarbete för att stärka förutsättningarna för egenmonitorering inom cancervården. Samarbetet vill bidra till att patienter och vård kan tillgodogöra sig de nyttor som forskningen om egenmonitorering redovisar. I den gemensamma satsningen skapas långsiktiga förutsättningar för lärande mellan vård, patienter och akademi.
Läs mer...NT-rådet beslutade den 19 november 2021 att rekommendera Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi som en första linjens behandling vid avancerad adenocarcinom i ventrikeln, gastroesophageala övergången eller esofagus. För vuxna patienter i Sverige innebär beslutet tillgång till ytterligare behandlingsalternativ i första linjens behandling.
Läs mer...Varje dag dör tio svenskar i lungcancer. De senaste årens forskningsgenombrott inom diagnostik och behandling av lungcancer med immunterapi ger dock patienterna nytt hopp. Men kommer de att få tillgång till de nya behandlingarna? Detta diskuterades på seminariet ”Lungcancer – från dödsdom till framtidshopp” som Bristol-Myers Squibb arrangerade i Almedalen i somras. Fredrik Hed redogör här för vad som sades.
Läs mer...
