Subkutan beredning med nivolumab lika effektiv som intravenös Opdivo
Första resultaten från fas 3-studien CheckMate-67T, där subkutan beredning av Opdivo jämförts med intravenös administrering, presenterades på ASCO GU 2024 i januari.
Studien visade likvärdighet (non-inferiority) när det gäller farmakokinetik, effekt och säkerhet. ”Resultaten från CheckMate-67T-studien är ett kvitto på vår omfattande kunskap inom immunterapi för behandling av solida tumörer. Att utforska nya administreringssätt kan ge mer flexibilitet och möjlighter både för patienter och sjukvårdspersonal säger Karin Andersson, medicinsk direktör på Bristol Myers Squibb i Sverige.
