Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.

Onkologi i Sverige

SENASTE NUMRET: Nr 5 2026

Annons:
Annons:

Akademiska först i Sverige med internationell ackreditering för ovarial- och endometriecancerkirurgi

Som första verksamhet i Sverige får Akademiska sjukhuset en internationell ackreditering som Centre of Excellence inom kirurgisk behandling för livmoderkroppscancer. Samtidigt ackrediteras sjukhuset även som Centre of Excellence inom kirurgi för äggstockscancer, vilket endast Karolinska sjukhuset haft tidigare.

Livmoderkroppscancer (endometriecancer) och äggstockscancer (ovarialcancer) är de vanligaste gynekologiska cancerformerna. De allra flesta som drabbas av någon av cancerformerna genomgår kirurgi som en del av sin behandling.

– Våra patienter kommer från hela Sjukvårdsregion Mellansverige. Vi tar även emot patienter från andra regioner som behöver en ytterligare bedömning, säger Karin Glimskär Stålberg, överläkare och docent vid verksamhetsområdet kvinnosjukvård på Akademiska sjukhuset.

Ackrediteringen ges av European Society of Gynaecological Oncology och är giltig i fem år.

– För att ackrediteras behöver man behandla en viss volym patienter, visa goda resultat och ägna sig åt forskning, både klinisk och redan publicerad. Det är som en kvalitetsstämpel för patienter som söker sig till oss, och även de som remitterar sina patienter till oss. Att vi blir ett Centre of Excellence visar att vi uppfyller de europeiska kraven på ett högt kvalificerat tumörkirurgiskt center, säger Karin Glimskär Stålberg.

Akademiska sjukhuset har sedan tidigare tillstånd att bedriva nationell högspecialiserad vård vid viss endometrios. Uppdraget inriktar sig på avancerad kirurgi som cirka 250 patienter i Sverige är i behov av varje år.

FAKTA: Äggstocks- och livmoderkroppscancerkirurgi

  • 2019 certifierades Akademiska sjukhuset som europeiskt centrum för avancerad äggstockscancerkirurgi och uppgraderades 2023 till Centre of Excellence. Organisatoriskt tillhör centrumet verksamheten kvinnosjukvård.
  • De flesta fall av livmoderkroppscancer opereras med robotassisterad titthålsteknik. Fördelarna med detta är bl.a. att patienten får mindre smärta efter operationen, kan komma hem snabbare från sjukhuset samt kortare sjukskrivning. Sedan ett par år använder man s.k. portvaktskörtelteknik för att bedöma om sjukdomen spridit sig. Detta har inneburit en centralisering av kirurgin till universitetssjukhus.
  • Äggstockscancer opereras i de allra flesta fallen med öppen kirurgi, eftersom tumörer kan vara stora eller att sjukdomen är spridd i buken.  I vissa fall kan HIPEC-behandling (varm cytostatika i bukhålan i samband med kirurgi) vid spridd äggstockscancer, vara aktuell i studieform. Akademiska sjukhuset är det enda sjukhuset i Sverige som är med i en internationell studie om HIPEC-behandling vid äggstockscancer.
  • Sjukvårdsregion Mellansverige består av Region Dalarna, Region Gävleborg, Region Sörmland, Region Uppsala, Region Värmland, Region Västmanland och Region Örebro län.

Stora förändringar i behandling av recidiverande mantelcellslymfom

I Sverige insjuknar ca 100 personer årligen i mantelcellslymfom (MCL). Sjukdomen kan i vissa fall ha ett indolent förlopp och initialt inte vara behandlingskrävande, men kan också vara betydligt mer kliniskt aggressiv. Nu har det nationella vårdprogrammet för mantelcellslymfom reviderats.

Behandling utgörs primärt av kemoterapi i kombination med rituximab, och för yngre patienter rekommenderas också konsolidering med autolog stamcellstransplantation. Utvecklingen av behandling vid MCL går snabbt framåt, och många nya läkemedel studeras vid primärbehandling såväl som vid återfall av MCL.

Nytt i denna version av vårdprogrammet är framförallt följande:

  • Ibrutinib rekommenderas generellt som behandling vid 1:a recidiv
  • För patienter med progress under ibrutinib rekommenderas CAR-T-cellsbehandling i form av brexucabtagene autoleucel

Läs Nationellt vårdprogram mantelcellslymfom.

EU-kommissionen godkänner nivolumab i kombination med kemoterapi vid icke-småcellig lungcancer

EU-kommissionen godkänner Opdivo (nivolumab) i kombination med kemoterapi som neoadjuvant behandling av patienter med kirurgiskt resekterbar icke-småcellig lungcancer.

Godkännandet baseras på resultat från fas III-studien CheckMate-816 som visar att neoadjuvant behandling med Opdivo (nivolumab) i kombination med platinabaserad kemoterapi förbättrade händelsefri överlevnad (EFS) och patologisk komplett respons (pCR) jämfört med enbart kemoterapi. Opdivo är därmed det första EU-godkända neoadjuvanta immunterapibaserade behandlingsalternativet för patienter med kirurgiskt resekterbar icke-småcellig lungcancer med PD-L1-uttryck ≥1 % och hög risk för återfall.

Lungcancer är den främsta orsaken till cancerrelaterad död i världen och varje år får cirka 4 000 personer diagnosen i Sverige. Sjukdomen delas in i två huvudgrupper; icke-småcellig lungcancer och småcellig lungcancer där icke-småcellig lungcancer (NSCLC) står för cirka 85% av fallen.

EU-kommissionens beslut innebär att nivolumab i kombination med platinabaserad kemoterapi nu kan användas som neoadjuvant behandling av resektabel icke‑småcellig lungcancer med hög risk för återfall hos vuxna vars tumörer har PD‑L1‑uttryck ≥ 1 %. Godkännandet baseras på resultat från fas III-studien CheckMate-816 där tre cykler kombinationsbehandling med nivolumab och kemoterapi innan kirurgisk borttagning av tumör visar på statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull förbättring av händelsefri överlevnad (EFS) och patologisk komplett respons (pCR) jämfört med enbart kemoterapi. Säkerhetsprofilen överensstämde med tidigare rapporterade studier på nivolumab i kombination med kemoterapi vid NSCLC.

— Även om det är möjligt att bota vissa patienter med resekterbar icke-småcellig lungcancer med hjälp av kirurgi kommer cirka 30–55% av patienterna som får sina tumörer borttagna att drabbas av återfall, och tyvärr avlida till följd av sjukdomen. Det finns därmed ett stort behov av behandlingsalternativ utöver kirurgi som kan minska risken för återfall. Vi är därför glada över EU-godkännandet för den här immunterapibaserade kombinationen av nivolumab och kemoterapi, som innebär att vi är ett steg närmare att kunna erbjuda ytterligare ett behandlingsalternativ i det tidiga skedet av sjukdomen”, säger Karin Andersson, medicinsk chef på Bristol Myers Squibb Sverige.

Nivolumab-baserade alternativ har nu godkänts för behandling i tidigare sjukdomsstadier av fyra olika cancertyper inom EU: NSCLC, urotelial cancer, matstrupscancer eller cancer i övergången mellan matstrupe och magsäck och malignt melanom.

Över 300 barncancerpatienter har fått sina gener kartlagda i unikt svenskt projekt

Sedan 2021 erbjuds alla barn i Sverige som drabbas av cancer att få hela arvsmassan kartlagd genom helgenomsekvensering – något som är unikt i världen. Nu visar en analys av de första 309 barnen med solida cancertumörer som ingått i projektet att mer precisa diagnoser kunnat ställas hos fler än hälften av patienterna. En förutsättning för mer individanpassad behandling. Helgenomsekvensering ökar också kunskapen om barncancer, möjliggör för ny forskning och kan bidra till utvecklingen av precisionsläkemedel för barn.

Göteborgs Barncancercentrum har störst upptagningsområde i Sverige och under den aktuella perioden, 2021 till nu, har 72 barn med solida tumörer får sitt DNA analyserat inom ramen för projektet GMS barncancer.

2021 helgenomsekvenserades den första barncancerpatienten inom ramen för projektet GMS Barncancer och nu har 309 barncancerpatienter* fått en genetisk kartläggning av både sina friska celler och cancerceller. En genomgång av samtliga barn där prover tagits från solida tumörer visar nu att projektet bidrar till mer exakt diagnostik och med det nya behandlingsmöjligheter.

– GMS Barncancer är unikt då vi erbjuder alla barn helgenomsekvensering, i de flesta andra länder är det bara vid återfall som man gör dessa analyser. Vi är redan bra på att sätta rätt diagnos i Sverige men genom helgenomsekvenseringen så blir diagnosen ännu mer precis vilket gör att vi kan sätta in rätt behandling så snabbt som möjligt. Och omvänt – vi kan låta bli att ge läkemedel som inte behövs. Inte minst det senare hoppas vi på, att vi kan minska överanvändning av läkemedel som kan ge onödiga komplikationer, säger David Gisselsson Nord, professor i molekylär patologi vid Lunds universitet och överläkare vid Klinisk patologi i Region Skåne, samt co-chair för GMS Barncancer.

Sedan start har projektet finansierats av Barncancerfonden och på senare tid även av Socialdepartementet. Senast i maj meddelande regeringen att de avsätter 10 miljoner kronor för att inom ramen för projektet Genomic Medicine Sweden genomföra piloter för att implementera genetisk och molekylär diagnostik i klinisk praxis. GMS Barncancer engagerar sammanlagt runt 100 personer på de sex orter som har större barnonkologiska centra – Stockholm, Lund, Uppsala, Göteborg, Umeå och Linköping. Nu hoppas Barncancerfonden att regionerna ska ta över finansieringen och projektet ska övergå i rutinsjukvård.

– Idag finns inget annat land i världen som erbjuder alla barncancerpatienter samma möjlighet till avancerad diagnostik som vi kan göra tack vare GMS Barncancer. Jämlik vård ska vara en självklarhet och därför är vi väldigt stolta över detta projekt som är en förutsättning för att alla barn ska kunna ta del av precisionsmedicin när det finns att tillgå. Projektet visar att alla regioner kan använda modern diagnostik och på sikt fasa ut andra äldre diagnosmetoder, säger Ola Mattsson, generalsekreterare på Barncancerfonden.

Även om det inte finns så många målstyrda läkemedel utprövade på barn så kan man redan nu se en klinisk nytta när de två första åren analyserats.

– Vi kan se att över hälften av barncancerpatienterna med solida tumörer har fått en förfinad eller reviderad diagnos. I över 90 procent av fallen har vi också fått fram information av kliniskt värde, där 22 patienter har fått förändringar i sin behandling, som till exempel att de kunnat få ett målstyrt läkemedel, immunterapi eller modifierad konventionell terapi, säger David Gisselsson Nord.

David Gisselsson Nord hoppas att läkemedelsforskningen för barn ska komma i kapp den som sker för vuxna cancerdrabbade.

– När vi kommit lika långt gällande precisionsbehandlingar för barn som för vuxna, då kommer vi både att kunna öka överlevnaden och på sikt minska de sena komplikationer som idag drabbar över 70 procent av de barn som överlever sin cancer, avslutar han.

Om GMS Barncancer:

  • Ett projekt inom Genomic Medicine Sweden, GMS, som drivs i nära samarbete med Barntumörbanken, en nationell biobank för barntumörer. Arbetet startade 2019 och kom i drift 2021.
  • Barncancerfonden har finansierat GMS Barncancer sedan 2019. Först genom ett uppstartsbidrag om 15 MSEK, sedan i form av strategiska anslag om 24 MSEK, som successivt trappas ner fram till 2026.
  • Målet är en mer exakt diagnostik som gör det möjligt att välja rätt behandling, men också mer kunskap om varför barncancer uppstår och hur den kan bekämpas genom att den data som genereras inom ramen för projektet tillgängliggörs för forskning via Barntumörbanken.
  • Projektet tilldelades Guldpillret 2022.

* Antalet inkluderar barncancerpatienter med solida tumörer under perioden Q1 2021 – Q1 2023. Leukemier är inte inkluderade i dessa siffror.

Ny teknik främjar forskning om hur kolorektalcancer kan förhindras

Att det finns en koppling mellan tarmens slemhinnor och cancer i tjock- och ändtarmen har man känt till ganska länge. Slemhinnorna verkar skydda mot cancer. George Birchenough vill ta reda på hur det skyddandet systemet fungerar och kontrolleras. På sikt hoppas han kunna utveckla möjligheter att stärka slemhinnan och därmed motverka uppkomsten av cancer i tarmen.

George Birchenough. Foto: Magnus Gotander.

Kolorektalcancer är samlingsnamnet för olika typer av cancer i tarmen som varje år drabbar 6 800 personer i Sverige och globalt orsakar drygt en miljon dödsfall. Det är klarlagt att dieten spelar en viktig roll i sjukdomens utveckling genom sin påverkan på tarmens slemhinnor. Egentligen är det tarmbakterierna som påverkas av dieten och de påverkar i sin tur slemhinnan vars funktion som skyddsbarriär mellan bakterierna och tarmväggen då kan sättas ur spel.

Epitelceller (gröna i botten av bilden) separerade från bakterier (gröna överst i bilden) av slem (rött). Foto: Magnus Gotander.

”Vi tror att det är en kombination av vad man äter och särskilda sorters bakterier i tarmen som gör att slemhinnan bryts ner. Bakterierna i tarmen behöver växtfibrer. En kost med mycket fett och socker leder till att tarmbakterierna svälter. Då börjar en del av dem i stället att äta av slemhinnan som till slut kollapsar”, förklarar George Birchenough, forskare vid institutionen för biomedicin vid Göteborgs universitet.

Studerar bägarcellerna
I sin forskning fokuserar han på att definiera signalvägarna mellan de särskilda celler som producerar slemmet i slemhinnan, bägarcellerna, och tarmbakterierna. Målet är att hitta möjligheter att stärka slemhinnan så att den kan få större motståndskraft mot den kost som nu skadar den.

Epitelceller i tarmen (gröna) och slemproducerande bägarceller (röda). Foto: Magnus Gotander.

”Bägarcellerna har tidigare varit lite negligerade av forskningen. Nu vet vi att det finns många olika typer av bägarceller med lika många olika och specifika funktioner. Vissa producerar olika typer av slem, andra kommunicerar med immunförsvaret eller känner av och reagerar på olika bakterier. Vi försöker klargöra vilka bägarceller som gör vad.”

Forskningen har visat att tarmbakterierna producerar olika molekyler och att bägarcellerna i sin tur skapar receptorer för de molekylerna. Det är bakgrunden till hypotesen att det finns en signalering mellan bakterierna och cellerna som påverkar uppbyggnaden av slemhinnan.

Stärkt motståndskraft
Mycket medicinsk forskning går ut på att få fram läkemedel. Men George Birchenoughs arbete handlar om att hitta möjligheter att förhindra uppkomsten av cancer i tarmen genom att främja en välfungerande slemhinna. Han ser flera olika möjliga vägar: att tillföra bakterier, probiotika, som producerar vissa molekyler, att ge prebiotika som främjar tillväxten av rätt bakterier och att använda postbiotika vilket innebär att tillföra de molekyler som bakterierna ska producera.

Tvärsnitt av utsträckt tarmvävnad med slemproducerande bägarceller (mörkblå). Foto: Göteborgs universitet.

”Alla metoderna har sina för- och nackdelar men de är exempel på att det kan gå att främja en välfungerande slemhinna som därmed får bättre motståndskraft mot de hälsoutmanande livsstilsval som så många gör,” säger George Birchenough.

Ökar takten med ny teknik
Nu ser han och hans forskargrupp fram emot att införskaffa ny avancerad teknisk apparatur. Ett anslag om 2,3 miljoner kronor från Lundbergs Forskningsstiftelse går till ett så kallat in-vivo bildtagningssystem som enligt George Birchenough kommer att göra stor skillnad.

”Vi kommer att kunna arbeta extremt mycket snabbare och därmed också få fram mycket mer kunskap på kortare tid. Och tidpunkten för när vi kan veta vilka av de där signalerna och kommunikationsvägarna som har terapeutiska möjligheter har kommit mycket närmare!”

Många med matstrups- och magsäckscancer upplever god livskvalitet men också trötthet och oro

För första gången sedan starten har det nationella kvalitetsregistret för matstrups- och magsäckscancer (NREV) sammanställt en patientrapport med lättillgänglig information som riktar sig till patienter.

I rapporten redovisas data om hur många som insjuknar, väntetider, komplikationer och tilläggsbehandling, men även data om hur patienterna upplever sin livskvalitet och sin vård.

– Registret har under flera år samarbetat med patientorganisationen PALEMA som efterfrågat en mer lättläst rapport. I samband med att den interaktiva årsrapporten ”Öppet NREV” ersätter de traditionella årsrapporterna tyckte vi att det var dags att göra en lättläst kortversion, säger Jan Johansson, registerhållare för kvalitetsregistret och kirurg vid Skånes Universitetssjukhus.

Figur 1: Antal personer per 100 000 personer (incidens) som drabbas av magsäckscancer har minskat markant över tid.

Figur 2: Antal personer per 100 000 personer (incidens) som drabbas av matstrupscancer har ökat något över tid.

Magsäckscancer har blivit allt ovanligare under senaste 50 åren, men drabbar fortfarande cirka 600 personer per år. Antalet som insjuknar i matstrupscancer har i stället ökat något under de senaste decennierna och drabbar nu ungefär 700 personer per år. Båda cancerformerna är vanligare hos män men för magsäckscancer har könsskillnaderna utjämnats över tid.

– Matstrupscancer ökar i hela västvärlden framför allt hos män och är relaterad till bland annat övervikt, rökning och alkoholkonsumtion. Magsäckscancer har minskat i flera decennier eftersom det ofta är orsakat av en långvarig infektion i magsäcken av bakterien Helicobacter Pylori. Infektionen blir mindre och mindre vanlig i vårt land, men är fortfarande vanlig i länder med mycket magsäckscancer, säger Jan Johansson.

Trötthet vanligt, men många upplever ändå god livskvalitet

Många patienter uppger att de upplever trötthet och oro för sin hälsa. Samtidigt anger 60 procent av patienterna att de upplever sin livskvalitet och hälsa som god ett år efter diagnos. En majoritet av patienterna upplever också väntetiderna som acceptabla, att de är lagom delaktiga i beslut av sin vård och att informationen har varit bra.

– Tumörer i matstrupe och magsäck är betydligt ovanligare än tjocktarmscancer, men kräver omfattande onkologisk och kirurgisk behandling. Patienterna orkar på grund av behandlingen inte alltid göra sin röst hörd i intresseföreningar eller i den offentliga debatten, något som framgår av resultaten i rapporten, säger Jan Johansson.

Det tar i genomsnitt 44 dagar från diagnos till start av behandling, vilket är betydligt längre än den optimala tiden i standardiserade vårdförlopp som är 38 dagar från välgrundad misstanke till start av behandling. Idag behöver många patienter en individualiserad utredning med många delmoment som gör att tiden blir lång.

– Vi kan behöva se över det standardiserade vårdförloppet för att ta höjd för alla ingående utredningssteg. Det viktigaste är att kvalitén på utredningen är hög och att behandlingsplanen blir individualiserad än att behandlingsstart sker några dagar tidigare och kanske inte är helt optimal, säger Jan Johansson.

Val av tilläggsbehandling varierar i landet

Rapporten visar att valet av tilläggsbehandling före operation av matstrupscancer ser olika ut i landet. Kemoradioterapi innebär att strålbehandling och cellgifter ges samtidigt och används oftare i den Västra, Sydvästra och Norra sjukvårdsregionen, medan enbart cellgifter (kemoterapi) är vanligare i de övriga sjukvårdsregionerna.

– Inom medicinen finns alltid olika behandlingstraditioner, där resultaten kanske är goda oavsett behandling. All cancerbehandling styrs av resultat från vetenskapliga studier och uppdateras ständigt, kommenterar Jan Johansson skillnaderna.

– Kvalitetsregistret har medvetet satt fokus på skillnaderna i val av behandling. För att få klarhet i frågan bedriver vi vetenskapliga studier där vi försöker ta reda på om de olika behandlingstraditionerna har betydelse för långtidsresultat och överlevnad. Vi jämför även våra svenska resultat med andra länders resultat av olika tilläggsbehandlingar, säger Jan Johansson.

Bakgrund kvalitetsregistret

Det nationella kvalitetsregistret för matstrups- och magsäckscancer (NREV) skapades 2006 på initiativ av läkare som arbetade med patienter med matstrups- och magsäckscancer för att förbättra kvaliteten av vården. Tidigare har enbart vanliga årsrapporter tagits fram, men i år valde den nationella styrgruppen att i stället för första gången producera en patientrapport. Syftet är att presentera registerdata riktat mot patienter på ett lättillgängligt sätt. Figurerna i rapporten är hämtade från registrets interaktiva rapport, där den som vill har möjlighet att fördjupa sig.

Läs patientrapporten för matstrups- och magsäckscancer 2023

Nytt nationellt vårdprogram för bäckencancerrehabilitering

Ett nytt vårdprogram för bäckencancerrehabilitering har fastställts och publicerats i Kunskapsbanken på cancercentrum.se. Tidigare har ett liknande dokument funnits under benämningen Vägledning för bäckencancerrehabilitering, men nu är det omarbetat till ett vårdprogram.

Cancer i lilla bäckenet utgörs huvudsakligen av kolorektal, urologisk och gynekologisk cancer. Behandlingen för dessa cancerformer utgörs av operation, strålning, cytostatika och antihormonell behandling ensamt eller i kombination. Sjukdomen och behandlingen ger ofta kvarstående fysiska problem med tarmfunktion, urinvägsfunktion och sexuell funktion, vilket i sin tur kan bidra till försämrad livskvalitet.

Målet med vårdprogrammet för bäckencancerrehabilitering är att ge kunskap om fysiska följdeffekter av behandling av cancer i lilla bäckenet så att eventuella symptom kan behandlas och patienten få så god funktion som möjligt. Vårdprogrammet avser att vara ett konkret stöd för alla vårdgivare, såväl specialistvård som primärvård, som kommer i kontakt med denna patientgrupp. Syftet är att bidra till:

  • adekvat identifiering av eventuella besvär från tarm eller urogenitala organ, kvarstående smärta eller lymfödem
  • adekvat kartläggning och utredning av besvären
  • optimerad behandling av symptom och följdsjukdomar

Vilka behandlingsmodaliteter som kan betraktas som basala skiljer sig mellan olika diagnoser och vårdenheter. Läsaren av vårdprogrammet behöver därför i samråd med andra relevanta instanser bedöma vilka utredningar och behandlingar som är rimliga att göra på den egna enheten och vad som bör remitteras till en annan instans.

– Förhoppningen med vårdprogrammet är att varje region ska kunna använda det som hjälp för att identifiera eller skapa de strukturer som behövs för en optimerad behandling av patienter som drabbats av fysiska funktionsproblem efter behandling av cancer i lilla bäckenet, säger Annika Sjövall, ordförande i Nationell arbetsgrupp för bäckencancerrehabilitering.

Nationellt vårdprogram för bäckencancerrehabilitering

Underhållsbehandling med gilteritinib fördelaktigt för subgrupp av patienter med FLT3-positiv akut myeloisk leukemi

Resultat från fas III-studien MORPHO som utvärderar gilteritinib jämfört med placebo efter stamcellstransplantation presenterades nyligen på årets europeiska hematologikongress EHA och var inkluderad som en nyhet på kongressens pressmöte. En explorativ analys visade på en förbättring av återfallsfri överlevnad (RFS) hos en undergrupp av patienter med mätbar kvarvarande sjukdom (MRD).

Resultaten från fas III-studien MORPHO som visade fördelaktiga resultat med gilteritinib som underhållsbehandling efter hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT), jämfört med placebo hos en subgrupp av AML-patienter med FLT3-ITD-muterad akut myeloisk leukemi (AML) och med mätbar kvarvarande sjukdom (MRD) presentades på ett pressmöte som arrangerades av den europeiska hematologikongress EHA i Frankfurt, Tyskland, och som en ”oral presentation” på kongressen den 11 juni 2023.

Läs hela pressmeddelandet här.

Ny lovande klinisk data med ColoNode

Umeå universitet har, i samarbete med HiloProbe AB, slutfört en del av en ny klinisk studie som ger ytterligare viktig evidens för produkten ColoNodes användbarhet vid tjocktarmscancer.
— Resultaten ser lovande ut, konstaterar Lina Olsson, vd Hiloprobe AB

Lina Olsson, vd för HiloProbe. Foto: Patrick Trädgårdh.

Umeåbolaget Hiloprobe AB har utvecklat ett reagenskit med tillhörande webbaserad mjukvara som analyserar lymfkörtlarna efter operation hos patienter som drabbats av tjocktarmscancer. Produkten kallas ColoNode och dess testsvar kan, tillsammans med andra provsvar, på ett säkrare sätt än med dagens rutinmetod indikera om patienten behöver mer behandling eller om patienten blivit botad med kirurgi.

– Hela 1,8 miljoner patienter världen över får tjock- och ändtarmscancer årligen. Cirka hälften av dem överlever inte sin sjukdom. Vårt mål är att fler patienter ska få leva, säger Lina Olsson, vd för Hiloprobe AB.

Företaget har tidigare genomfört två kliniska studier. En del av en tredje klinisk studie om ColoNode är nu avslutad. Studien är en multicenterstudie som utgår från Umeå universitet, där man följt tjocktarmscancerpatienter i tre år och jämfört ColoNode direkt mot den rutinmetod som finns i dag.

– Det är mycket positivt att vi har kommit så här långt. Jag kan inte gå in på detaljer men resultaten ser lovande ut och vi ser fram emot att de ska publiceras. Det finns generellt ett stort intresse för vår produkt men det behövs omfattande evidens för ColoNode, gärna flera publikationer oberoende av varandra, för att få igång användning av produkten på sjukhusen, konstaterar hon.

Fullt fokus på avancerade terapier – nytt ATMP-centrum vid Lunds universitet

Lunds universitet inrättar ett universitetsövergripande utvecklingscentrum för avancerade terapier, LU-ATMP. Det är en kraftsamling för att förflytta medicinsk forskning med potential för nya banbrytande terapier till att nå patientgrupper där traditionella läkemedel inte räcker till.
– Vi vill bidra till visionen om att Sverige ska bli världsledande inom utveckling och tillgängliggörande av avancerade terapier, säger Erik Renström, rektor vid Lunds universitet.

Avancerade terapiläkemedel (på engelska Advanced Therapy Medicinal Products, förkortat ATMP) är läkemedel som baseras på celler, vävnader eller gener. Med ATMP kan skador och sjukdomstillstånd behandlas på helt nya sätt och ge bättre möjligheter att lindra och, i successivt allt högre utsträckning, bota en lång rad svåra sjukdomar.

– Det är en spännande och viktig tid när det gäller nya behandlingar för sjukdomar där dagens läkemedel och behandlingar inte räcker till eller saknas helt och hållet, säger Kristina Åkesson, professor och dekan vid Medicinska fakulteten.

En avgörande faktor för att lyckas med ATMP är att ligga i frontlinjen när det gäller stamcells- och genterapiforskning.

– De förutsättningarna har vi som ledande lärosäte när det gäller grundläggande experimentell och translationell forskning inom cell-, vävnads- och genterapi. Det finns ett stort antal forskargrupper vid Medicinska fakulteten som bedriver innovativ forskning med stor potential att utveckla nya ATMP-produkter, säger Kristina Åkesson.

Även vid Lunds universitets tekniska högskola (LTH) bedrivs ATMP-relevant forskning inom en rad områden, bland annat läkemedel, immun- och nanoteknologier samt medicinsk teknik. Universitet bedriver sedan många år också framgångsrik ATMP-relaterad klinisk forskning tillsammans med universitetssjukvården i Region Skåne. Exempel på resultat är de ATMP-behandlingar vid Skånes universitetssjukhus som ges till patienter med blodcancer och vissa neurologiska sjukdomar.

– För att kunna använda dessa avancerade terapier optimalt behövs ett motsvarande ATMP- centrum inom sjukvården. Skånes universitetssjukhus har redan etablerat ett sådant vilket gör att vi gemensamt ligger i framkant av utvecklingen. Detta får betydelse för de patientgrupper som behöver dessa terapier, säger Kristina Åkesson.

Många ATMP är sprungna ur den akademiska forskningen. För att underlätta övergången från upptäckt i forskarlaboratoriet till nya behandlingsterapier för patienterna, behöver tillverkningsprocessen translateras från forskningsrutiner till renrumsrutiner så att den medicinska produkten motsvarar så kallad Good Manufacturing Practice (GMP), god tillverkningssed. Denna translation genomförs vid en så kallad pre-GMP-facilitet och just nu pågår uppbyggnaden av en sådan vid Lunds universitet.

– Komplexiteten för ATMP är större än för traditionella läkemedel (små molekyler) men även i jämförelse med protein och antikroppsläkemedel. Därför krävs nära samverkan mellan akademisk forskning, sjukhus för tillverkning av ATMPs och med patienter för klinisk prövning samt industrin för att kunna skala upp produktionen för att nå många patienter. ATMPs har en potential att bota sjukdomar vi idag anser vara obotliga, det är en spännande utveckling inom forskningsområdet vi får vara med om, säger Anna Falk, professor vid Stamcellscentrum, Lunds universitet.

Europeiskt projekt kan förbättra precisionsmedicin inom cancer

Umeå universitet är en av 79 partners från 14 EU-medlemsstater i det fyraåriga projektet EUCAIM. Målet är en infrastruktur för medicinska cancerbilder med över 60 miljoner anonymiserade röntgenundersökningar och kliniska data från cancerpatienter, tillgängliga för kliniker, forskare och innovatörer över hela EU.

Katrine Riklund, professor vid Institutionen för strålningsvetenskaper, Umeå universitet.

I grunden finns satsningen Europe’s Beating Cancer Plan, som totalt omsluter 4 mdr euro. EUCAIM, European Cancer Imaging Initiative är flaggprojekt 2 av flera i detta arbete, med mål att inom fyra år samla och tillgängliggöra minst femtio olika AI-verktyg, intelligenta algoritmer och kliniska prediktionsmodeller inom cancerområdet. Med detta går det att uppnå mer exakt och snabbare kliniskt beslutsfattande, diagnostik och behandling samt precisionsmedicin utifrån varje patients förutsättningar.

Förenat – inte fragmenterat

Den svenska medverkan koordineras av Katrine Riklund, professor och överläkare vid Institutionen för strålningsvetenskaper, Umeå universitet. I Sverige deltar också forskare från Region Västerbotten, Uppsala (SciLifeLab) och Linköpings universitet samt Karolinska Institutet. Från Umeå medverkar bl.a. infrastrukturen PREDICT, ett samarbete mellan Umeå universitet och Region Västerbotten med målet att utveckla användningen av biobanksprover.

– Det finns mycket data tillgängligt i olika datalager, men i dagsläget är de fragmenterade och därför svåra att använda i utveckling av exempelvis algoritmer för AI inom precisionsmedicin. Idén med EUCAIM är skapa en såväl central som distribuerad infrastruktur, för att kunna använda AI för olika frågeställningar. Bilder och annat data kan vara kvar på olika sjukhus, men alla kommer åt beskrivningen av alla data, och detta på ett GDPR-säkert sätt. För att skapa detta behöver vi bland annat bygga säkra infrastrukturer för datadelning och lösa flera legala utmaningar, säger Katrine Riklund.

Betydelse för AI

Hon är ansvarig för Arbetspaket 7, ett stort uppdrag som omfattar drygt 1 300 personmånader.

– Vi ska bygga och fylla en plattform med data, det vill säga röntgenbilder, patologi, information om proteinuttryck och genuppsättningar, så kallade ”omics”, samt kliniska parametrar. Huvudmålet med Arbetspaket 7 är att tillsamman med användarna skapa förutsättningar att plattformen och de framtagna verktygen och algoritmerna kan användas för AI-utveckling och validering i kliniska miljöer. Syftet är att användning av AI i klinisk verksamhet ökar till nytta för patienten.

Samarbete i Sverige

I samband med projektstart noterades att Sverige är med i fyra projekt (European Genomic Data Infrastucture, EDIH Health Data Sweden, EUCAIM och Testing and Experimentation Facility för Health) inom hälsa som finansieras av EUs DIGITAL utlysning. En gemensam förstudie har bidragit med lösningar som underlättar användning av hälsodata. I detta samarbete fokligger fokus på Etik och legala aspekter, teknisk infrastruktur och automatisk kommunikation mellan datorsystem.

– Om vi kan vi lösa några av dessa frågor, så har vi kommit långt. VI har mycket att lära av varandra och minskar dessutom dubbelarbete genom samarbetet. Väldigt mycket i projektet handlar om att samordna resurser. För Umeås del tror jag att projektet kommer att få stor betydelse för AI-användningen framgent.

Tvärvetenskapligt

Spännvidden är betydande i projektet och alltifrån datavetenskap till klinisk medicin och bolag är involverade.

– Vi kommer dessutom att bjuda in fler parter i en kommande utlysning. VI behöver också fler medarbetare lokalt i Umeå. Den som är intresserad, får gärna ta kontakt med mig, säger Katrine Riklund.

För Sverige genererar projektet 12,4 miljoner kr i forskningsmedel från EU, där 2,6 miljoner kr går till Region Västerbotten och 4,2 miljoner kr till Umeå universitet. EUCAIM finansieras med 36 miljoner euro.

– I Sverige bidrar Vinnova med cirka 13 miljoner kronor för den svenska medfinansieringen i EUCAIM, vilket vi är väldigt glada över, säger Katrine Riklund.

Så kan skadad hud motverka hudcancer

Hud som har skadats har ett skydd mot hudcancer, tvärtemot vad många forskare trott, enligt en ny studie iNature av forskare från Karolinska Institutet och Yale School of Medicine. Fynden visar att skadad hud främjar friska cellers expansion som i sin tur motverkar tumörbildning.   

Maria Kasper, docent vid institutionen för cell- och molekylärbiologi vid Karolinska Institutet. Foto: Ulf Sirborn.

Vår friska hud är en mosaik av både friska och mutationsbärande celler. När vi åldras ackumulerar ett växande antal celler fler mutationer, inklusive de som kan orsaka cancer. Med tiden konkurrerar dessa muterade celler gradvis ut våra friska celler till följd av påfrestningar som till exempel hög solexponering, vilket gör individer mer mottagliga för hudcancer.  

En grupp forskare vid Karolinska Institutet och Yale School of Medicine i USA ville veta vad som händer med mosaikhuden vid skada. Förhöjer enkla sår eller operation risken för hudcancer genom att expandera muterade celler ännu mer? Det överraskande svaret är nej, enligt den nya studien.  

Istället för att främja mutant celltillväxt främjar skada på huden friska cellers expansion som i sin tur håller muterad celltillväxt under kontroll.  

– Detta fynd förändrar helt vårt sätt att tänka på cancerinitiering och antyder att akut skada faktiskt kan motverka snarare än främja tumörbildning, säger Maria Kasper, docent vid institutionen för cell- och molekylärbiologi vid Karolinska Institutet och en av studiens sisteförfattare.  

Genom att följa beteendet hos många enskilda celler i skadad och icke-skadad hud, samt analysera deras respektive molekylära signaler, upptäckte forskarna att skador på huden är oväntat hjälpsamma. De aktiverar en signalkaskad som gynnar friska snarare än muterade celler.  

– Fyndet ger hopp om att designa innovativa terapier som bekämpar cancer genom att stimulera cellsignaleringsvägar som främjar nybildningen av friska celler och på så vis undertrycker tillväxt av muterade celler, säger Maria Kasper fortsätter:   

– Dagens cancerbehandlingsstrategier tenderar att hämma celldelning och kan oavsiktligt försämra möjligheten för mosaikvävnad att upprätthålla sitt naturliga försvar mot tumörceller.   

Publikation: “Injury prevents Ras mutant cell expansion in mosaic skin”, Sara Gallini, Karl Annusver, Nur-Taz Rahman, David G. Gonzalez, Sangwon Yun, Catherine Matte-Martone, Tianchi Xin, Elizabeth Lathrop, Kathleen C. Suozzi, Maria Kasper & Valentina Greco, Nature, online 21 juni 2023, doi: 10.1038/s41586-023-06198-y

Trombyl leder inte till minskad dödlighet i kolorektalcancer

En ny studie från Karolinska Institutet, som har publicerats i European Journal of Epidemiology, visar att trombyl inte leder till minskad dödlighet i kolorektalcancer hos dem som diagnostiserats med förstadier, så kallade polyper. 

Louise Emilsson, docent Karolinska Insitutet. Foto: Privat.

— Acetylsalicylsyra har tidigare visat lovande resultat som förebyggande av kolorektalcancer, förklarar Louise Emilsson, docent vid Institutionen för medicinsk epidemiologi och biostatistik, Karolinska Institutet. Vår studie visar dock att det inte förbättrar överlevnaden i kolorektalcancer att börja använda trombyl inom två år efter att man fått diagnosticerat förstadier till cancer i tarmen. Däremot var förekomsten av cancer lite lägre hos dem som började med trombyl, sannolikt på grund av tidigare upptäckt efter tidigare blödning från nya förändringar i tarmen. Studien använder en ny analysmetod (s.k. causal inference target trial emulation) som gör registerforskningen mer lik en randomiserad studie.

Varför är resultaten viktiga?

Fynden är viktiga för att tydliggöra att individer med förstadier till cancer i tarmen, så kallade polyper inte har nytta av att ta trombyl för att förebygga cancerdödlighet. Studien visar också på hur viktigt det är att man analyserar registerdata på ett sätt som är relevant för både patienter och läkare.

Hur genomfördes studien?

Vi identifierade alla individer som fått polyper diagnostiserade i Sverige i åldern 45 till 79 år utan kända indikationer för trombyl/acetylsalicylsyra eller med svår övrig sjuklighet. Sedan följde vi dem i våra nationella register och identifierade vilka som påbörjade behandling med trombyl inom två år efter polypdiagnos. Med moderna statistiska metoder kunde vi sedan modellera nyttan med aspirin för dessa patienter.

Vad är nästa steg i er forskning?

Vi kommer att analysera även andra läkemedel som kan vara möjliga kandidater för förebyggande av kolorektalcancer.

Läs studien här.

Imbruvica ingår i högkostnadsskyddet med förändrad förmånsbegränsning

Imbruvica (ibrutinib) i styrkorna 140 mg, 280 mg och 420 mg subventioneras nu för patienter med mantelcellslymfom (MCL) som inte svarar tillfredsställande på rituximab-baserade cytostatikakombinationer eller av andra skäl inte bedöms vara lämpliga för behandling med kemoimmunoterapi.

Imbruvica, filmdragerad tablett i styrkorna 140 mg, 280 mg och 420 mg samt kapslar 140 mg ingår sedan tidigare i läkemedelsförmånerna endast: 1) för patienter med kronisk lymfatisk leukemi som tidigare fått behandling eller som har en kromosomavvikelse; 17p-deletion eller en genmutation; TP53-mutation 2) i monoterapi för patienter med kronisk lymfatisk leukemi med omuterad IGHV eller en kromosomavvikelse; 11q-deletion.

Imbruvica, i styrkan 560 mg, ingår sedan tidigare i läkemedelsförmånerna endast till patienter med MCL som inte svarar tillfredsställande på rituximab-baserade cytostatikakombinationer eller av andra skäl inte bedöms vara lämpliga för behandling med kemoimmunoterapi.

Företaget ansöker nu om att filmdragerad tablett i styrkorna 140 mg, 280 mg och 420 mg samt kapslar 140 mg ska ingå i läkemedelsförmånerna även för patienter med MCL eftersom vissa patienter kan behöva de lägre styrkorna för att justera sin dosering.

De ansökta priserna för samtliga förpackningar i aktuell ansökan är detsamma som tidigare.

TLV bedömer att Imbruvica i styrkorna 140 mg, 280 mg och 420 mg ska subventioneras för patienter med mantelcellslymfom enligt den nuvarande förmånsbegränsningen för styrkan 560 mg.

Genom detta beslut är Imbruvicas subvention för de lägre styrkorna förenad med följande sammanlagda förmånsbegränsning: Subventioneras endast: 1) för patienter med kronisk lymfatisk leukemi som tidigare fått behandling eller som har en kromosomavvikelse; 17p-deletion eller en genmutation; TP53-mutation 2) i monoterapi för patienter med kronisk lymfatisk leukemi med omuterad IGHV eller en kromosomavvikelse; 11q-deletion 3) för patienter med MCL som inte svarar tillfredsställande på rituximab-baserade cytostatikakombinationer eller av andra skäl inte bedöms vara lämpliga för behandling med kemoimmunoterapi.

Detta beslut gäller från och med 16 juni 2023.

Skrapa och frys – effektivt vid vanligaste hudcancern

Att skrapa och frysa bort tumören är en säker och effektiv behandlingsmetod vid den vanligaste formen av hudcancer, basalcellscancer. I en studie från Göteborgs universitet presenteras nu resultat där olika varianter av metoden prövats.

Eva Backman, doktorand inom dermatologi och venerologi på Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet, överläkare inom hud- och könssjukvård på Sahlgrenska Universitetssjukhuset.

Antalet fall av hudcancer fortsätter att öka kraftigt i Sverige och internationellt, vilket medför höga kostnader för en på många håll hårt ansträngd hälso- och sjukvårdsekonomi. Att få fram effektivare och samtidigt säkra behandlingsmetoder är därför av största vikt.

Vid den vanligaste formen av hudcancer, basalcellscancer, är det främst kirurgi som rekommenderas internationellt. Metoden är dock tids- och resurskrävande, och ofta förknippad med långa väntetider.

Den snabbare metoden att skrapa och frysa bort tumörerna har tillämpats internationellt sedan 1960-talet, men ifrågasatts eftersom tydligt preciserade behandlingsprotokoll saknats. Behandlingseffekterna har därmed också varierat stort.

Påfallande goda behandlingsresultat

I den aktuella studien, publicerad i tidskriften Journal of the American Academy of Dermatology, har olika varianter av skrap- och frysmetoden tillämpats och analyserats. Totalt behandlades 202 tumörer hos 116 patienter, varav 40 kvinnor. Medianåldern i gruppen som helhet var 72 år.

Metoden innebär att tumören först skrapas och sedan fryses bort med en sprej med flytande kväve. Hälften av tumörerna frysbehandlades i en omgång efter skrapning, hälften i två omgångar. Ingreppen utförs med lokalbedövning och är klara på fem minuter.

Behandlingen ger ett sår som tar några veckor att läka och efterlämnar ett ärr, men metoden tolererades väl av patienterna och uppfattades inte mer besvärlig än kirurgi. Resultaten vid ettårsuppföljning var också goda. Av 202 tumörer var det endast en som hade kommit tillbaka.

Eva Backman är doktorand inom dermatologi och venerologi på Sahlgrenska akademin vid Göteborgs universitet, överläkare inom hud- och könssjukvård på Sahlgrenska Universitetssjukhuset, och har lett studien:

– Vår forskning visar med all tydlighet att rätt utfört är denna metod både säker och också kostnadseffektiv jämfört med andra vanligt förekommande och mer resurskrävande metoder. Vi hoppas därför att resultatet får spridning i Sverige men också internationellt, säger hon.

Enkelhet viktigt när utmaningarna växer

Basalcellscancer uppkommer huvudsakligen av de skadliga effekter som långvarig solbelastning ger på huden. Cancern är därför ovanlig före 40 års ålder och ökar i förekomst i högre åldrar. Antalet inrapporterade nya fall är över 60 000 per år bara i Sverige.

Tumörerna är så gott som oförmögna att sprida sig, men växer lokalt och kan ge sår som inte läker. Vissa tumörer växer infiltrativt och är svåravgränsade. Då är kirurgi bästa behandling. Övriga typer är ytliga respektive upphöjda, vilket gällde tumörerna i studien. Eva Backman igen:

– Sjukvården står inför stora utmaningar med en växande befolkning som också lever allt längre. Det känns värdefullt att kunna visa att även till synes enkla metoder fortsatt har en självklar plats i behandlingsarsenalen av vår allra vanligaste cancertyp, avslutar hon.

Hälsoekonomisk bedömning av Carvykti vid behandling av multipelt myelom

TLV har tagit fram en hälsoekonomisk bedömning till regionerna för läkemedlet Carvykti (ciltakabtagen-autoleucel). Bedömningen gäller behandling av vuxna med så kallad recidiverande och refraktärt multipelt myelom som fått minst tre tidigare behandlingar, inklusive ett immunmodulerande läkemedel, en proteasomhämmare och en anti-CD38-antikropp, och som uppvisat förvärring av sjukdomen vid den senaste behandlingen.

Myelom (multipelt myelom) är en elakartad tumörsjukdom i benmärgen. 600 nya fall diagnostiseras i Sverige varje år. Medianålder vid diagnos är 72 år. Att sjukdomen är recidiverande och refraktär betyder att patienten fått återfall i sjukdomen efter behandling samt att man är resistent mot tidigare givna behandlingar.

Carvykti är en så kallad chimär antigenreceptor (CAR)T-cellsbehandling. Patientens T-celler renas fram ur blodet och modifieras på genetisk väg så de uttrycker en receptor riktad mot proteinet B-cellsmognadsantigen (BCMA) som uttrycks i höga nivåer på ytan av myelomcellerna, varefter T-cellerna återförs till patienten. CAR-T-cellerna kommer därmed att känna igen och döda cancercellerna. Carvykti ges som en engångsinfusion.

Basen för den aktuella hälsoekonomiska bedömningen utgörs av studien CARTITUDE-1. Eftersom CARTITUDE-1 saknade kontrollgrupp har resultaten från denna studie jämförts indirekt i en matchad jämförelse med data från studien LocoMMotion av patienter behandlade med standardbehandling.

De matchade indirekta jämförelserna visade en statistiskt signifikant bättre effekt av Carvykti avseende hur patienterna svarar på behandlingen (total svarsfrekvens, ORR), hur lång tid patienten lever utan att sjukdomen förvärras (progressionsfri överlevnad, PFS) och hur länge patienten lever (total överlevnad, OS).

I TLV:s grundscenario är kostnaden per vunnet kvalitetsjusterat levnadsår (QALY) cirka 1,2 miljoner kronor för Carvykti jämfört med standardbehandling. Osäkerheten i resultaten bedöms som mycket hög och ligger främst i skattningen av den totala överlevnaden och den indirekta jämförelsen som har använts i analysen.

Läs den hälsoekonomiska bedömningen i sin helhet.

Kunskap om KAM och öppen kommunikation avgörande när patienter avböjer konventionell cancerbehandling

När patienter avböjer konventionell cancerbehandling och istället överväger komplementär och alternativ medicin (KAM) uppstår många gånger en konflikt mellan läkare och patient. Det visar en studie som analyserat läkares och patienters erfarenheter i dessa kliniskt utmanande situationer. Artikeln har nyligen publicerats i The Oncologist.

Artikeln baseras på semi-strukturerade intervjuer med sju cancerpatienter som har avböjt onkologisk behandling och istället använt alternativmedicin. De använder exempelvis naturpreparat som kosttillskott och växtämnen, meditation, yoga, akupunktur, omläggning av diet, livsstilsförändringar, avgiftningskurer eller kinesiologi. Dessutom har ett tiotal onkologer och specialister inom palliativ vård intervjuats.

Dialogen avgörande för patientsäkerheten

Studien visade att när det gäller val av behandling fanns det en dissonans mellan läkarnas fokus på medicinska resonemang och patienternas uttryck för komplexa värderingar. Läkarnas svårigheter att förstå patienternas behandlingsval förvärrades när patienterna övervägde att använda alternativa metoder för att försöka ersätta den av cancervården erbjudna behandlingen, vilket försämrade kommunikationen ytterligare.

– Ojämlika roller kunde resultera i konfrontationer som riskerade att driva båda parter mot extrema och oflexibla ståndpunkter. Men trots dessa utmaningar kring behandlingsval och hierarkiska roller ansåg båda parter att öppen och respektfull kommunikation var avgörande för relationen och behandlingsval, säger Kathrin Wode, onkolog, med. dr och processledare integrativ cancervård RCC Stockholm Gotland.

– Patienterna uttryckte också vikten av att möta ett intresse och att känna sig lyssnade på. Deras önskan om stöd från hälso- och sjukvårdspersonal även gällande val kring KAM tydde på att de föredrog delat beslutsfattande, säger Johanna Hök Nordberg, leg apotekare, med. dr och processledare integrativ cancervård RCC Stockholm Gotland.

Preferens för vårdstrategier som omfattar både sjukdom och hälsa

I studien uttryckte deltagarna vikten av att både konventionella och KAM behandlingar både bör bekämpa cancer och stärka hälsan. Flera patienter betonade sin önskan att aktivt bidra själv till sin hälsa och behandling, genom exempelvis livsstilsförändringar. Samt att ta itu med psykologiska och sociala aspekter av sjukdomen. Alla patienterna kritiserade konventionell cancervård för att sakna ett holistiskt perspektiv.

Behov av stärkt kunskap om komplementära behandlingar

Resultatet av studien pekar på behov av att ta till sig komplexiteten i dessa situationer och uppmärksamma patienternas värderingar snarare än att visa på evidensen av den konventionella cancerbehandlingen.

– För detta krävs bland läkare en ökad medvetenhet om patienternas värderingar som leder till beslut som är svåra att förstå enbart ur ett medicinskt perspektiv. Dessutom krävs förbättrad kunskap om komplementära och alternativa metoder (KAM). Några läkare önskade bättre professionellt stöd och en möjlighet att erbjuda ett bredare team av vårdpersonal med kompetens inom KAM, säger Kathrin Wode.

Läs hela artikeln i The Oncologist.

AI effektivt vid diagnos av huvud- och halscancer

Studier i en avhandling indikerar att en AI-stödd metod är effektiv vid diagnos av skivepitelcancer i huvud och hals (SCCHN). Dessutom användes maskininlärning (ML, ett underområde av artificiell intelligens) för att utveckla en modell från kliniskt tillgängliga data för förutsägelse av återfall i skivepitelcancer i tungan (SCCOT).

Det övergripande syftet med studierna var att bedöma användbarheten av PET/CT (röntgen med kontrastmedel och bilder av hur medlet tas upp i kroppen) vid huvud- och halscancer och tillämpa AI för att förutsäga utveckling av SCCOT och återfall av SCCHN. Fyra studier besvarade ställda frågor.

– Våra studier erbjuder en systematisk AI-metod för att upptäcka skivepitelcancer i tungan, tidigt innan kliniska symtom uppträder, genom att använda bland annat tolkbar maskininlärning, säger avhandlingens författare Amir Salehi, Institutionen för medicinsk biovetenskap.

Bättre prognos med diabetes

Resultaten tyder på att personer med SCCOT, oavsett diabetesstatus, kan ha nytta av behandling av glukosnivåer, eftersom SCCOT-patienter med diabetes hade bättre prognos än icke-diabetiker.

– Det här är naturligtvis bara början, och mer forskning behöver göras innan det kan omsättas i klinisk praktik. Vi blev förvånade över att diabetespatienter hade bättre återfall och överlevnadsresultat än icke-diabetiker när det gäller SCCOT, säger Amir Salehi.

Metod: Från patienter som misstänks ha cancer i huvud och hals 2014–2016 jämfördes resultat från PET/CT, panendoskopi med biopsi och US-FNAC. Kliniska, genomiska, transkriptomiska och proteomiska markörer som identifierar risk för återfall undersöktes. I blodprover tagna från friska individer utvärderades data från proteiner relevanta för inflammation och/eller tumörprocesser. SHapley Additive Explanations (SHAP) tillvägagångssätt användes för att bestämma den bästa ML-algoritmen för funktionsval. AdaBoost, artificiella neurala nätverk (ANNs), Decision Tree (DT), eXtreme Gradient Boosting (XGBoost) och Support Vector Machine (SVM) användes för att skapa prediktionsmodeller. Kliniska data från patienter analyserades med hjälp av statistiska och ML-tekniker.

Partsgemensamma förslag kan tillgängliggöra fler kombinationsbehandlingar

Regionernas samverkansmodell för läkemedel, NT-rådet och Lif föreslår i en gemensam rapport flera åtgärder som kan underlätta tillgängliggörandet av kombinations­behandlingar, framförallt inom onkologi och hematologi.

Både NT-rådet och läkemedelsföretagen har utmaningar med att kombinationsbehandlingar av nya dyra läkemedel är svåra att introducera på grund av höga kostnader. Utmaningen har varit extra tydlig inom onkologi och hematologi där NT-rådet haft flera angelägna kombinationer som inte kunnat rekommenderas för användning.

Många läkemedelskombinationer som bedömts som medicinskt värdefulla för olika patientgrupper, har inte klarat kravet på kostnadseffektivitet, eftersom kostnaderna för flera nya läkemedel i kombination ofta blir mycket hög.

Gemensam beskrivning av utmaningarna

I ett partsgemensamt projekt har därför representanter från Regionernas samverkansmodell för läkemedel, NT-rådet och Lif medverkat för att beskriva utmaningarna och tillsammans föreslå praktiska lösningar för att underlätta tillgängliggörandet av kombinationsbehandlingar.

TLV har gett stöd till projektet genom att bidra med kompetens och kunskap men fokus för arbetet har varit på kombinationer som består av två rekvisitionsläkemedel.

Fokus på åtgärder ”här och nu”

Projektets arbete har sammanfattats i en rapport där flera förslag som utgår från nuvarande process för nationellt ordnat införande läggs fram.

För att i framtiden ha bättre möjligheter att kunna använda särskilt angelägna läkemedelskombinationer bestående av nyare läkemedel föreslås bland annat:

  • Ett frivilligt åtagande för berörda parter att verka för att kombinationsbehandlingar möjliggörs. Det gäller både företag och regionerna via NT-rådet.
  • Att viss information alltid finns med i hälsoekonomiska kunskapsunderlag och att den inte beläggs med sekretess.
  • Att antaganden om hur stor andel av ett läkemedels användning som kommer utgöras av kombinationsanvändning (viktning) ska kunna användas som grund för förhandling och fastställande av avtalsvillkor.
  • Att lösningsförslag som presenteras i rapporten bör prövas i en pilot där en lämplig läkemedelskombination kan identifieras via horisontspaning.

– Genom att analysera problemen tillsammans och arbeta gemensamt med åtgärdsförslag som vi tror både läkemedelsföretag och regioner kan acceptera bedömer vi att möjligheterna att komma vidare förbättras, säger Mikael Svensson, förhandlingskoordinator i regionernas samverkansmodell för läkemedel.

Förslagen kommer inte att vara tillämpliga för alla läkemedel som ska användas i kombination, utan en klar majoritet av dessa kommer fortfarande att hanteras enligt nuvarande arbetssätt och utvärderingsmetoder.

Sjöbergsstiftelsen utlyser projektanslag för cancerforskning

Sjöbergsstiftelsen beslutat utlysa medel för forskningsprojekt inom områdena:

1. Nästa generation av cancerbehandlingar (t.ex. kombinationsbehandlingar, cellterapier, m.m.)
2. Förståelse för och åtgärder mot cancerbehandlingsresistens.
3. Tidig upptäckt av cancer
4. Lokalt avancerad sjukdom och fjärrmetastasering, bakomliggande orsaker och behandling
5. Valfritt område inom cancerbehandling (som ej ryms inom ovanstående områden)

Projektförslagen registreras via stiftelsens hemsida under tiden 23-08-01—23-09-30.

Läs mer här.

Annons:
Annons:
  • Kontakt

    Onkologi i Sverige
    c/o Forskaren Office Hub
    Hagaplan 4
    113 68 Stockholm

    [email protected]

    onkologiisverige
  • Länkar

    • Om Onkologi i Sverige
    • Utgåvor
    • Annonsering
    • Prenumerera
    • Kontakt
    • GDPR
  • Prenumerera

    Vill du ha ett nyhetsbrev som summerar nyheterna inom cancerområdet för veckan som gått, eller få det senaste numret av tidningen som PDF i din inkorg?

    Prenumerera

Manage your privacy

To provide the best experiences, we and our partners use technologies like cookies to store and/or access device information. Consenting to these technologies will allow us and our partners to process personal data such as browsing behavior or unique IDs on this site and show (non-) personalized ads. Not consenting or withdrawing consent, may adversely affect certain features and functions.

Click below to consent to the above or make granular choices. Your choices will be applied to this site only. You can change your settings at any time, including withdrawing your consent, by using the toggles on the Cookie Policy, or by clicking on the manage consent button at the bottom of the screen.

Nödvändiga Alltid aktiv
Den tekniska lagringen eller åtkomsten är absolut nödvändig för det legitima syftet att möjliggöra användningen av en specifik tjänst som uttryckligen begärts av abonnenten eller användaren, eller för det enda syftet att utföra överföring av en kommunikation över ett elektroniskt kommunikationsnät.
Alternativ
Den tekniska lagringen eller åtkomsten är nödvändig för det legitima syftet att lagra inställningar som inte efterfrågas av abonnenten eller användaren.
Analys och statistik
Den tekniska lagringen eller åtkomsten som används uteslutande för statistiska ändamål. Den tekniska lagringen eller åtkomsten som används uteslutande för anonyma statistiska ändamål. Utan en stämningsansökan, frivillig efterlevnad från din Internetleverantörs sida, eller ytterligare register från en tredje part, kan information som lagras eller hämtas endast för detta ändamål vanligtvis inte användas för att identifiera dig.
Marknadsföring
Den tekniska lagringen eller åtkomsten krävs för att skapa användarprofiler för att skicka reklam, eller för att spåra användaren på en webbplats eller över flera webbplatser för liknande marknadsföringsändamål.
Statistik

Marknadsföring

Features
Alltid aktiv

Alltid aktiv
  • Hantera alternativ
  • Hantera tjänster
  • Hantera {vendor_count}-leverantörer
  • Läs mer om dessa syften
Hantera alternativ
  • {title}
  • {title}
  • {title}