Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Libtayo kombinerat med kemoterapi förlängde median totalöverlevnad från 13 till 22 månader, vilket ledde till 29 % riskreduktion för död. Studien inkluderade patienter med lokalt avancerad och metastatisk sjukdom med skivepitel- eller icke-skivepitelhistologi oavsett nivåer av PD-L1-uttryck.
Läs mer...Rekommenderas för godkännande vid första linjens behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer och för godkännande vid behandling av patienter med avancerat basalcellscarcinom.
Läs mer...Libtayo är den första och enda godkända behandlingen i EU för patienter med avancerad kutan skivepitelcancer, en av de vanligaste hudcancerformerna.
Läs mer...Presentation från ESMO visar att Libtayo (cemiplimab) som monoterapi ökar totalöverlevnaden i första linjens beandling av avancerad icke-småcellig lungcancer med ett PD-L1 uttryck ≥ 50 %.
Läs mer...Under årets virtuella ASCO-möte (American Society of Clinical Oncology) presenterades nya uppföljningsdata från den pivotala fas 2-studien för PD-1-hämmaren Libtayo® (cemiplimab) vid avancerad kutan skivepitelcancer (CSCC) som är den dödligaste icke-melanomformen av hudcancer. Dessa resultat visar både längre responsduration samt högre andel patienter med komplett respons (CR) än vad som tidigare rapporterats.
Läs mer...
