Pankreascancer får ny RAS-hämmare-behandling
EMA rekommenderar godkännande av RAS-hämmaren daraxonrasib för behandling av metastaserad pankreascancer. Enligt Läkemedelsverket ökade medianöverlevnaden hos tidigare behandlade patienter från knappt sju till drygt tolv månader. 
Daraxonrasib, med namnet Rasonque, har genomgått en prioriterad stegvis granskning mot bakgrund av det stora medicinska behovet vid metastaserat pankreasadenokarcinom. För patienter vars sjukdom progredierat efter tidigare behandling är behandlingsalternativen begränsade och prognosen dålig. Den här substansen binder till cyklofilin A och bildar ett komplex som i sin tur binder till RAS-proteiner och blockerar deras aktivitet. Därmed hämmas signalering som driver tumörcellernas tillväxt och överlevnad.
Den stegvisa granskningen inleddes i juli 2026 och innebar att CHMP, EMA:s avdelning för humanläkemedel, bedömde data löpande, redan innan den fullständiga ansökan hade lämnats in. Enligt Läkemedelsverkets pressmeddelande förkortades bedömningstiden till mindre än 120 dagar, med bibehållna kvalitetskrav.
Rekommendationen går nu vidare till EU-kommissionen, som fattar beslut om marknadsgodkännande. Först därefter hanteras frågor om tillgång och användning på nationell nivå.


