Risken för död minskar med ny KRAS G12C-hämmare vid lungcancer
En internationell fas III-studie visar att divarasib, en ny generation KRAS G12C-hämmare, avsevärt minskar risken för sjukdomsprogress eller död jämfört med första generationens standardbehandling vid tidigare behandlad KRAS G12C-muterad lungcancer.
Vid årets vetenskapliga möte ESMO presenterades resultat från den internationella fas III-studien Krascendo 1 som ett late-breaking abstract under ett Presidential Symposium, med samtidig publicering i The New England Journal of Medicine. KRAS G12C-hämmaren divarasib i monoterapi reducerade risken för sjukdomsprogress eller
död 42 procent samt den totala risken för död 44 procent jämfört med sotorasib eller adagrasib hos patienter med tidigare behandlad KRAS G12C-muterad lungcancer.
– Förutsatt att TLV och NT-rådet rekommenderar divarasib tror jag att det kommer att bli en ny standardbehandling för den här patientgruppen, säger Johan Isaksson, överläkare på lungenheten vid Gävles sjukhus.
Krascendo 1 är en global, randomiserad, öppen, multicenter fas III-studie som utvärderar effekt och säkerhet av divarasib i direkt jämförelse med första generationens godkända KRAS G12C-hämmare hos personer med tidigare behandlad KRAS G12C-muterad avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Studien omfattar 338 vuxna patienter varav ett antal patienter inkluderades på sjukhus i Sverige. Divarasib är en andra generationens oral KRAS G12C-hämmare. Divarasib är utformad för att selektivt binda till KRAS G12C-proteinet och låsa det i ett inaktivt (”avstängt”) läge, vilket därmed stänger av dess tumördrivande signalering.3,4 Divarasib har ett omfattande kliniskt utvecklingsprogram och utvärderas just nu i tre kliniska fas III-studier.
References
Skoulidis F, et al. Krascendo 1: efficacy and safety of divarasib vs sotorasib or adagrasib in previously treated locally advanced or metastatic KRAS G12C-mutated NSCLC.
Skoulidis F, et al. Divarasib as compared with sotorasib or adagrasib in KRAS G12C–mutated NSCLC.


