Lungcancer får ny rekommendation
NT-rådet rekommenderar att regionerna använder amivantamab i kombination med lazertinib som första linjens behandling vid icke-småcellig lungcancer med aktiverande EGFR-mutation i exon 19 eller 21. Rekommendationen gäller i enlighet med TLV:s förmånsbeslut.
Lazertinib administreras peroralt och förskrivs på recept, medan amivantamab ges inom hälso- och sjukvården. TLV har beslutat att lazertinib ska ingå i läkemedelsförmånen när det ges tillsammans med amivantamab vid den aktuella indikationen. Den hälsoekonomiska bedömning omfattar hela kombinationsbehandlingen. Myndigheten bedömer därmed att även amivantamab har en rimlig kostnad i förhållande till nyttan vid denna användning. Omkring 180 patienter per år beräknas kunna bli aktuella för behandlingen.
– NT-rådets rekommendation innebär att patienter med EGFR-muterad icke-småcellig lungcancer får tillgång till ytterligare ett behandlingsalternativ i första linjen, säger Martin Johansson, medicinskt ansvarig vid Johnson & Johnson Innovative Medicine, i ett pressmeddelande.
Varje år diagnostiseras omkring 4 200 personer med lungcancer i Sverige. Icke-småcellig lungcancer, NSCLC, utgör cirka 85 procent av fallen. Aktiverande mutationer i genen för epidermal tillväxtfaktorreceptor, EGFR, förekommer hos omkring 10–15 procent av patienter med NSCLC. De vanligaste förändringarna är deletioner i exon 19 och substitutionsmutationen L858R i exon 21. Prognosen vid lungcancer är generellt ogynnsam, bland annat eftersom sjukdomen ofta diagnostiseras i ett avancerat stadium. Den relativa femårsöverlevnaden är omkring 20 procent, men varierar betydligt beroende på tumörtyp, molekylära förändringar och sjukdomsstadium vid diagnos. Lungcancer är den vanligaste cancerrelaterade dödsorsaken bland kvinnor och män sammantagna i Sverige.
