Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Keytruda visade fördubblad femårsöverlevnad, 32 procent, i Keynote-024. Studien är världens första fas 3-studie med femårsdata av ett immunonkologiskt läkemedel vid icke-småcellig lungcancer.
Läs mer...Första anti-PD-1-terapin tillgänglig i Sverige som första linjens behandling av huvud- och halscancer som monoterapi eller i kombination med kemoterapi.
Läs mer...NT-rådets rekommendation till regionerna är att inte använda kombination av Keytruda och Inlyta i första linjen vid behandling av avancerad njurcellscancer hos vuxna.
Läs mer...Nya långtidsdata från studien Keynote-001 visar att 23,2 procent av patienter med avancerad icke småcellig lungcancer som fått Keytruda (pembrolizumab) i första linjen levde efter fem år. I gruppen som fått annan behandling först överlevde 15,5 procent.
Läs mer...Europeiska kommissionen godkänner ett nytt doseringsintervall för Keytruda® (pembrolizumab) för alla åtta indikationer där det används som enda behandling. Patienter får nu möjlighet att tillsammans med sin läkare välja vilket doseringsschema som passar dem bäst.
Läs mer...
