Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
En ny studie har startat för att utvärdera helgenom- och RNA-sekvensering som den primära diagnostiska metoden för patienter i Sverige med akut leukemi. Studien kommer att utvärdera sekvenseringsmetodernas potential att ersätta befintliga diagnostiska metoder för att förenkla det diagnostiska flödet och kunna erbjuda bättre uppföljning av patienter.
Läs mer...Utvecklingen av skräddarsydd behandling av exempelvis cancerpatienter bromsas eftersom lagstiftning och statlig samordning saknas. Regeringen måste nu agera skyndsamt och säkerställa att patienter i hela landet får tillgång till den nya precisionsmedicinen, skriver patientföreningar och företrädare för sjukvård och forskning.
Läs mer...Idag kan vi kartlägga en persons hela arvsmassa snabbare och billigare än förut. Det gör det möjligt att behandla patienter utifrån deras genetiska förändringar, så kallad precisionsmedicin. Först ut är olika cancersjukdomar och sällsynta ärftliga sjukdomar.
Läs mer...
