Ökad kapacitet för bred genetisk testning i Sverige
Sverige gör satsningar och utökar kapaciteten för breda genetiska analyser. Detta kommer att påskynda implementeringen av precisionsmedicin i sjukvården och ge patienter möjlighet till bättre diagnostik, uppföljning och behandling.
Bild: iStockPhoto och SciLifeLab.
Satsningar görs nu i Sverige på nya sekvenseringsinstrument som möjliggör att snabbare göra bred gensekvensering. Bland annat vid SciLifeLab har stora investeringar gjorts för nya instrument vid noderna i Stockholm, Uppsala och Lund. Investeringar görs också vid regionerna i samarbete med Genomic Medicine Centers (GMC) runt om i landet.
De nya avancerade sekvenseringsinstrumenten är mer kraftfulla och kostnadseffektiva och kommer att underlätta införandet av genomik i sjukvården, som är en del av diagnosprocessen av olika sjukdomar. Instrumenten kommer att vara till stor nytta också för forskning och diagnostiskutveckling. I samarbete mellan SciLifeLab Clinical Genomics-plattformen och GMS utvecklas och testas kommande tillämpningar inom sjukvården, särskilt inom cancer och sällsynta sjukdomar.
– Med denna stora investering i nya sekvenseringsinstrument runt om i Sverige förutser vi att precisionsdiagnostik och precisionsmedicin kommer att ta ytterligare ett stort steg framåt. Avancerade sekvenseringsinstrument kommer bland annat att finnas tillgängliga inom SciLifeLab Clinical Genomics-plattformen med vilken vi samarbetar nära för att förbättra precisionsmedicin nationellt i Sverige, säger Richard Rosenquist, föreståndare för GMS.
