Calquence rekommenderas för godkännande vid KLL
CHMPs rekommendation baseras på två fas III-studier som visar förbättrad progressionsfri överlevnad och tolerabilitet.
Läs mer...acalabrutinib
Calquence (acalabrutinib) får genombrottstatus av FDA för KLL
Genombrottsstatusen grundar sig på de positiva resultaten från två Fas III studier.
Läs mer...FDA godkänner Calquence (acalabrutinib) för vuxna patienter med tidigare behandlad mantelcellslymfom
FDA har godkänt Calquence (acalabrutinib) inom ramen för så kallat ”påskyndat godkännande” Calquence är en tyrosinkinashämmare och indikationen gäller behandling av vuxna patienter med mantelcellslymfom (MCL) som har fått minst en tidigare behandling.
Läs mer...
