Redaktion - Onkologi i Sverige

3 av 10 cancerfall i Sverige kan förebyggas

Över 15 000 personer drabbas varje år av cancer till följd av påverkbara riskfaktorer, enligt en ny rapport beställd av Cancerfonden. Det betyder att 3 av 10 cancerfall i Sverige kan förebyggas och att våra levnadsvanor har en betydande roll i risken att utveckla cancer.

I en studie gjord av Institutet för Hälso- och Sjukvårdsekonomi (IHE) på uppdrag av Cancerfonden analyseras hur påverkbara riskfaktorer bidrar till antalet personer som insjuknar i cancer. Resultaten av studien sammanfattas i rapporten “Cancer i Sverige – hur mycket beror på påverkbara riskfaktorer?”, som Cancerfonden presenterar i dag.

De analyserade riskfaktorerna är levnadsvanorna tobaksrökning, solning, övervikt/fetma, ohälsosamma matvanor, alkoholkonsumtion och fysisk inaktivitet samt vissa infektioner som kan påverkas eller till och med förebyggas helt.

Rapporten visar att cancer hos 28 procent av de personer som diagnostiserades år 2018 kan relateras till riskfaktorerna. Detta motsvarar 15 543 personer utav totalt 55 783 personer som diagnostiserades samma år. 3 av 10 cancerfall kan alltså förebyggas.

Ulrika Årehed Kågström, Generalsekreterare Cancerfonden. Foto: Malin Bondeson

– Många vet att rökning och solning kan orsaka cancer, men kunskapssambanden är svagare när det kommer till andra riskfaktorer, så som övervikt och alkoholkonsumtion. Det här är första gången någon gjort en sammantagen beräkning för den svenska befolkningen gällande våra levnadsvanor och hur de påverkar canceruppkomsten i Sverige. Därför är denna rapport så viktig, säger Ulrika Årehed Kågström, Cancerfondens generalsekreterare.

Insjuknandet i cancer i Sverige har ökat de senaste årtiondena och det uppskattas att var tredje person kommer drabbas av cancer under sin livstid. Flera faktorer har bidragit till denna utveckling: fler cancerfall upptäcks tack vare bättre diagnostik, vi lever allt längre men även våra allt sämre levnadsvanor har betydelse.

– Våra matvanor är sämst i Norden, vi rör på oss allt mindre och andelen överviktiga har ökat lavinartat de senaste årtiondena. Denna utveckling har en mängd negativa konsekvenser, varav en är att allt fler drabbas av cancer. Människors levnadsvanor har en betydande roll i risken att utveckla cancer, säger Ulrika Årehed Kågström.

Ohälsosamma matvanor, övervikt och alkohol är, näst efter rökning och solning, de största påverkbara riskfaktorerna för cancer. 8 procent av all cancer i Sverige är kopplat till hur mycket vi väger samt hur vi äter, dricker och rör på oss. Det motsvarar över 4 500 cancerbesked årligen. Denna siffra förväntas öka succesivt om vi inte vänder den negativa trenden kring dessa vanor.

– Det är viktigt att komma ihåg att en majoritet av alla cancerfall beror på saker vi inte kan påverka. Men denna rapport visar att vi på befolkningsnivå kan minska ett stort antal cancerfall genom preventiva insatser. Det är alltid vi människor själva som i slutändan bestämmer över våra levnadsvanor, men politiken har ett stort ansvar att skapa förutsättningar för att alla ska kunna leva hälsosamt. Därför behöver vi en aktiv folkhälsopolitik, säger Ulrika Årehed Kågström.

Faktablad Cancerfonden

Om studien

Studien har gjorts av Institutet för Hälso- och Sjukvårdsekonomi (IHE) på uppdrag av Cancerfonden. IHE är ett väletablerat, oberoende hälsoekonomiskt forsknings- och utredningsinstitut som tillhandahåller forskning inom hälso- och sjukvårdsområdet. Resultaten av studien presenteras i rapporten “Cancer i Sverige – hur mycket beror på påverkbara riskfaktorer?”
Beräkningarna i studien baseras på en väletablerad metod som används för att beräkna hur mycket en riskfaktor påverkar insjuknandet i en viss sjukdom. Metoden Population Attributable Fraction (PAF) skattar hur många färre som förväntas insjukna om exponeringen av en riskfaktor tas bort. Till exempel: Hur många färre skulle drabbas av cancer om alla slutade röka? Eller slutade dricka alkohol?
Fokuset i studien ligger på individuellt påverkbara riskfaktorer, vilket exkluderar två miljörelaterade grupper av riskfaktorer: föroreningar i miljön och exponering för cancerframkallande ämnen i arbetsmiljön.

BiTE-terapi riktad mot BCMA lovande vid svårbehandlad myelom

AMG 701 är en BiTE-molekyl med förlängd halveringstid som binder till dels B-cellmognadsantigen, BCMA, på myelomceller, dels CD3 på T-celler.

En total svarsfrekvens (ORR) på hela 83 procent i den senaste utvärderbara kohorten och en responsduration på upp till 26 månader – det är exempel på de första resultaten för AMG 701, en BiTE-terapi riktad mot BCMA, vid behandling av recidiverande/refraktär myelom.

– Det här är tidiga men lovande data som visar på potentialen av terapi som triggar patientens egna T-celler att bekämpa myelom, säger Hareth Nahi, överläkare vid Hematologiskt centrum på Karolinska Universitetssjukhuset och en av Sveriges ledande myelomexperter.

På öppningsdagen av ASH, världens största och viktigaste hematologikongress, presenterades de första data för klinisk säkerhet och effekt från en pågående fas I doseskaleringsstudie av AMG 701, en BiTE-molekyl med förlängd halveringstid som binder till dels B-cellmognadsantigen, BCMA, på myelomceller, dels CD3 på T-celler. I den nu aktuella interimsanalysen utvärderades AMG 701 som monoterapi hos 85 patienter med recidiverande/refraktär myelom som hade fått minst tre tidigare behandlingslinjer. Patienterna var tungt förbehandlade hade i median erhållit sex tidigare behandlingslinjer., 83 procent hade genomgått stamcellstransplantation, 93 procent hade behandlats med anti-CD38-antikroppar och 68 procent var trippelrefraktära mot en proteasomhämmare, ett immunmodulerande läkemedel (IMiD) och en anti-CD38-antikropp.

Vid doser på mellan 3 och 18 mg var den totala svarsfrekvensen 36 procent med responser som varade upp till 26 månader. Sex av sju patienter som testades för minimal kvarvarande sjukdom (MRD = minimal residual disease), var MRD-negativa. I den senaste utvärderbara kohorten var den totala svarsfrekvensen 83 procent, med fyra av fem respondenter som var trippelrefraktära.

– Det är mycket löftesrikt att patienter som är så kraftigt förbehandlade svarar så pass bra på AMG 701, säger Hareth Nahi.

De vanligaste hematologiska biverkningarna var anemi (42%), neutropeni (25%) och trombocytopeni (21%). De vanligaste icke-hematologiska biverkningarna var CRS (CRS = cytokine release syndrome, cytokinfrisättningssyndrom) (65%), diarré (31%) och hypofosfatemi (31%). CRS var mestadels grad 1 (27%) eller 2 (28%) baserat på Lee Blood 2014 criteria. Alla grad 3 CRS-händelser (9%) var reversibla med de mildrande procedurer som studieprotokollet föreskriver (kortikosteroider och tocilizumab), med en varaktighet på två dagar i median.

Se abstract från ASH: A Phase 1 First in Human (FIH) Study of AMG 701, an Anti-B-Cell Maturation Antigen (BCMA) Half-Life Extended (HLE) BiTE® (bispecific T-cell engager) Molecule, in Relapsed/Refractory (RR) Multiple Myeloma (MM)

Kort om BiTE
BiTE (bispecific T-cell engager) är Amgens plattform för målriktade immunoonkologiska terapier. BiTE-molekyler är uppbyggda av två olika antikroppsstrukturer: en som binder till CD3 som finns på T-celler, och en som binder till ett tumörspecifikt antigen, i detta fall BCMA, vilket aktiverar den cytotoxiska potentialen hos T-celler för att eliminera detekterbar cancer.

Vissa BiTE-molekyler, däribland AMG 701, är dessutom half-life extended (HLE), vilket innebär att de är konstruerade på så vis att halveringstiden är förlängd.

Mer information om BiTE-plattformen finns på AmgenBiTETechnology.com.

Amgen på ASH 2020 – starka kliniska data och innovativ pipeline

Data för innovativa BiTE-molekyler och fortsatta framgångar för Kyprolis mot myelom – det är några av huvudingredienserna i de abstracts som Amgen presenterar på årets upplaga av ASH, världens viktigaste hematologikongress, som startar på lördag.

– Inte minst inom myelom har vi intressanta nyheter i år, säger Sandra Eketorp Sylvan, onkolog och medicinsk rådgivare på Amgen. Bland annat presenterar vi återigen starka överlevnadsdata för Kyprolis och de första kliniska data på BiTE-molekylen AMG 701 som riktas mot BCMA.

The 62nd American Society of Hematology Annual Meeting & Exposition, ASH 2020, blir den första helt digitala ASH-kongressen, men den annorlunda mötesformen har inte påverkat kvaliteten på de abstracts som presenteras. Från den växande portföljen av innovativa BiTE-molekyler kommer uppdaterade data att meddelas i två muntliga presentationer. Professor Simon Harrison, Royal Melbourne Hospital, presenterar de första resultaten för säkerhet och effekt från en pågående fas I doseskaleringsstudie av AMG 701, en immunonkologisk terapi riktad mot B-cellmognadsantigen, BCMA, hos kraftigt förbehandlade patienter med recidiverande/refraktär myelom.

Professor Franco Locatelli, Ospedale Pediatrico Bambino Gesù i Rom, presenterar synnerligen övertygande analyser från fas III-studien ’215 där Blincyto (blinatumomab) jämförs med kemoterapi vid behandling av barn med första återfall av akut lymfatisk leukemi, pre-B-ALL.

– Det här är resultat som kan komma att förändra standardbehandlingen för barn med denna svåra form av leukemi, säger Sandra Eketorp Sylvan.

Vidare presenteras uppdaterade analyser från fas III-studien CANDOR med avseende på progressionsfri överlevnad och MRD-negativitet vid behandling med Kyprolis (carfilzomib).

Nedan följer ett urval av de abstracts som Amgen presenterar vid ASH 2020.

Onkologi-pipeline
A Phase 1 First in Human (FIH) Study of AMG 701, an Anti-B-Cell Maturation Antigen (BCMA) Half-Life Extended (HLE) BiTE^®(bispecific T-cell engager) Molecule, in Relapsed/Refractory (RR) Multiple Myeloma (MM)

Abstract #181, Oral Presentation, Saturday, Dec. 5, 2020 at 1:00 p.m. PT

Blincyto-abstracts, kliniska data
Superior Event-Free Survival with Blinatumomab Versus Chemotherapy in Children with High-Risk First Relapse of B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia: A Randomized, Controlled Phase 3 Trial

Abstract #268, Oral Presentation, Saturday, Dec. 5 at 2:30 p.m. PT

Real-World Effectiveness and Safety of Blinatumomab in Adults with Relapsed or Refractory B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukaemia in Europe: 3-Year Results in Philadelphia Chromosome-Negative Patients and a Subset of Patients with Late First Relapse

Abstract #1933, Poster Presentation, Sunday, Dec. 6 from 7:00 a.m. – 3:30 p.m. PT

Blinatumomab in Children with Relapsed or Refractory B-Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (R/R-ALL): Final Results of 110 Patients Treated in an Expanded Access Study (RIALTO)

Abstract #977, Poster Presentation, Saturday, Dec. 5 from 7:00 a.m. – 3:30 p.m. PT

Forskarinitierade abstracts, Blincyto
Hyper-CVAD and Sequential Blinatumomab in Adults with Newly Diagnosed Philadelphia Chromosome-Negative B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: Results from a Phase II Study

Abstract #464, Oral Presentation, Sunday, Dec. 6 at 2:00 p.m. PT

Kyprolis-abstracts, kliniska data
Carfilzomib, Dexamethasone, and Daratumumab Versus Carfilzomib and Dexamethasone in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma: Updated Efficacy and Safety Results of the Phase 3 Candor Study

Abstract #2325, Poster Presentation, Sunday, Dec. 6 from 7:00 a.m. – 3:30 p.m. PT

Evaluation of Minimal Residual Disease (MRD) Negativity in Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma Treated in the Candor Study

Abstract #2282, Poster Presentation, Sunday, Dec. 6 from 7:00 a.m. – 3:30 p.m. PT

Carfilzomib 56mg/m2 Twice-Weekly in Combination with Dexamethasone and Daratumumab (KdD) Versus Daratumumab in Combination with 8 Cycles of Bortezomib and Dexamethasone (DVd); A Matching-Adjusted Indirect Treatment Comparison

Abstract #1655, Poster Presentation, Saturday, Dec. 5 from 7:00 a.m. – 3:30 p.m. PT

Forskarinitierade abstracts, Kyprolis
Survival Analysis of Newly Diagnosed Transplant-Eligible Multiple Myeloma Patients in the Randomized Forte Trial

Abstract #141, Oral Presentation, Saturday, Dec. 5 at 9:30 a.m. PT

Treatment of High Risk (HR) Smoldering Multiple Myeloma (SMM) with Carfilzomib, Lenalidomide, and Dexamethasone (KRd) Followed By Lenalidomide Maintenance (-R): A Phase 2 Clinical and Correlative Study

Abstract #548, Oral Presentation, Monday, Dec. 7 at 7:00 a.m. PT

AstraZeneca presenterar många bröstcancerstudier i San Antonio

New data from the DESTINY-Breast01 Phase II trial reinforce the efficacy of Enhertu in HER2-positive metastatic breast cancer

New data from the SERENA-1 Phase I trial show strong efficacy and safety profile for next-generation oral SERD AZD9833 in HR-positive advanced breast cancer

AstraZeneca will unveil new developments across a range of stages and subtypes of breast cancer at the 2020 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), which will be held virtually from 8 to 11 December 2020.

Key abstracts include:

New data from the DESTINY-Breast01 Phase II trial, which reinforce the durable efficacy seen with Enhertu (trastuzumab deruxtecan) in HER2-positive metastatic breast cancer following two or more prior anti-HER2 based regimens

New results from the SERENA-1 Phase I trial, which demonstrate strong efficacy and safety for a next-generation oral selective oestrogen receptor degrader (SERD), AZD9833 as a monotherapy and in combination with the CDK4/6 inhibitor, palbociclib, in HR-positive, HER2-negative advanced breast cancer

José Baselga, Executive Vice President, Oncology R&D, said: “We are committed to transforming outcomes for women diagnosed or living with breast cancer by advancing a new generation of promising potential new medicines. The updates from the comprehensive DESTINY breast programme reflect the potential of Enhertu to help a wide range of breast cancer patients, while the encouraging data from the SERENA-1 Phase I trial paves the way for a clinical development programme to help patients with hormone receptor-positive disease.”

Dave Fredrickson, Executive Vice President, Oncology Business Unit, said: “Significant progress has been made to improve outcomes for those living with breast cancer but there is still much work to be done. At SABCS 2020, our dedication to transforming the lives of those living with breast cancer will be front and centre. With new updates from six different approved and potential new medicines, we are directly addressing patients’ greatest unmet needs and are potentially redefining treatment. Additionally, we are making an impact through collaborations with the scientific community to accelerate innovation.”

New, longer-term data from DESTINY-Breast01 to be presented at SABCS will highlight the updated efficacy and safety profiles of Enhertu in patients with previously treated HER2-positive metastatic breast cancer with an additional 9.4 months of follow up.

Furthermore, AstraZeneca and Daiichi Sankyo Company, Limited (Daiichi Sankyo) will showcase several TiP abstracts that highlight how the companies are building on the impressive results of Enhertu in patients with HER2-positive metastatic breast cancer. These include trials to explore the potential of Enhertu in earlier lines of treatment and stages of disease and in new breast cancer settings, including patients with low levels of HER2 expression. They also include combinations with other anti-cancer medicines such as paclitaxel, Faslodex, Imfinzi and the potential new medicine capivasertib, an AKT inhibitor.

AstraZeneca will present new efficacy and safety results from the dose escalation and expansion cohort of SERENA-1, a Phase I clinical trial of next-generation oral SERD AZD9833 as a monotherapy and in combination with the CDK4/6 inhibitor palbociclib in women with HR-positive breast cancer.

Building on the updated SERENA-1 findings, the Company will present two Phase II trial-in-progress (TiP) abstracts for the potential new medicine AZD9833, evaluating its efficacy and safety in previously treated post-menopausal women with advanced breast cancer and its biological effects in women with treatment-naïve early-stage breast cancer.

AstraZeneca is also presenting real-world evidence to understand outcomes for patients with germline BRCA mutations, and treatment patterns among patients with HER2-positive metastatic breast cancer. The Company will also showcase data on the potential role of artificial intelligence and digital pathology in measuring levels of HER2 expression in patients with breast cancer.

Additionally, AstraZeneca recognises the important role of externally sponsored scientific research (ESR) in expanding the medical and scientific understanding of the Company’s medicines, and in identifying associated areas of unmet need in breast cancer. More than half of the AstraZeneca abstracts at this year’s SABCS are ESR trials with AstraZeneca medicines across various subtypes of breast cancer.

Abstracts to be presented at 2020 SABCS featuring AstraZeneca medicines and potential new medicines include:*

Abstract title	Lead author	Abstract details
*Enhertu* (trastuzumab deruxtecan)¹
Updated results from DESTINY-Breast01, a phase 2 trial of trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in HER2 positive metastatic breast cancer	Modi S	PD3-06 Spotlight Poster-Discussion 3 – Advances in HER2 Positive Disease Time: 6:30-7:45pm CT
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201) with nivolumab in patients with HER2-expressing, advanced breast cancer: a 2-part, phase 1b, multicenter, open-label study	Hamilton E	PD3-07 Spotlight Poster-Discussion 3 – Advances in HER2 Positive Disease; Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 6:30-7:45pm CT
Novel approach to HER2 quantification: digital pathology coupled with AI-based image and data analysis delivers objective and quantitative HER2 expression analysis for enrichment of responders to trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201), specifically in HER2-low patients	Gustavson M	PD6-01 Spotlight Poster-Discussion 6 – Novel Approaches to Pathology and Imaging Date: Thursday, December 10, 2020Time: 3:30-4:45pm CT
A real-world evidence study of treatment patterns among patients with HER2-positive metastatic breast cancer	Collins J	PS7-82 Poster Session 7 – Epidemiology Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
Solti-1804 HER2-PREDICT: A biomarker research study of DS8201-A-U301 -U302 and -U303 Trials [TiP]*	Prat A	OT-03-07 Ongoing Trials Posters – Antibody-drug Conjugates Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201) vs trastuzumab emtansine (T-DM1) in high-risk patients with HER2-positive, residual, invasive early breast cancer after neoadjuvant therapy: A randomized, phase 3 trial (DESTINY-Breast05) [TiP]	Geyer Jr CE	OT-03-01 Ongoing Trials Posters – Antibody-drug Conjugates Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201) vs investigator’s choice of chemotherapy in patients with hormone receptor–positive (HR+), HER2 low metastatic breast cancer whose disease has progressed on endocrine therapy in the metastatic setting: A randomized, global phase 3 trial (DESTINYBreast06) [TiP]	Bardia A	OT-03-09 Ongoing Trials Posters -Antibody-drug Conjugates Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201) combinations in patients with HER2-positive advanced or metastatic breast cancer: a phase 1b/2 open-label, multicenter, dose-finding and dose-expansion study (DESTINY-Breast07) [TiP]	Andre F	OT-03-04 Ongoing Trials Posters – Antibody-drug Conjugates Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201) in combination with other anticancer agents in patients with HER2-low metastatic breast cancer: a phase 1b, open-label, multicenter, dose-finding and dose-expansion study (DESTINY-Breast08) [TiP]	Jhaveri K	OT-03-05 Ongoing Trials Posters – Antibody-drug Conjugates Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
*Lynparza* (olaparib)²
Real-world clinical outcomes of patients with BRCA-mutated (BRCAm) HER2-negative metastatic breast cancer: A CancerLinQ^® study	Miller RS	PS7-66 Poster Session 7 – Epidemiology Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
DOLAF- An international multicenter phase II trial of durvalumab (MEDI4736) plus OLAparib plus Fulvestrant in metastatic or locally advanced ER-positive, HER2-negative breast cancer patients selected using criteria that predict sensitivity to olaparib*	Guiu S	OT-13-05 Ongoing Trials Posters – Immunotherapy Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
Ceralasertib (cer) in combination with olaparib (ola) in patients (pts) with advanced breast cancer (BC): Results of Phase I expansion cohorts	Dean E	PS11-18 Poster Session 11 – Systemic Therapies II – New Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
*Faslodex* (fulvestrant)
Validation of a predictive model for potential response to neoadjuvant endocrine therapy (NET) in postmenopausal women with clinical stage II or III Estrogen Receptor positive (ER+) and HER2 negative (HER2-) breast cancer (BC): An ALTERNATE trial analysis. (Alliance A011106)*	Ellis MJ	PD2-10 Spotlight Poster Discussion 2 – Refining Targeted Therapy in HR+ Disease Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 5:15-6:30pm CT
Neoadjuvant chemotherapy (NCT) response in postmenopausal women with clinical stage II or III estrogen receptor (ER+) positive and HER2 negative (HER2-)breast cancer (BC) resistant to endocrine therapy (ET) in the ALTERNATE trial (Alliance A011106)*	Ma CX	GS4-05 General Session 4 Date: Friday, December 11, 2020Time: 9:45-10:00am ET
Palbociclib (P) in combination with fulvestrant (F) or letrozole (L) in endocrine-sensitive patients (pts) with hormone receptor (HR)[+]/HER2[-] metastatic breast cancer (MBC): detailed safety analysis from a multicenter, randomized, open-label, phase II trial (PARSIFAL)*	Perez-Garcia JM	PS10-17 Poster Session 10 – Systemic Therapies I – Targeted Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
Serum thymidine kinase activity in patients with luminal metastatic breast cancer treated with palbociclib and fulvestrant within the PYTHIA trial*	Malorni L	PS5-05 Poster Session 5 – Response Prediction Biomarkers II Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
GEICAM/2014-03 (Registem): A prospective registry of unresectable locally advanced or metastatic breast cancer: Characteristics of a subset of patients with triple negative subtype*	Jara C	PS7-25 Poster Session 7 Epidemiology Date: Wednesday, December 9, 2020 Time: 8:00 AM CT
Evaluating serum thymidine kinase in hormone receptor positive metastatic breast cancer patients receiving first line endocrine therapy in the SWOG S0226 trial*	Paoletti I	PS2-04 Poster Session 2 – Markers, Pathology Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
Characteristics of HR+/HER2- patients with recurrent disease by HER2 expression from a prospective registry of unresectable locally advanced or metastatic breast cancer: GEICAM/2014-03 (RegistEM)*	Alvarez I	PS7-24 Poster Session 7 – Epidemiology Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
GEICAM/2014-03 (Registem): A prospective registry of advanced breast cancer: a subset of triple negative breast cancer patients with her2 low expression*	Jara C	PS7-35 Poster Session 7 – Epidemiology Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
Characteristics of HR+/HER2- patients with recurrent disease from a prospective registry of unresectable locally advanced or metastatic breast cancer: GEICAM/2014-03 (RegistEM)*	Alvarez I	PS7-08 Poster Session 7 – Epidemiology Date: Wednesday, December 9, 2020 Time: 8:00am CT
Assessment of early ctDNA dynamics to predict efficacy of targeted therapies in metastatic breast cancer: Results from plasmaMATCH trial*	Pascual J	PS5-02 Poster Session 5 – Response Prediction Biomarkers II Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
Plk1 expression & efficacy of palbociclib in advanced hormonal receptor-positive breast cancer patients from PEARL study (GEICAM/2012-03)*	Guerro-Zotano A	PS2-01 Poster Session 2 – Markers, Pathology Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am
Mutational profile from circulating tumor DNA in triple negative breast cancer: results from the prospective registry of unresectable locally advanced or metastatic breast cancer GEICAM/2014-03 (RegistEM)*	Guerro-Zotano A	PS5-22 Poster Session 5 – Response Prediction Biomarkers II Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
Targetable ERBB2 mutation status is an independent marker of adverse prognosis in estrogen receptor positive, ERBB2 non-amplified primary lobular breast carcinoma: Validation using a novel gene signature of HER2 activation	Alsaleem M	PS6-11 Poster Session 6 – Prognostic Factors Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
AZD9833
Updated data from SERENA-1: A phase 1 dose escalation and expansion study of the next generation oral SERD AZD9833 as a monotherapy and in combination with palbociclib, in women with ER-positive, HER2-negative advanced breast cancer	Baird R	PS11-05 Poster Session 11 – Systemic Therapies II – New Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
A randomised, open-label, parallel-group, multicentre phase 2 study comparing the efficacy and safety of oral AZD9833 versus fulvestrant in women with advanced ER-positive HER2-negative breast cancer (SERENA-2) [TiP]	Oliveria M	OT-09-02 Ongoing Trials Posters – Endocrine Therapy Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT
A randomised, pre-surgical study to investigate the biological effects of AZD9833 doses in women with ER-positive HER2-negative primary breast cancer (SERENA-3) [TiP]	Robertson J F R	OT-09-05 Ongoing Trials Posters – Endocrine Therapy Date: Wednesday, December 9, 2020Time: 8:00am CT

*Denotes ESR

Vårdprogrammet för KLL reviderat

Det nationella vårdprogrammet för kronisk lymfatisk leukemi (KLL) har genomgått en mindre revidering som godkändes av RCC i samverkan den 24 november 2020.

Den nya versionen av vårdprogrammet innehåller:

Enbart uppdatering av behandlingsdelen.
Studier visar på att vid primärbehandling med venetoklax+ obinutuzumab hos KLL med omuterad IGHV ger förlängd PFS (kap 10:1:1).

Kronisk lymfatisk leukemi är den vanligaste leukemisjukdomen i västvärlden hos vuxna. Data från det svenska nationella KLL-registret visar att ca 500 personer årligen insjuknar i KLL i Sverige. Medianålder vid diagnos är 71 år. Cirka 30 procent av patienterna är yngre än 65 år vid diagnos och sjukdomen är vanligare hos män än hos kvinnor.

Läs det reviderade vårdprogrammet här

3 av 10 cancerfall i Sverige kan förebyggas

BiTE-terapi riktad mot BCMA lovande vid svårbehandlad myelom

Amgen på ASH 2020 – starka kliniska data och innovativ pipeline

AstraZeneca presenterar många bröstcancerstudier i San Antonio

Vårdprogrammet för KLL reviderat

Kontakt

Länkar

Prenumerera