Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.

Första nationella nätverksträffen för kontaktsjuksköterskor inom barnonkologi

Under en heldag i Stockholm samlades närmare fyrtio kontaktsjuksköterskor inom barnonkologin. Deltagarna knöt nya och värdefulla kontakter och delade med sig av sina erfarenheter.

Lisa Lindheimer, kontaktsjuksköterska inom barncancervården vid Karolinska Universitetssjukhuset.

Lisa Lindheimer, kontaktsjuksköterska inom barncancervården vid Karolinska Universitetssjukhuset, har länge haft en tanke om att anordna en träff och samla alla Sveriges kontaktsjuksköterskor inom barnonkologin i ett nätverk. I mitten av januari ägde den första nätverksträffen rum. Närmare fyrtio kontaksjuksköterskor från samtliga sex sjukvårdsregioner deltog.

– Många var positiva till initiativet och intresset var stort. Det var kul att så många reste till Stockholm och tog sig tid. Flertalet undrade om det var möjligt att medverka digitalt, men vi valde att inte hålla ett hybridmöte. Det var ett värdefullt första steg för att knyta nya band, vilket var det viktigaste med dagen.

Lisa Lindheimer berättar att rollen som kontaktsjuksköterska inom barncancervården är relativt ny, i alla fall i Region Stockholm där den infördes under hösten 2021.

– Det är en givande roll där vi får möjlighet att följa familjerna under en längre tid och verkligen lära känna dem. Under träffen var det intressant att höra hur man arbetar i andra delar av landet. Det ser väldigt olika ut vad man har för förutsättningar och hur det är organiserat.

Johanna Paulander, kontaksjuksköterska och kollega till Lisa Lindheimer, deltog också under nätverksträffen och fyller i.

–Trots en del olikheter verkar vi överens om att det som driver oss är det personliga mötena och att finnas där för familjerna. Vi är oftast bara ett samtal bort när familjerna har en snabb fråga eller om de vill stämma av något.

Lisa Lindheimer berättat att inspirationen till att skapa nätverket kom från det välfungerande nätverket för konsultsjuksköterskorna.

– Framåt ligger fokus på att utveckla nätverket. Vi har insett att det är enklare att utse flera samordnare i stället för att ha en grupp på över femtio personer där all kommunikation sköts. Inför nästa år tar kontaksjuksköterskorna från Göteborg över stafettpinnen och anordnar nästa träff. Förhoppningen är att vi ses en gång om året, avslutar Lisa Lindheimer.

Unga cancersjuka och deras familjer kan behöva tillgång till medicinsk information via journalen

Barn mellan 13 och 16 kan idag inte läsa sin journal digitalt. Under samma period har inte heller vårdnadshavaren tillgång till den unges journal. Det kan försvåra barnets rätt till information och medinflytande men också göra det svårt för föräldrar att stötta sina barn under en svår period i livet. Barncancerfonden tycker att den nyligen presenterade utredningen om tillgång till den digitala journalen lägger fram många kloka förslag men att man även bör öppna upp för vissa undantag.

Regeringen gav i början av året ett antal myndigheter nya uppdrag i regleringsbreven för 2024. Uppdrag som ska bidra till att barn ges möjlighet till delaktighet och att myndigheter och dess verksamheter ska vara tillgängliga och anpassade för barn. Barncancerfonden vill i det sammanhanget lyfta att även hälso- och sjukvården behöver öka sin tillgänglighet, något Barncancerfonden i slutet av 2023 lyfte i remissvaret på Socialdepartementets utredning ”Elektronisk tillgång till barns uppgifter inom hälso-och sjukvården och tandvården”.

Barnrättsperspektivet ska styra 

Barncentrerad vård har sin grund i barns delaktighet i hälso- och sjukvårdsarbetet. Barnets rätt till information och medinflytande är en av de bärande principerna. Möjligheten att läsa sin journal på nätet kom 2012 och sedan 2016 finns tillgång till nätjournalen i alla landsting genom 1177 Vårdguiden. Men det gäller inte barn mellan 13 och 16 år. Barncancerfonden var inte en officiell remissinstans för den aktuella utredningen men valde ändå att skicka in synpunkter då frågan är så viktig. Tillgång till sina egna data och den egen journalen är en förutsättning för att visionen om en mer personcentrerad och nära vård även ska omfatta unga patienter. Barncancerfonden delar därför bedömningen att det inte är ändamålsenligt att införa fasta åldersgränser, utan att en individuell bedömning utifrån barnets ålder och mognad samt hälsotillstånd ska vara ledande i beslutet om tillgång.

Helena Fond, intressepolitisk expert på Barncancerfonden. Foto: Anna Schori.

Livshotande sjukdomstillstånd ställer andra krav på tillgång till information

Helena Fond, intressepolitisk expert Barncancerfonden, ser positivt på flera av utredningens förslag men saknar ett förslag på ett undantag – att i samband med potentiellt livshotande sjukdomstillstånd, som tillexempel barncancer, överväga obligatorisk elektronisk tillgång till barns hälso- och sjukvårdsuppgifter för vårdnadshavare även efter 13 år.

– Vi menar att när ett barn eller ungdom insjuknar i cancer hamnar de i en svår kris. Det kan till och med vara så att den unga i perioder inte vill, eller har förmåga att kännas vid sin diagnos. För att kunna stötta barnets vård- och omsorgsbehov under och efter behandling är stöttning och delaktighet från vårdnadshavare helt avgörande och här kan tillgången till barnets journal vara ett hjälpmedel.

Det glapp som uppstår under de tre år där varken barnet eller vårdnadshavaren har tillgång till nätjournalen kan försvåra både de ungas och vårdnadshavares möjligheter att få viktig information men också sköta kontakterna med hälso- och sjukvården.

– Barns integritet och behov av skydd måste även fortsättningsvis vara centralt i utvecklingen av hälso-och sjukvården, samtidigt som relevanta avvägningar görs mot behovet av utlämning av medicinska uppgifter.  Avsaknad av viktig medicinsk information kan få allvarliga konsekvenser i samband med eller efter svår och potentiellt livshotande sjukdom, såsom barncancer, säger Helena Fond.

Subkutan beredning med nivolumab lika effektiv som intravenös Opdivo

Första resultaten från fas 3-studien CheckMate-67T, där subkutan beredning av Opdivo jämförts med intravenös administrering, presenterades på ASCO GU 2024 i januari.

Studien visade likvärdighet (non-inferiority) när det gäller farmakokinetik, effekt och säkerhet. ”Resultaten från CheckMate-67T-studien är ett kvitto på vår omfattande kunskap inom immunterapi för behandling av solida tumörer. Att utforska nya administreringssätt kan ge mer flexibilitet och möjlighter både för patienter och sjukvårdspersonal säger Karin Andersson, medicinsk direktör på Bristol Myers Squibb i Sverige.

Läs hela pressmeddelandet.

Blockerar aquaporiner och därmed cancertillväxt

Aquaporiner är ett protein som reglerar vattenflödet in och ut ur celler. Dessa proteiner har visat sig spela roll vid både cancer och diabetes typ 2. Nu har en forskargrupp vid Lunds universitet lyckats hitta en läkemedelskandidat som binder till proteinet, något som visat sig påverka leukemicellers tillväxtförmåga. Studien publiceras i PNAS.

Karin Lindkvist, professor i cellbiologi vid Lunds universitet. Foto: Ingemar Hultquist, Lunds universitet.

Aquaporiner är vattenkanaler som finns i cellernas membran. Deras roll är att underlätta transport av vatten och andra mindre molekyler till och från celler. På så sätt reglerar de flödet och trycket i cellen. Aquaporiner är centrala för många mekanismer i våra celler och spelar även en viktig roll vid flera sjukdomstillstånd som till exempel cancer och diabetes typ 2.

– Det verkar som om cancerceller kan öka antalet aquaporinerna för att förbättra sin egen överlevnad och öka sin spridningsförmåga, säger Karin Lindkvist, professor i cellbiologi vid Lunds universitet och strukturbiologiforskare.

Därför är det intressant att försöka utveckla nya läkemedel som blockerar aquaporinernas aktivitet. Men för att kunna skapa nya läkemedelskandidater måste forskarna först få kunskap om hur de binder till aquaporinerna. Med hjälp av kryoelektronmikroskopi, som är en teknologi med extremt hög upplösning, har forskarna nu för första gången lyckats ta fram en bild av ett aquaporin med en läkemedelskandidat bunden till proteinet. De har också visat att läkemedelskandidaten påverkar leukemicellers tillväxtförmåga genom att inaktivera aquaporinern

– Genom att förstå hur proteinet är uppbyggt och hur läkemedel fäster vid det, försöker vi förstå hur cancercellerna reagerar på nya läkemedelskandidater. Det innebär att vi nu kan börja utveckla nya och bättre läkemedelskandidater som slår selektivt mot vissa grupper av aquaporiner för att sedan gå vidare och undersöka läkemedelseffekten för olika cancerformer, avslutar Karin Lindkvist.

Läs publikationen här.

Metoder för precisionsdiagnostik bedöms öka med 170 procent på fem år

Precisionsdiagnostiska metoder bedöms öka med 170 procent på fem år, enligt experter. Metoderna är en förutsättning för att kunna ge precisionsläkemedel, och därför en central del i det jämlika införandet. Det är bakgrunden till den lägesbild och framtidsspaning som Regionala cancercentrum i samverkan nu publicerar.

Precisionsmedicin förutsätter utvecklade diagnostiska metoder.

Precisionsmedicinen har under de senaste åren blivit en allt större del av cancervården och är även fortsatt på stark frammarsch. Den kommer bli en naturlig del i framtidens cancervård, men vägen dit kommer att innebära utmaningar. Både vad gäller behov av nya arbetssätt och utmaningar kring hur metoderna ska införas på ett jämlikt sätt.

– Både vården och politiken har identifierat precisionsdiagnostik som ett viktigt område där organisation och finansiering samtidigt ännu inte klarnat. Vi hoppas att rapporten ska kunna fungera som stöd för den fortsatta kliniska implementeringen av precisionsmedicin vid cancer, säger Anders Edsjö, en av deltagarna i arbetsgruppen som tagit fram rapporten. Anders Edsjö är sektionschef inom klinisk genetik, patologi och molekylär diagnostik i Region Skåne, ordförande i den Nationella arbetsgruppen för Cancergenomik och molekylär patologi samt vice föreståndare för GMS.

Fem diagnostiska metoder bedöms öka mest

Ett syfte med rapporten är att förbereda vården på vilka metoder som står på närmst på tur att införas i klinisk rutin. Flera metoder används redan men bedöms få ökad betydelse.

De fem metoder som bedöms få ökat genomslag under de kommande fem åren är

  • Bildgivande diagnostik (PET-DT/MR)
  • Avancerad bildanalys av patologibilder
  • DNA-analys
  • RNA-analys
  • Analys av flytande biopsier (vätskebiopsier)

Företrädare för de nationella vårdprogramgrupperna bedömer att precisionsdiagnostiska metoder kommer att bli aktuella för allt fler patienter under de kommande fem åren. Ett försök till kvantifiering visar att vissa metoder kommer att öka med cirka 170 procent mellan 2022 och 2028.

Antalet analyser med genpaneler och helgenomsekvenseringar i Sverige 2017–2022 samt beräkning av utvecklingen 2023–2028 baserat på genomsnittlig tidigare årlig ökning.

Snabb utveckling förutsätter proaktivt införande

Den precisionsdiagnostik som införs bör vara kliniskt relevant, påpekar Kenneth Villman, som också deltagit i arbetsgruppen. Kenneth Villman är överläkare i onkologi vid universitetssjukhuset i Örebro och ordförande i den nationella arbetsgruppen för cancerläkemedel (NAC).

–För att en ny och mer exakt diagnostik ska kunna leda till en mer individualiserad och precis cancerbehandling krävs att det finns ett registrerat läkemedel för det som diagnostiken påvisat, till exempel just den genetiska avvikelsen för den cancerformen, säger Kenneth Villman.

Anders Edsjö framhåller att precisionsdiagnostiska metoder ofta tar lång tid att införa och att klinisk diagnostik därför inte enbart kan vara reaktiv.

– När en ny läkemedelsindikation kommer vill de behandlande läkarna att de nya analyser som ofta behövs ska kunna svaras ut direkt. Men till exempel genpaneler kan ta flera år att designa, validera och implementera. Om diagnostiken ska vara i synk med behoven måste vi vara proaktiva och utveckla analyser innan de behövs i klinisk vardag, säger Anders Edsjö.

Jämlikt införande ökar behoven av samverkan

Att införa och utveckla precisionsdiagnostik förutsätter kompetensutveckling hos flera personalgrupper, förändrade arbetssätt, tydlig styrning och organisering samt finansiering av puckelkostnader. Det är några av rapportens slutsatser.

– Det finns en enorm potential i precisionsmedicin men det finns också stora kostnader och det är en balansgång att utveckla området i vården utan att det leder till undanträngningar som inte motiveras av bättre behandlingsresultat. Därför lyfter rapporten också vikten av hälsoekonomiska bedömningar och prioriteringar, säger Kjell Ivarsson, SKR:s nationella cancersamordnare och ordförande i RCC i samverkan.

Anders Edsjö lyfter också vikten av att samverka nationellt i frågorna.

– De stora sjukhusen håller inom flera fält ett högt tempo och skulle säkert kunna fortsätta göra det även utan nationella initiativ. Men för att få till en bred, jämlik och resurseffektiv implementering behövs det nationella samarbetet. Arbetet med rapporten har skapat möjligheter till viktiga diskussioner mellan aktiva inom precisionsmedicinfältet, säger Anders Edsjö.

Under 2024 har RCC i samverkan i uppdrag att fortsätta att ta steg mot ett jämlikt införande av precisionsdiagnostik. Arbetet kommer bland annat att drivas av Johan Ahlgren, onkolog och verksamhetschef för RCC Mellansverige.

– Den stora utmaningen är att den kompetens och laboratorieresurs som krävs är svår att upprätthålla utanför universitetssjukhusen. Därför bör fokus till stor del ligga på att bygga ett tätare samarbete mellan universitetssjukhusen och länssjukhusen, säger Johan Ahlgren.

Arbetet att ta arbetet vidare har redan inletts.

– Jag ser verkligen fram emot att kunna delta i att översätta slutsatserna i rapporten till en konkretiserad plan för fortsatt arbete, säger Anders Edsjö.