Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Behandling med LORVIQUA (lorlatinib) gav 72% minskad risk för progression eller död. Datan visade också att det sekundära effektmåttet – intrakraniellt tumörrespons, förbättrades väsentligt.
Läs mer...Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att LORVIQUA (lorlatinib) ska ingå i högkostnadsskyddet för behandling av ALK+ icke-småcellig lungcancer från och med 27 sept 2019.
Läs mer...Europeiska Kommissionen har godkänt LORVIQUA som monoterapi för behandling av vuxna patienter med ALK-positiv avancerad icke-småcellig lungcancer vilkas sjukdom progredierat efter behandling med alectinib eller ceritinib som första ALK TKI-behandling eller efter crizotinib och minst en annan ALK TKI-behandling.
Läs mer...Den Europeiska läkemedelsmyndighetens kommittee för humanläkemedel har gett ett positivt utlåtande och rekommenderar ett villkorat marknadsgodkännande för LORVIQUA (lorlatinib) som monoterapi för behandling av vuxna patienter med ALK-positiv avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vilkas sjukdom progredierat efter terapi med alectinib eller ceritinib som första ALK TKI-behandling, eller med crizotinib och minst en ytterligare ALK TKI-behandling. Utlåtandet kommer nu att behandlas av Europeiska kommissionen och ett beslut väntas under de närmaste månaderna.
Läs mer...
