Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Tid: 17:30-18:45
MSD Sverige och Norge välkomnar dig till ett webinar med möjlighet att ta del av diskussionen kring behandling av patienter med lungcancer. Webinaret syftar till att ge dig ny kunskap och besvara frågeställningar kring det senaste om behandling av lungcancerpatienter med immunterapi. Webinaret är på engelska.
Varmt välkommen!
SE-LAM-00098 04/22
– Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Tukysa (tukatinib) i kombination med trastuzumab och kapecitabin för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad HER2-positiv bröstcancer, vilka tidigare fått minst två anti-HER2-behandlingar, ska vara subventionerat och därmed ingå i högkostnadsskyddet.1 –
– Patienter har nu tillgång till en kliniskt dokumenterad läkemedelskombination som visat sig signifikant förlänga den totala överlevnaden vid HER2-positiv metastaserad bröstcancer, även när hjärnmetastaser förekommer.2 –
– Hos patienter med hjärnmetastaser har Tukysa-kombinationen visat sig förlänga den totala överlevnaden med 6 månader. –
–HER2CLIMB-studien som ligger till grund för indikationen är den första registreringsstudie där patienter med såväl aktiva som stabila hjärnmetastaser inkluderats. –
Köpenhamn, 28 April2022,Seagen Denmark Aps meddelar idag att Tandvårds- och Läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Tukysa (tukatinib) i kombination med trastuzumab och kapecitabin för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad HER2-positiv bröstcancer vilka tidigare fått minst två anti-HER2-behandlingar ska ingå i den statliga läkemedelsförmånen.1
”TLV:s beslut är välkommet för både patienter och sjukvården, det innebär att vi nu får ett nytt behandlingsalternativ för patienter med spridd HER2-positiv bröstcancer. Tukatinib i kombination med trastuzumab och kapecitabin har visat sig vara effektivt även på patienter med hjärnmetastaser, vilket drabbar en stor del – upp till 40-50% av patienterna och där vi hittills haft mycket begränsade behandlingsalternativ,” säger Barbro Linderholm, prövare och docent vid onkologiska kliniken på Sahlgrenska Universitetssjukhuset.
I den pivotala HER2CLIMB-studien, en global, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad studie, minskade Tukysa i kombination med trastuzumab och kapecitabin risken för dödsfall med en tredjedel (34 %) och sjukdomsprogression eller död minskade med 46 % jämfört med enbart trastuzumab och kapecitabin. Den totala överlevnaden förlängdes med 4,5 månader jämfört med kontrollgruppen.3Hos patienter med hjärnmetastaser minskade kombinationsarmen med Tukysa sjukdomsprogression och risk för död med mer än hälften (52%) och förlängde medianöverlevnaden med 6 månader.3
Studien är den första registreringsstudien med patienter som har avancerad HER2-positiv bröstcancer och som inkluderar patienter med stabila och aktiva hjärnmetastaser – de sistnämnda är vanligtvis uteslutna från kliniska prövningar på grund av sjukdomens omfattning.3
”På Seagen fokuserar vi på att utveckla målinriktade behandlingar för patienter som lever med cancer, särskilt inom de områden där behovet är stort. Vi är därför väldigt glada och stolta över att Tukysa-kombinationen nu görs tillgänglig för patienter med lokalt avancerad eller metastaserad HER2-positiv bröstcancer, inklusive de patienter där cancern har spridit sig till hjärnan,” säger Åsa Mellbring, Medicinsk Direktör på Seagen i Norden.
Varje år diagnostiseras ungefär 8 000 svenskar med bröstcancer4. Av dem är cirka 15 % HER2-positiva.5Patienter med HER2-positiv bröstcancer har tumörer med höga nivåer av proteinet human epidermal tillväxtfaktorreceptor 2 (HER2), som främjar tillväxten och överlevnaden av cancerceller. Det är en mer aggressiv form av bröstcancer,4,6,7 med en relativt dålig prognos.8,9 Upp till 50 % av patienter med metastaserad HER2-positiv bröstcancer utvecklar hjärnmetastaser över tiden.10,11,12
Om Tukysa (tukatinib)
Tukysa är ett peroralt läkemedel som är en tyrosinkinashämmare av HER2-proteinet. In vitro (i laboratoriestudier) hämmade Tukysa fosforylering av HER2, vilket resulterade i hämning av celltillväxt (proliferation), och visade antitumöraktivitet i HER2-uttryckande tumörceller. In vivo (i levande organismer) hämmade Tukysa tillväxten av tumörer med HER2-uttryck. Kombinationen av Tukysa och trastuzumab (anti-HER2-antikropp) visade ökad antitumöraktivitet in vitro och in vivo jämfört med båda läkemedlen ensamma. Tukysa är för närvarande godkänd i 36 länder inklusive USA och EU.
Tukysa i kombination med trastuzumab och kapecitabin godkändes av US Food and Drug Administration (FDA) i april 2020 för behandling vuxna patienter med avancerad inoperabel eller metastaserad HER2-positiv bröstcancer, inklusive patienter med hjärnmetastaser, som tidigare har fått en eller flera anti -HER2-baserade regimer i metastaserande miljö. I februari 2021 godkände European Medicines Agency (EMA) och UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) var och en Tukysa i kombination med trastuzumab och kapecitabin för behandling av vuxna patienter med HER2-positiv lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som har fått minst två tidigare anti-HER2-behandlingsregimer. Tukysa är även godkänt i Kanada, Schweiz, Singapore och Australien.
Biomarkers in Upper GI Cancers – the role and evaluation of PD-L1 with Professor Röcken
TISDAG 24 MAJ 12.00 – 13.00
Varmt välkommen att delta i denna webbföreläsning där Professor Christoph Röcken, University Medical Center Schleswig Holstein (UKSH), Campus Kiel, Tyskland, kommer dela sin erfarenhet kring PD-L1 som biomarkör i övre gastrointestinal (GI) cancer.
PD-L1 är en väl etablerad biomarkör för flertalet tumörtyper men att analysera PD-L1 kan vara utmanande. Under detta webinar kommer Björn Magnusson, patolog i Lund, och Professor Röcken diskutera det prediktiva värdet av PD-L1, utmaningar kring CPS (Combined Positive Score) PD-L1-analys, och även ge handfasta råd för PD-L1-evaluering av övre GI tumörer.
Vi ser gärna att du engagerar dig under mötet och ställer just dina frågor via live-chat.
Mötet kommer hållas på engelska.
Varmt välkommen hälsar vi som arbetar med immunonkologi på Bristol Myers Squibb.
Gjendine Voss och Johannes Byrling tilldelas Anna-Greta Crafoords pris för bästa avhandling 2021 vid Medicinska fakulteten, Lunds universitet. Pris och utmärkelse får de unga forskarna för sina studier med betydelse för framtida diagnostik, prognos och behandling av prostatacancer och cancer i gallvägarna
Johannes Byrling och Gjendine Voss
Anna-Greta Crafoords pris instiftades 1982 och delas ut årligen av Stiftelsen Locus Medicus med hjälp av Läkarsällskapet i Lund.
– Det är en stor glädje att kunna tilldela Gjendine Voss och Johannes Byrling pris för bästa avhandling i en mycket hård konkurrens, säger Erik Sturegård, ordförande i Läkarsällskapet i Lund och docent i klinisk mikrobiologi vid Lunds universitet.
I sitt avhandlingsarbete har Gjendine Voss undersökt olika cellers genreglering vid prostatacancer med dottertumörer. Hon visar hur variation i sekvens och funktion hos molekyler i cellen som reglerar uttrycket av gener (s.k. mikroRNA) kan kopplas till benägenheten för cancerceller från prostata att sprida sig till benvävnad. De metoder som Gjendine Voss forskning utvecklat för mätning av olika mikroRNA-varianter och deras påverkan på cancercellernas funktion kan i framtiden leda till utveckling av nya diagnostiska och för att bedöma prognos. I det längre perspektivet möjliggör forskningen förhoppningsvis bättre och mer individanpassad behandling vid spridd prostatacancer.
Gjendine Voss försvarade sin avhandling ”Deregulation and editing of microRNAs in metastatic prostate cancer” den 2 december 2021.
Johannes Byrling har i sin avhandling ägnat sig åt gallvägscancer. Utifrån kvalitetsregisterdata visar han att den elakartade tumörformen cholangioncarcinom, som utgår från gallvägarna, utgör en diagnostisk utmaning och har dålig prognos. Men med hjälp av masspektrometri identifierades ett flertal tidigare okända protein både i tumörcellerna och i tumörernas mikromiljö.
Ett av dessa protein visades även kunna mätas i blodprov och på så vis upptäcka sjukdomen vid tidigare stadier. Förhoppningen är att forskningsresultaten ska bidra till nya metoder för att kunna diagnostisera sjukdomen i ett tidigare stadium och utveckla effektivare behandlingar.
Johannes Byrling försvarade sin avhandling ”Distal cholangiocarcinoma – from novel biomarkers to clinical management and outcome” den 25 november 2021.
Virtuellt on demand symposium
• Access anytime at your convenience from Friday, 6th May at 12.00 to Tuesday, 10th May
• Join our live session with Q&A on Tuesday, 10th May 2022 at 17.00
Topics:
Introduction. Dr. Daniel Heinrich. 4 minutes
Metastatic castration resistent prostate cancer/mCRPC): A personalised treatment approach. Prof. Bertrand Tombal.30 minutes
The evolving role of PSA response: Aligning expectations with prostate cancerstage and treatment. Prof. Jürgen E. Gschwend. 15 minutes
Making the right treatment sequencing decisions in mCRPC. Prof. Joe O’Sullivan. 30 minutes
Considerations for mCRPC management during the COVID-19 pandemic. Prof. Joe O’Sullivan. 10 minutes
Skandinaviska moderatorer är Dr. Daniel Heinrich (ordförande; Norge), Dr. Sten Nilsson (Sverige) och Dr. Gedske Daugaard (Danmark). De kommer att diskutera symposiet och svara på era frågor under den sammanfattande livesända sessionen, tisdagen den 10 maj kl 17.00–18.00.
