FDA godkänner Perjeta för behandling vid tidig HER2-positiv bröstcancer
FDA godkänner Perjeta för behandling vid tidig HER2-positiv bröstcancer Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har med extra skyndsamhet beslutat […]
Läs mer...Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
FDA godkänner Perjeta för behandling vid tidig HER2-positiv bröstcancer Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har med extra skyndsamhet beslutat […]
Läs mer...Perjeta minskar risken för bröstcanceråterfall eller död med 19 procent om det ges i kombination med dagens standardbehandling för tidig HER2-positiv bröstcancer. Det visar de första resultaten från en stor internationell fas III-studie, APHINITY, som presenteras som en av huvudnyheterna på den pågående amerikanska cancerkongressen ASCO i Chicago.
Läs mer...NT-rådet rekommenderar landstingen att använda Perjeta neoadjuvant vid lokalt avancerad HER2-positiv bröstcancer men avstå från att generellt använda Perjeta neoadjuvant vid mindre stadier av bröstcancer, utanför kliniska prövningar.
Läs mer...Perjeta i kombination med Herceptin för behandling av tidig HER2-positiv bröstcancer är nu godkänt för användning inom EU. Perjeta är idag redan standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer.
Läs mer...Efter tre år pekar resultaten på att preoperativ behandling med tillägg av Perjeta ger en fortsatt fördel jämfört med att enbart behandla med Herceptin och cytostatika.
Läs mer...