FDA godkänner Perjeta för behandling vid tidig HER2-positiv bröstcancer
FDA godkänner Perjeta för behandling vid tidig HER2-positiv bröstcancer Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har med extra skyndsamhet beslutat […]
Läs mer...Perjeta
Perjeta minskar risken för återfall vid tidig HER2-positiv bröstcancer
Perjeta minskar risken för bröstcanceråterfall eller död med 19 procent om det ges i kombination med dagens standardbehandling för tidig HER2-positiv bröstcancer. Det visar de första resultaten från en stor internationell fas III-studie, APHINITY, som presenteras som en av huvudnyheterna på den pågående amerikanska cancerkongressen ASCO i Chicago.
Läs mer...NT-rådets yttrande om pertuzumab vid bröstcancer
NT-rådet rekommenderar landstingen att använda Perjeta neoadjuvant vid lokalt avancerad HER2-positiv bröstcancer men avstå från att generellt använda Perjeta neoadjuvant vid mindre stadier av bröstcancer, utanför kliniska prövningar.
Läs mer...Perjeta som ny behandling vid tidig HER2-positiv bröstcancer – godkänt i EU
Perjeta i kombination med Herceptin för behandling av tidig HER2-positiv bröstcancer är nu godkänt för användning inom EU. Perjeta är idag redan standardbehandling vid spridd HER2-positiv bröstcancer.
Läs mer...Nya data stärker Perjetas roll som behandling vid tidig HER2-positiv bröstcancer
Efter tre år pekar resultaten på att preoperativ behandling med tillägg av Perjeta ger en fortsatt fördel jämfört med att enbart behandla med Herceptin och cytostatika.
Läs mer...
