Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
TLV konstaterar i sitt beslut att med hänsyn tagen till sjukdomens mycket höga svårighetsgrad ligger kostnaden för behandling med Vizimpro på en rimlig nivå och subventioneras från och med den 14 juni 2019 utan begränsning1.
Läs mer...Europeiska kommissionen har godkänt Vizimpro (dacomitinib), en tyrosinkinashämmare (TKI), som monoterapi för första linjens behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke – småcellig lungcancer (NSCLC) med epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR)-aktiverande mutationer.
Läs mer...Den Europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, rekommenderar EU-kommissionen att godkänna Vizimpro (dacomitinib) som första linjens behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer med EGFR-aktiverande mutationer. Rekommendationen baseras på resultat från studien ARCHER 1050 som visar på sju månaders förbättring av total överlevnad jämfört med en etablerad behandling.
Läs mer...Data för total överlevnad (overall survival, OS) från den jämförande Fas 3-studien ARCHER 1050 som jämför dacomitinib med gefitinib presenteras vid ASCO 2018.
Läs mer...
