EU-kommissionen har godkänt TALZENNA® (talazoparib)
EU-kommissionen har godkänt TALZENNA® (talazoparib), en oral poly (ADP-ribose) polymeras (PARP) hämmare, som monoterapi för behandling av vuxna patienter med ärftlig BRCA1/2- mutation som har HER2-negativ lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer. Patienter ska tidigare ha behandlats med en antracyklin och/eller en taxan som (neo)adjuvant behandling, för lokalt avancerad eller metastaserande cancer, såvida inte patienterna var olämpliga för dessa behandlingar. Patienter med hormonreceptorpositiv (HR-positiv) bröstcancer ska ha fått tidigare endokrinbaserad behandling, eller ha bedömts som olämpliga för endokrinbaserad behandling. TALZENNA är sedan oktober 2018 godkänd av U.S. Food and Drug Administration (FDA).
Läs mer...
