Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Ett late-breaking abstract vid världens största blodcancerkongress ASH visar att immunterapi med Blincyto påtagligt ökar överlevnaden hos barn och unga vuxna som fått återfall i ALL jämfört med kemoterapi.
Läs mer...EU-kommissionen har beslutat att utvidga indikationen för Blincyto till att inkludera behandling av ALL-patienter med MRD, Minimal Residual Disease – patienter som har ett fåtal leukemiceller kvar trots att kriterierna för komplett remission är uppfyllda.
Läs mer...CHMP, rekommenderar EU-kommissionen att godkänna Blincyto för behandling av patienter med akut lymfatisk leukemi med kvarstående MRD (minimal kvarvarande sjukdom) vid komplett remission.
Läs mer...EU-kommissionen har beslutat att godkänna Blincyto för behandling av recidiverande eller refraktär
akut lymfatisk leukemi, B-ALL, hos barn från ett års ålder.
Fas III-studien TOWER har visat att Blincyto i det närmaste fördubblar överlevnaden vid refraktär eller recidiverande akut lymfatisk leukemi jämfört med standardbehandling med cellgifter.
Läs mer...
