Positive opinion för Pfizers LORVIQUA (lorlatinib) för tidigare behandlad ALK-positiv avancerad icke-småcellig lungcancer
Den Europeiska läkemedelsmyndighetens kommittee för humanläkemedel har gett ett positivt utlåtande och rekommenderar ett villkorat marknadsgodkännande för LORVIQUA (lorlatinib) som monoterapi för behandling av vuxna patienter med ALK-positiv avancerad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) vilkas sjukdom progredierat efter terapi med alectinib eller ceritinib som första ALK TKI-behandling, eller med crizotinib och minst en ytterligare ALK TKI-behandling. Utlåtandet kommer nu att behandlas av Europeiska kommissionen och ett beslut väntas under de närmaste månaderna.
Läs mer...
