Nyheter
Här hittar du nyheter inom cancerområdet. Du kan också prenumerera på vårt nyhetsbrev som summerar veckans nyheter, prenumerera här.
Halverad operationsmarginal runt melanomet är lika säkert vid högrisk melanom
Standardbehandling vid aggressiv hudcancer är att operera bort tumören. Forskare vid Karolinska visa nu att 2cm operationsmarginal är lika säkert som 4 cm som är standard. I studien är publicerad i Lancet, ingår över 900 patienter med en uppföljningstid på i snitt 19 år efter operation.
Libtayo® (cemiplimab) godkänt i EU för behandling av avancerad kutan skivepitelcancer
Europeiska kommissionen har beviljat villkorat godkännande av Libtayo® (cemiplimab) för behandling av vuxna patienter med avancerad kutan skivepitelcancer (CSCC) som inte kan genomgå kurativ kirurgi eller kurativ strålning.
Intensiva diskussioner om framtidens cancervård under Almedals-workshop
Hur ser vi till att innovativ forskning gynnar svenska cancerpatienter i tid? Under Almedalsveckan anordnade sju forskande läkemedelsföretag en öppen workshop för att leta svar på frågan.
Tidigare diagnos av lungcancer med anslag från Lundbergs Forskningsstiftelse
Lungcancer är den cancerform som har störst dödlighet i Sverige, bland annat för att den är så svår att upptäcka. Samtidigt ser man en ökning av lungcancer hos icke-rökare. Anna-Carin Olin, professor vid Avdelningen för samhällsmedicin och folkhälsa, Sahlgrenska akademin, har utvecklat en metod som kan komma att göra det möjligt att diagnosticera lungcancer i ett tidigare skede. Med ett anslag på 3 miljoner från Lundbergs Forskningsstiftelse ska forskningsgruppen köpa en avancerad masspektrometer, som markant förbättrar analysen av de prover som tas enligt den nya metoden.
EU-kommissionen har godkänt TALZENNA® (talazoparib)
EU-kommissionen har godkänt TALZENNA® (talazoparib), en oral poly (ADP-ribose) polymeras (PARP) hämmare, som monoterapi för behandling av vuxna patienter med ärftlig BRCA1/2- mutation som har HER2-negativ lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer. Patienter ska tidigare ha behandlats med en antracyklin och/eller en taxan som (neo)adjuvant behandling, för lokalt avancerad eller metastaserande cancer, såvida inte patienterna var olämpliga för dessa behandlingar. Patienter med hormonreceptorpositiv (HR-positiv) bröstcancer ska ha fått tidigare endokrinbaserad behandling, eller ha bedömts som olämpliga för endokrinbaserad behandling. TALZENNA är sedan oktober 2018 godkänd av U.S. Food and Drug Administration (FDA).
