Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.

Real-world data stöder effekten av första linjens kombinationsbehandling med IBRANCE vid HR+, HER2- metastatisk bröstcancer

Den första storskaliga jämförande effektanalysen av en CDK 4/6-hämmare plus letrozol som utvärderar progressionsfri överlevnad och överlevnad jämfört med enbart letrozol

En peer-reviewed granskad redovisning av real-world evidence (RWE) som visar att första linjens behandling med IBRANCE (palbocicklib) i kombination med letrozol var associerad med förbättrad real-world progression-free survival (rwPFS) och overall survival (OS) hos kvinnor med hormonreceptor-positiv (HR+) human epidermal growth factor 2-negativ (HER2-) metastatisk bröstcancer (mBC) jämfört med enbart letrozol har publicerats. Det är den första omfattande effektanalysen av överlevnadsresultat för en CDK 4/6-hämmare i klinisk rutinanvändning och har publicerats online i Breast Cancer Research.

Vid en medianuppföljning på cirka två år, efter balansering för demografiska och kliniska baslinjeegenskaper, var median rwPFS 20,0 månader för IBRANCE plus letrozol jämfört med 11,9 månader för enbart letrozol (HR 0,58: 95% CI, 0,49 till 0,69; p<0,0001) i denna observationella, retrospektiva real-world analys. Median OS hade ännu inte uppnåtts för patienterna i IBRANCE-gruppen och var 43,1 månader bland patienterna i letrozolgruppen. (HR 0,66: 95% CI, 0,53 till 0,82; P=0,0002). Dessa resultat innebär 42% minskning av risken för sjukdomsprogression och 34% minskning av risken för död.

– Real-world data är en naturlig del av hur vi utvecklar och förbättrar vården av patienter med bröstcancer och något som stöder våra randomiserade kliniska prövningar, säger Daniel Nyqvist, medicinsk rådgivare inom bröstcancer på Pfizer i Sverige. Med mer än sex års patienterfarenhet, en positiv nytta/riskprofil, starka kliniska data och robusta real-world data ger den totala mängden bevis ytterligare bekräftelse för att behandling med IBRANCE plus endokrin terapi har en roll i behandlingen av patienter med HR+, HER2-metastatisk bröstcancer.

Analysen visade också att OS efter två år var 78,3% i IBRANCE-gruppen och 68,0% med letrozol. Fördelarna i form av rwPFS och OS var generellt enhetliga för alla undergrupper, inklusive yngre patienter (18–50 år) och lokaliseringen eller omfattningen av metastaser.

– Real-world data används alltmer för att komplettera data från traditionella randomiserade kliniska prövningar för att bättre förstå effekten av en behandling i rutinmässig klinisk praxis och ge underlag för behandlingsbeslut, säger Angela DeMichele, M.D., huvudförfattare och Professor vid Breast Cancer Excellence vid Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania. Resultaten från denna real-world studie överensstämmer med den positiva effekt som jag sett på mina egna patienter som behandlats med IBRANCE kombinationsterapi.

Data för denna retrospektiva observationsanalys samlades från Flatiron Healths avidentifierade longitudinella databas som innehåller patientdata från Flatirons nätverk med över 280 lokala cancerkliniker och samarbeten med stora akademiska cancercentra runt om i USA. Denna real-world kohort omfattar mer än 1 400 kvinnor med HR+, HER2- metastatisk bröstcancer med någon form av invärtes sjukdom. Säkerhetsdata samlades inte in som en del av denna analys.

Data från denna real-world analys överensstämmer med tillgängliga data från Fas 3-studien PALOMA-2 som studerade IBRANCE plus letrozol jämfört med placebo plus letrozol som initial endokrinbaserad terapi av postmenopausala kvinnor med östrogen-receptor positive (ER+), HER2- metastatisk bröstcancer. Denna observationsanalys skiljer sig dock på flera sätt från den randomiserade kliniska prövningen. Studierna har olika effektmått och det finns inneboende begränsningar i real-world observationsstudier, bland annat brist på randomisering, brist på enhetlig timing eller typ av kliniska bedömningar, samt utmaningar i form av saknade data. OS-data samlas in i den randomiserade prövningen PALOMA-2 men är ännu inte mogna.

Om RWE-programmet för IBRANCE

Sedan det första godkännandet av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för över sex år sedan har IBRANCE förskrivits till över 380 000 patienter i mer än 100 länder.2 Med denna bredd av erfarenhet från klinisk praxis arbetar Pfizer för att bygga upp den mest omfattande samlingen av real-world evidence (RWE) för en CDK 4/6-hämmare. RWE-programmet genererar data från ett flertal studier som totalt omfattande mer än 4 000 patienter runt om i världen och det fortsätter att expandera. Dessa studier – IRIS, POLARIS, MARIA och MADELINE – omfattar olika patientgrupper som behandlas i daglig klinisk praxis och samlar in data om kliniska behandlingsresultat, translationella data och effektmått rörande livskvalitet som kompletterar de data som genereras i de randomiserade PALOMA-prövningarna. Pfizer kommer att fortsätta redovisa nya data från dessa studier för det vetenskapliga samfundet vart efter som resultaten blir tillgängliga.

Om IBRANCE3

IBRANCE är det första läkemedlet i klassen CDK 4/6-hämmare. CDK står för cyklinberoende kinaser. Det verksamma ämnet heter palbociklib. Vid många cancertyper är CDK 4/6 överaktiverade vilket leder till en okontrollerad celltillväxt. Genom en innovativ verkningsmekanism verkar IBRANCE för att återställa kontrollen av cellcykeln och blockera tillväxten av tumörceller, vilket fördröjer sjukdomsutvecklingen. IBRANCE tas som tablett.

Om spridd bröstcancer

Bröstcancer är den vanligaste invasiva cancerformen hos kvinnor i Europa. Kvinnor med HR+/HER2- spridd bröstcancer utgör drygt 60 procent av alla fall av spridd bröstcancer.

I Sverige drabbas cirka 8 400 kvinnor om året av bröstcancer. 1 500 kvinnor insjuknar årligen i spridd bröstcancer och cirka 5 500 kvinnor lever med diagnosen spridd bröstcancer. Upp till 30 procent av de kvinnor som diagnosticeras med och behandlas för tidig bröstcancer kommer att utveckla spridd bröstcancer, d.v.s. cancer som sprids utanför bröstet till andra delar av kroppen. Det finns ingen bot för spridd bröstcancer och patienterna har ett stort behov av nya behandlingsalternativ som kan fördröja utvecklingen av sjukdomen, hantera symtom och hjälpa dem att behålla en god livskvalitet så länge som möjligt.

Referenser:

  1. DeMichele A. et al. Breast Cancer Research 23, Article number: 37 (2021)
  2. Ibrance Data on file
  3. IBRANCE® (palbociklib) SmPC, www.fass.se

Liknande poster

Två får postdok-stipendium för forskning inom bröstcancer

Två får postdok-stipendium för forskning inom bröstcancer

Två får får Pfizers och Svensk Onkologisk Förenings forskningsstipendium inom onkologi för postdoktorer.

RWE från flera studier presenteras för bröstcancerläkemedel

Real World Evidence från nio studier för bröstcancerläkemedlet Ibrance (palbociklib), presenterades på San Antonio Breast Cancer Symposium.

EU-kommissionen godkänner Pfizers Talzenna (talazoparib)

EU-kommissionen har godkänt TALZENNA (talazoparib), en oral poly ADP-ribospolymerashämmare (PARP), i kombination med enzalutamid, för behandling av vuxna patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) där kemoterapi inte är kliniskt indicerat.

EU godkänner Pfizers bispecifika antikropp mot relapserande refraktärt multipelt myelom (RRMM)

Europeiska kommissionen har beviljat ett villkorat marknadsgodkännande för Pfizers Elrexfio (elranatamab), en riktad immunterapi mot blodcancer för behandling av vuxna patienter med relapserande och refraktärt multipelt myelom (RRMM).

Pfizer tillkännager positiva resultat från fas III-studie inom prostatacancer

Pfizer tillkännager positiva resultat från fas III-studie inom prostatacancer

Studien uppnådde sitt primära effektmått med en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull förbättring av radiografisk progressionsfri överlevnad (rPFS) jämfört med placebo plus XTANDI.

Verzenios EU-godkänt för adjuvant behandling av HR+/HER2-, node positiv, bröstcancer

Adjuvant behandling med abemaciclib i kombination med endokrin behandling, minskade risken för återfall i bröstcancer med 32 %.

Maria Ekholm och Ioannis Zerdes tilldelas nytt onkologistipendium för forskning inom bröstcancer

Maria Ekholm och Ioannis Zerdes tilldelas nytt onkologistipendium för forskning inom bröstcancer

Maria Ekholm, överläkare i onkologi vid Länssjukhuset Ryhov, och Ioannis Zerdes, ST-läkare inom onkologi vid Karolinska Universitetssjukhuset, får Pfizers och SOFs nyinstiftade forskningsstipendium inom onkologi för postdoktorer.

Lorviqua godkänt i EU som en första linjens behandling för ALK-positiv avancerad lungcancer

Lorviqua godkänt i EU som en första linjens behandling för ALK-positiv avancerad lungcancer

Godkännandet baseras på resultaten från fas-3 studien CROWN, som visar att Lorviqua minskade risken för sjukdomsprogression eller dödsfall med 72 procent hos nydiagnostiserade individer jämfört med Xalkori.

Värdet av cirkulerande tumörDNA (ctDNA)

Värdet av cirkulerande tumörDNA (ctDNA)

Värdet av cirkulerande tumörDNA (ctDNA) för patienter med bröstcancer En föreläsning av Barbro Linderholm, Bröstonkolog Sahlgrenska

Axillkirurgi – nya utvecklingar för att minska armmorbiditet

Axillkirurgi – nya utvecklingar för att minska armmorbiditet

Axillkirurgi – nya utvecklingar för att minska armmorbiditet En föreläsning av Jana de Boniface, Kirurg  Capio S:t Göran

AI-baserad bilddiagnostik

AI-baserad bilddiagnostik

AI-baserad bilddiagnostik kan förbättra behandlingen av bröstcancer. Det finns stora nationella variationer i bröst-cancerdiagnostik och biomarköranalyser. Det leder till ojämlikhet i behandlingen och riskerar att negativt påverka överlevnaden för patienter.

PROTEOMIK – framtidens teknik för tidig upptäckt och cancerdiagnostik

PROTEOMIK – framtidens teknik för tidig upptäckt och cancerdiagnostik

Proteomik ger möjlighet till upptäckt och funktionell analys av cancerspecifika proteinvarianter i vävnads- och blodprover. Ta del av ett webbinar som ger inblick den senaste utvecklingen inom proteomik och tillämpning inom ledande forskning inom lung- och bröstcancer för att upptäcka…

Ärftlighet och bröstcancerbehandling – utredning, testning och handläggning i samband med bröstcancerdiagnos

En föreläsning av Överläkare Anna von Wachenfeldt Väppling, Södersjukhuset.

Ärftlig bröstcancer hos svenska patienter: patogena genvarianter och deras effekt på tumörbiologin

Ärftlig bröstcancer hos svenska patienter: patogena genvarianter och deras effekt på tumörbiologin

Screening för BRCA1 och BRCA2 i ärftlig bröst- och äggstockscancer har utförts under 25 år men fortfarande kommer kontinuerligt ny kunskap som hjälper oss att tolka betydelsen av olika varianter och hur de påverkar genernas biologi.

Patientfallsdiskussion Metastaserad bröstcancer

Patientfallsdiskussion Metastaserad bröstcancer

Målet med diskussionen är att ge dig som deltagare ny kunskap och helhetssyn vid onkologisk behandling av dessa patienter. Det är också en möjlighet att utbyta erfarenheter med kollegor runt om i landet. Patientfallen är tänkta att spegla patienter med…

Venös trombos vid cancer – Ny kunskap och kliniska dilemman

Venös trombos vid cancer – Ny kunskap och kliniska dilemman

Trombos och förekomst av blödning är vanligt vid cancersjukdom. Kunskapen om hur dessa ska hanteras, val av trombosprofylax och interaktioner med cytostatika är komplexa. På webbföreläsningen diskuteras aktuell kunskap från studier, aktuella riktlinjer och praktiska behandlingsfrågor.

Patientfallsdiskussion Metastaserad bröstcancer

Patientfallsdiskussion Metastaserad bröstcancer

Målet med diskussionen är att ge dig som deltagare ny kunskap och helhetssyn vid onkologisk behandling av dessa patienter. Det är också en möjlighet att utbyta erfarenheter med kollegor runt om i landet. Patientfallen är tänkta att spegla patienter med…

REBECCA, ett nytt EU-finansierat projekt som ska förbättra bröstcancerbehandling

Målet med projektet är att med hjälp av Real World Data (RWD) stötta klinisk forskning samt förbättra uppföljningen efter bröstcancerbehandling.

Långsiktiga resultat från den pivotala studien av Tukysa hos patienter med HER2-positiv bröstcancer presenterade vid ASCO

En uppdaterad analys visar en utökad median total överlevnad för Tukysa-gruppen till två år, med bibehållen nytta över alla förspecificerade patientundergrupper i HER2CLIMB-studien

Talzenna den första PARP-hämmaren som subventioneras för BRCA-muterad bröstcancer

TLV har beslutat att Talzenna (talazoparib) ska ingå i högkostnadsskyddet* för behandling av patienter med ärftlig BRCA-muterad lokalt avancerad eller metastatisk bröstcancer från och med 1 juni 2021.1