Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.

Protonresan – ett nytt förberedelsematerial i virtual reality som skapar trygghet inför protonstrålbehandling


Foto: IVAR Studios

Många av de barn med cancer som får strålbehandling i Sverige behandlas vid Skandionkliniken i Uppsala. Inför behandlingen på upp till sex veckor krävs mycket förberedelser både för barnet och barnets familj, och under behandlingen bor de flesta familjer på Ronald McDonald Hus. Ett nytt unikt förberedelsematerial i virtual reality har nu tagits fram för att familjerna ska känna sig trygga och väl förberedda inför behandlingen och vistelsen. Materialet heter Protonresan, och är framtaget i nära samarbete mellan Skandionkliniken, Ronald McDonald Hus, Akademiska barnsjukhuset och Barncancerfonden.

Skandionkliniken i Uppsala är den enda klinik i Sverige som behandlar cancer och andra tumörsjukdomar med protonstrålbehandling. De barn som ska genomgå protonstrålbehandling behöver vistas i Uppsala under den långa behandlingstiden, och bor då ofta med sina familjer på Ronald McDonald Hus där de kommer i kontakt med Akademiska barnsjukhuset som är medicinskt ansvariga under behandlingstiden. Att genomgå en protonstålbehandling och vara hemifrån under en lång tid kan skapa oro, och behovet av förberedelse och tydlig information är stort.  

Protonresan är ett nytt förberedelsematerial framtaget för att barn och familjer ska känna sig trygga inför sin vistelse och behandling på Skandionkliniken. Genom VR (virtual reality) kan barnen och familjerna nu virtuellt uppleva de platser och miljöer som de ska besöka under vistelsen. 

Vi är glada över att genom detta unika samarbete kunna erbjuda alla familjer ett helt nytt format av informationsmaterial som ska hjälpa dem i förberedelserna inför behandlingen och vistelsen. Det är viktigt att vi möter familjernas behov och tillgodoser att de känner sig trygga och förberedda. Denna VR-teknik möjliggör att familjerna på ett enkelt sätt kan ta till sig informationen, som ett virtuellt studiebesök, säger Kärstin Ödman Ryberg, sakkunnig på Barncancerfonden och projektledare för Protonresan. 

Så fungerar Protonresan 

Protonresan består av sju informationsfilmer som kan upplevas på två sätt: genom ett headset anpassat för VR (virtual reality) i ett så kallat 360°-format, samt via en hemsida. Med hjälp av VR-tekniken upplever barnet och föräldrarna att de befinner sig i en digital version av de rum och miljöer de kommer att vistas i under behandlingstiden i Uppsala. De tar på sig ett headset och navigerar sig i den digitala omgivningen genom att vända på huvudet i olika riktningar. En lugn röst guidar genom filmerna och berättar om platserna. Berättarröster finns i dag på svenska, engelska och arabiska, och fler språk planeras. 

Protonresan ska säkerställa likvärdig information 

Protonresan ska ge barn, ungdomar, syskon och deras vårdnadshavare en ökad känsla av egenmakt och trygghet inför protonstrålbehandlingen och vistelsen i Uppsala. Materialet ska ge information på ett relevant, tryggt och nationellt likvärdigt sätt inför behandlingen på Skandionkliniken, boendet på Ronald McDonald Hus och mötet med den barnonkologiska mottagningen, lekterapin och sjukhusskolan på Akademiska barnsjukhuset i Uppsala.  

Protonresans sju filmer går att uppleva via de headset som finns utplacerade på landets sex regionala barnonkologiska centra i Umeå, Uppsala, Stockholm, Linköping, Göteborg och Lund, samt via webbplatsen protonresan.barncancerfonden.se där mer information om hjälpmedlet finns att hitta. Vill du veta mer om hur protonresan fungerar, besök Barncancerfondens hemsida: Protonresan | Barncancerfonden. 

 

Om protonstrålbehandling (fakta från Skandionkliniken i Uppsala)

  • Vid protonstrålbehandling kan stråldosen ofta koncentreras bättre till själva tumören, jämfört med traditionell strålning. Det gör att metoden kan minska risken för biverkningar. Vid vissa tumörsjukdomar – och för vissa patienter – är protonstrålning därför ett bra behandlingsalternativ.
     
  • Skandionkliniken i Uppsala är den enda klinik i Sverige som behandlar cancer och andra tumörsjukdomar med protonstrålning. Kliniken har varit i drift sedan 2015 och behandlar varje år cirka 300 patienter varav drygt 40 barn.
     
  • Kliniken tar emot patienter från hela Sverige, och är ett nationellt samarbete och drivs på uppdrag av de sju regioner som har universitetssjukhus.
     
  • Kliniken behandlar flera cancer- och tumördiagnoser, den största gruppen är olika former av hjärntumörer.
     
  • Kliniken utför behandlingar i nära samarbete med landets onkologiska kliniker.

Liknande poster

Nu färgas Sverige blått för barn med cancer

Den 15 februari är det internationella barncancerdagen, en dag som är till för att öka medvetenheten om barncancer.

Region Skåne inför precisionsdiagnostik i barncancervården

Region Skåne inför precisionsdiagnostik i barncancervården

Region Skåne inför nu helgenomsekvensering som rutindiagnostik vid barncancer men arbetar också för nya screening- och uppföljningsprogram utifrån den genetiska information som analyserna ger. Målet är att hitta barn som riskerar att drabbas av cancer eller canceråterfall tidigare, innan sjukdomen…

300 000 kronor till internationellt utbyte inom barnonkologi

300 000 kronor till internationellt utbyte inom barnonkologi

Tre gånger per år utlyser Barncancerfonden medel för bl.a. resor och symposier inom barnonkologisk vård och forskning. I februari beviljades nio ansökningar – och tillsammans delar forskarna på 322 155 kronor.

Umeå först ut med beslut om genetisk diagnostik av barncancer i egen regi

Umeå först ut med beslut om genetisk diagnostik av barncancer i egen regi

– Grunden till en framgångsrik behandling finns i rätt diagnos, därför innebär införandet av helgenomsekvensering i rutinsjukvården att vi får bättre förutsättningar att utveckla behandlingarna av barncancer, säger Frans Nilsson barnonkolog och medicinsk chef vid barnonkologiskt centrum i Umeå. Där…

Unga cancersjuka och deras familjer kan behöva tillgång till medicinsk information via journalen

Unga cancersjuka och deras familjer kan behöva tillgång till medicinsk information via journalen

Barn mellan 13 och 16 kan idag inte läsa sin journal digitalt. Under samma period har inte heller vårdnadshavaren tillgång till den unges journal. Det kan försvåra barnets rätt till information och medinflytande men också göra det svårt för föräldrar…

Reviderad cancerstrategi ska omfatta barn men också familjernas behov behöver ingå

Reviderad cancerstrategi ska omfatta barn men också familjernas behov behöver ingå

Den nya nationella cancerstrategin måste få med hela vårdkedjan inklusive tiden efter cancerbehandling, tydligare innefatta vården av barn och unga vuxna, och definiera jämställd vård. Det säger Myndigheten för vård- och omsorgsanalys som på uppdrag av regeringen tagit fram en…

Modern barncancervård kräver nationell styrning och nya typer av samarbeten

Modern barncancervård kräver nationell styrning och nya typer av samarbeten

Svensk barncancervård samverkar redan idag både nationellt och internationellt för att kunna erbjuda varje barn den bästa behandlingen. Men för att kunna införa precisionsmedicin och andra nya avancerade terapier, krävs att staten tar ett ökat ansvar för de infrastrukturer som…

Satsningar på cancervård måste innebära satsningar på kompetensförsörjning

Satsningar på cancervård måste innebära satsningar på kompetensförsörjning

Statens årliga överenskommelse med Sveriges Kommuner och Regioner (SKR) om cancervården pekar både ut områden och fördelar medel. 2024 har RCC fått i uppdrag att särskilt fokusera på patologi och radiologi liksom rehabilitering. Områden som är viktiga för barnonkologin men…

Sverige går med i internationell studie för ovanlig form av barnleukemi

Sverige går med i internationell studie för ovanlig form av barnleukemi

Varje år drabbas 1–2 barn i Sverige av Akut promyelocytleukemi, APL, en ovanlig form av akut myeloisk leukemi som drabbar barn i alla åldrar och även vuxna. Nu går svenska barnonkologer med i en internationell studie, som projektleds från Uppsala,…

Införandet av precisionsmedicin visar på behovet av uppdaterad juridik

Införandet av precisionsmedicin visar på behovet av uppdaterad juridik

Inom svensk vård i allmänhet och barnonkologisk vård i synnerhet finns goda förutsättningar och hög kompetens för att utveckla och skräddarsy mer effektiva behandlingar, så kallad precisionsmedicin. Att utvecklingen bromsas av juridiska hinder är väl känt och nyligen kom en…

Nytt nationellt vårdprogram om cancerrehabilitering för barn och ungdom viktigt steg för växande grupp

Nytt nationellt vårdprogram om cancerrehabilitering för barn och ungdom viktigt steg för växande grupp

Gruppen unga och vuxna som överlevt sin barncancer växer tack vare effektivare omvårdnad och behandling. Ökar gör också kunskapen om sena komplikationer och hur de kan försvåra livet, både i barn- och ungdomsåren som senare i livet. För att stärka…

Dags att nominera till Olle Björks Stipendium

Dags att nominera till Olle Björks Stipendium

Olle Björks stipendium delas varje år ut till personer som på olika sätt utmärkt sig genom sina insatser för barn med cancer.

Ny teknik gör att barn med hjärntumörer kan undersökas med MR-kamera utan att sövas

Ny teknik gör att barn med hjärntumörer kan undersökas med MR-kamera utan att sövas

Barncancerfonden har beviljat tre medicintekniska projekt med totalt 8 900 000 kronor för fortsatt forskning och utveckling under de tre kommande åren. Projekten handlar om MR-teknik som inte kräver att barnpatienter måste sövas, en finnålsteknik som gör det mindre smärtsamt att…

Över 700 000 kronor till nationellt och internationellt kunskapsutbyte inom barnonkologin

Över 700 000 kronor till nationellt och internationellt kunskapsutbyte inom barnonkologin

Barncancerfonden utlyser tre gånger per år medel till olika typer av nätverkande. Höstens beslut innebär att 730 000 kronor delas ut till kompetensutveckling och nätverkande. Eller med andra ord att Barncancerfonden gör det möjligt för svenska forskare och kliniker att…

Reformer behövs för fler kliniska prövningar till Sverige

Reformer behövs för fler kliniska prövningar till Sverige

Barncancerfonden ställer sig positiv till majoriteten av de förslag som ställs i utredningen för bättre förutsättningar för kliniska prövningar. Men de nya satsningarna och förslagen behöver utformas så att de inte missgynnar mindre patientgrupper med ovanliga sjukdomar, till exempel barncancer.

Med BrainChild vill Barncancerfonden skapa nya förutsättningar för barncancerforskning

Med BrainChild vill Barncancerfonden skapa nya förutsättningar för barncancerforskning

Enorma mängder forskningsdata om barncancer samlas i dag in över hela världen i olika format och separata databaser som sällan är utformade för att delas.

Helgenomsekvensering kan ge barn med leukemi mer individanpassad cancerbehandling

Helgenomsekvensering kan ge barn med leukemi mer individanpassad cancerbehandling

I juni kom en studie som visade på nyttan av helgenomsekvensering för barn drabbade av solida tumörer. Nu har forskare inom ramen för det nationella GMS Barncancer-projektet visat att det också gäller för leukemi.

Ny utlysning riktar fokus på barncanceröverlevarnas hälsa

Ny utlysning riktar fokus på barncanceröverlevarnas hälsa

Barn med cancer löper stor risk att drabbas av både akuta reaktioner under själva behandlingen och sena komplikationer långt efter att den avslutats. Barncancerfonden lanserar nu ett nytt forskningsprogram som ska bidra till att minska komplikationerna under och efter barncancerbehandling.

Över 300 barncancerpatienter har fått sina gener kartlagda i unikt svenskt projekt

Sedan 2021 erbjuds alla barn i Sverige som drabbas av cancer att få hela arvsmassan kartlagd genom helgenomsekvensering - något som är unikt i världen. Nu visar en analys av de första 309 barnen med solida cancertumörer som ingått i…

Över 900 000 kronor till internationell samverkan inom barnonkologin

Över 900 000 kronor till internationell samverkan inom barnonkologin

Barncancerfonden utlyser medel till olika typer av nätverkande tre gånger per år. Vårens beslut innebär stöd till den årliga nordiska barnonkologikonferensen, resebidrag till den internationella barnonkologikonferensen samt metodikbidrag inom sena komplikationer.