Ny databas för ökad kunskap om barncancer
För flera olika typer av vuxencancer finns det så kallade BaSe-databaser som samlar information från olika nationella register. Nu har Barncancerfonden beslutat att finansiera ett projekt som ska bygga upp en liknande databas även för barncancer, BarncancerBaSe.
Foto: Barncancerfonden.
Cancer i barndomen behandlas ofta framgångsrikt med cytostatika, strålning eller operation och överlevnaden har ökat. Behandlingarna har förfinats och ökade möjligheter att individualisera behandlingarna utifrån ny genetisk kunskap kan minska både akuta biverkningar och sena komplikationer, men mer forskning behövs för att slutet på cancerbehandlingen inte ska bli början på en ny sjukdomsperiod.
Bättre uppföljning ger ny kunskap
En barncancerbehandling kan innebära livslånga konsekvenser för de drabbade. För att kunna förbättra prognosen och livskvaliteten för barncanceröverlevare behöver forskare tillgång till omfattande och sammanhängande data.
Den nya databasen BarncancerBaSe är ett av projekten som får finansiering av Barncancerfonden 2025. Målet är att bättre och snabbare än idag kunna se hur cancerbehandling i barndomen påverkar hälsan på lång sikt och därmed kunna utveckla bättre uppföljning och vård för de som överlevt en cancerbehandling i barndomen. I BarncancerBaSe ska mer än 20 nationella och regionala register kopplas ihop med befintliga data i kvalitetsregistret SBCR, Svenska Barncancerregistret.
– BarncancerBaSe minskar det administrativa arbetet och effektiviserar processen genom att forskarna kan använda informationen i en säker miljö utan att behöva ansöka om separata utdrag från olika register, säger Britt-Marie Frost, Barncancerfondens forskningschef.
Förstå för tidigt åldrandet
BarncancerBaSe ska möjliggöra forskning om hur olika behandlingar påverkar risken för sena komplikationer som hjärt-kärlsjukdomar, fertilitetsproblem och kognitiva svårigheter. Men förhoppningen är också att databasen ska bidra till ökad kunskap om för tidigt åldrande bland de som behandlats för cancer i barndomen samt hur socioekonomiska och geografiska faktorer påverkar vård och prognos.
– Vi vet att många barncanceröverlevare löper en ökad risk för att drabbas av sekundär cancer eller andra allvarliga sjukdomar som vi vanligtvis kopplar ihop med hög ålder. Genom BarncancerBaSe kan vi bättre förstå vilka behandlingar som leder till vilka komplikationer och på så sätt förbättra uppföljningen av överlevare, säger Britt-Marie Frost, forskningschef på Barncancerfonden.
Del av växande infrastruktur
Förhoppningen är att databasen ska bli en permanent del av den nationella forskningsinfrastrukturen och därmed stärka Sveriges position inom barncancerforskning.
– Våra nationella kvalitetsregister i Sverige är populationsbaserade och innehåller bra data över lång tid. Framöver ser vi även att artificiell intelligens kommer att få en ökad betydelse och där gör vi just nu flera viktiga satsningar för att kunna snabba på utvecklingen av nya behandlingar, avslutar Britt-Marie Frost.
Läs mer om BarncancerBaSe: Ny databas ska underlätta för barncancerforskning | Barncancerfonden
Läs mer om Barncancerfondens satsningar inom AI genom projekt BrainChild:
BrainChild – innovationsprojekt för att skapa nya förutsättningar för barncancerforskning | Barncancerfonden
