NMSC – IMMUNOTHERAPY AND SURGERGY

Sarclisa plus proteasomhämmare gav en median progressionsfri överlevnad på närmare 3 år vid multipelt myelom

De senaste resultaten från fas 3-studien IKEMA visade den längsta progressionsfria överlevnaden (mPFS) för patienter med proteasomhämmare som basbehandling, vilka fått recidiv på tidigare behandling, inklusive lenalidomid

Fas III-studie med Libtayo avbröts i förtid på grund av signifikant förbättrad OS hos patienter med första linjens avancerad NSCLC

Libtayo kombinerat med kemoterapi förlängde median totalöverlevnad från 13 till 22 månader, vilket ledde till 29 % riskreduktion för död. Studien inkluderade patienter med lokalt avancerad och metastatisk sjukdom med skivepitel- eller icke-skivepitelhistologi oavsett nivåer av PD-L1-uttryck.

CHMP ger Libtayo positiva utlåtanden för behandling av två avancerade cancerformer

Rekommenderas för godkännande vid första linjens behandling av avancerad icke-småcellig lungcancer och för godkännande vid behandling av patienter med avancerat basalcellscarcinom.

Europakommissionen godkänner en andra indikation för Sarclisa vid recidiverande multipelt myelom

Godkännandet baseras på fas 3-studien IKEMA som visade att Sarclisa som tillägg till standardbehandlingen karfilzomib och dexametason minskade risken för sjukdomsprogression eller död med 47% hos patienter som recidiverat efter en till tre tidigare terapier.

NT-rådet rekommenderar Libtayo vid avancerad kutan skivepitelcancer

Libtayo är den första och enda godkända behandlingen i EU för patienter med avancerad kutan skivepitelcancer, en av de vanligaste hudcancerformerna.

Libtayo som monoterapi ökar totalöverlevnaden i första linjens behandling av avancerad NSCLC

Presentation från ESMO visar att Libtayo (cemiplimab) som monoterapi ökar totalöverlevnaden i första linjens beandling av avancerad icke-småcellig lungcancer med ett PD-L1 uttryck ≥ 50 %.

Sarclisa som kombinationsterapi uppvisar förlängd progressionsfri överlevnad och kliniskt relevant djup på respons vid recidiverande multipelt myelom

Sarclisa som tillägg till karfilzomib och dexametason reducerade risken för sjukdomsprogression eller död med 47% jämfört med enbart karfilzomib och dexametason.

Libtayo® (cemiplimab): nya studieresultat med upp till 3 års uppföljning

Under årets virtuella ASCO-möte (American Society of Clinical Oncology) presenterades nya uppföljningsdata från den pivotala fas 2-studien för PD-1-hämmaren Libtayo® (cemiplimab) vid avancerad kutan skivepitelcancer (CSCC) som är den dödligaste icke-melanomformen av hudcancer. Dessa resultat visar både längre responsduration samt…

Sarclisa godkänt för behandling av patienter med recidiverande och refraktärt multipelt myelom

Europakommissionens godkännande baseras på data från den första randomiserade fas 3-studien (ICARIA-MM) utvärderande en anti-CD38 monoklonal antikropp kombinerat med pomalidomid och dexametason.

IKEMA-studien med Sarclisa uppnår primärt effektmått vid återkommande multipelt myelom

Övergripande resultat från fas 3-studien IKEMA släpps baserat på en rekommendation från en IDMC (Independent Data Monitoring Committee). Tillägg av Sarclisa reducerade signifikant risken för sjukdomsprogression eller död jämfört med enbart karfilzomib och dexametason.

Sanofi får positivt utlåtande för Sarclisa® (isatuximab)

Sanofi får positivt utlåtande för Sarclisa® (isatuximab) för behandling av vuxna patienter med återkommande och refraktärt multipelt myelom