Lunchwebbinarium: Proaktiva strategier för att optimera behandlingen för mHSPC-patienter

Johnson&Johnson bjuder in till ett lunchwebbinarium med den brittiska onkologen Dr. Alison Birtle från The Rosemere Cancer Centre. Under webbinariet kommer du att få insikter från hennes senast publicerade artikel, Early Identification and Management of Patients with Rash on Apalutamide, och ta del av den guide som har utvecklats för att proaktivt upptäcka och tidigt hantera potentiella hudbiverkningar av apalutamid.¹

Datum: 4 eller 11 september
Tid: 12.05–13.00
Plats: Digitalt via Teams
Målgrupp: Webbinariet riktar sig till dig som arbetar inom prostatacancer
Anmälan: Senast den 29 augusti

Agenda
12.05–12.10 Introduktion, J&J
12.10–12.45 Proaktiva strategier med fokus på behandlingsoptimering,
Dr. Alison Birtle via länk
12.45–13.00 Diskussion

Hos er eller på Teams
Vi kan komma till din klinik och se till att det tekniska fungerar eller så kan ni delta via Teams.
Meddela oss så snart som möjligt vilken dag och på vilket sätt ni vill delta, eftersom antalet kliniker vi kan besöka är begränsat. Först till kvarn.
Deltagande vid webbinariet/mötet är kostnadsfritt, och Johnson & Johnson står för kostnaden av
föreläsaren, förtäring vid deltagande på plats och den tekniska lösningen.

Varmt välkommen!

Har du frågor är du välkommen att kontakta oss. [email protected]

1. Birtle, AJ et al. Early Identification and Management of Patients with Rash on Apalutamide. Oncol Ther. 2024;12(3): 609–20. doi:10.1007/s40487-024-00290-7.

ERLEADA® (apalutamid) Tablett: Erleada 60 mg och 240 mg filmdragerade tabletter, avsett för oralt bruk. Farmakoterapeutisk grupp: Endokrinterapi, antiandrogener. ATC-kod: L02BB05, ℞, (F). Indikationer: Erleada är indicerat för 1) behandling av vuxna män med icke-metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (nmCRPC) som löper hög risk att utveckla metastaserad sjukdom, (F) = ingår i förmånen. 2) behandling av vuxna män med metastaserad hormonkänslig prostatacancer (mHSPC) i kombination med androgen deprivationsterapi (ADT). Subventioneras endast för indikation 1 samt med begränsning för indikation 2 när behandling med abirateron inte är lämplig. Varningar och försiktighet: Erleada rekommenderas inte för patienter med en anamnes av krampanfall eller andra predisponerande faktorer. Patienter ska utvärderas avseende risken för frakturer och fallbenägenhet innan behandling initieras, och ska fortsätta att övervakas och hanteras för frakturer, användning av skelettstärkande preparat ska övervägas. Om Erleada förskrivs till patienter med kliniskt signifikant hjärt-kärlsjukdom ska de övervakas för riskfaktorer såsom hyperkolesterolemi, hypertriglyceridemi eller andra kardiometabola sjukdomar. En genomgång av läkemedel som ges samtidigt bör göras när behandling med Erleada påbörjas. Patienter ska informeras om tecken och symtom som tyder på Stevens‑Johnsons syndrom (SJS)/toxisk epidermal nekrolys (TEN). Om dessa symtom observeras ska behandlingen med Erleada omedelbart avbrytas och patienter ska omedelbart kontakta sjukvårdspersonal. Graviditet: Män ska använda en mycket effektiv preventivmetod under behandlingen samt i 3 månader efter avslutad behandling. Datum för senaste översyn av produktresumé 01/2025 (240 mg), och 11/2024 (60 mg).

För fullständig produktinformation, varningar och försiktighet, fertilitet/graviditet/amning, äldre, biverkningar, dosering och pris samt före förskrivning vänligen se www.fass.se.

 

För mer information och anmälan