En rapport om behov och tillgång av rehabiliteringsinsatser vid sarkom
Syftet med denna rapport var att undersöka hur sarkompatienter upplever att de får de rehabiliteringsinsatser som de behöver och har rätt till. Ur resultatet från patientdelen styrks misstanken om att det är många som inte får sitt rehabiliteringsbehov uppfyllt. Resultatet visar på flera områden där det finns möjligheter till utveckling. Samtidigt finns det andra områden där det fungerar bra och många är nöjda över bemötandet när de väl kommit rätt. Det patienterna säger speglar i många hänseenden det som också vårdpersonalen upplever. Personalen upplever att det är mycket som fungerar bra och att det finns ett stort engagemang bland personalen. Dock finns det inte alltid tid att göra allt som de önskar, både vad gäller patientkontakt och utvecklingsarbete.
Viktiga punkter utifrån patienternas perspektiv
• Att det aktivt erbjuds rehabiliteringsinsatser och att behovet följs upp kontinuerligt
• Att rehabiliteringsinsatser i större utsträckning kan ske lokalt och att när det sker så är överlämningen aktiv
• Tydlig information om vanliga biverkningar efter operation, behandling eller medicinering, för att vara förberedd och kunna hålla koll på tidiga tecken
• Att det upprättas en vårdplan där rehabiliteringsinsatser finns med
• Nåbarhet och tid för frågor vid kontakt med kontaktsjuksköterska
• Fler former av gruppträffar, både informationsträffar och där chans finns till att höra berättelser om hur andra patienter haft det, gärna i positiv bemärkelse
• Kortare tid mellan kontroller (provtagning/röntgen) och meddelande om provresultat
• Digitala lösningar ses som positivt, främst då fysiska möten inte är möjliga
