Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.

Nu ska vuxna barncanceröverlevare få jämlik vård – mottagning öppnar i sydöstra Sverige

Nu ska vuxna barncanceröverlevare få jämlik vård – mottagning öppnar i sydöstra Sverige

Många vuxna barncanceröverlevare lider av sena komplikationer. Trots det är uppföljningen av dessa personer ojämlik. Bland annat saknas en uppföljningsmottagning helt i den sydöstra sjukvårdsregionen, vilket Barncancerrapporten 2019 pekade på. Nu står det klart att regionen kommer öppna en mottagning våren 2021.

Drygt 70 procent av alla barncanceröverlevare drabbas av sena komplikationer, av sjukdomen i sig eller av behandlingen. Enligt ett nationellt vårdprogram ska barncanceröverlevare erbjudas uppföljning och sjukvård av högsta internationella klass, men endast omkring 14 procent har kallats till sådan uppföljning enligt Barncancerrapporten 2019.

Hittills har fem av landets sex sjukvårdsregioner haft särskilda uppföljningsmottagningar, men i den sydöstra sjukvårdsregionen där Östergötland, Kalmar och Jönköpings län ingår finns ingen motsvarande verksamhet. Därmed har inga patienter som behandlats vid barncancercentrum i Linköping blivit kallade till uppföljning.

Nu står det dock klart att arbetet med att öppna en sådan mottagning har påbörjats på uppdrag av Regionalt cancercentrum (RCC) sydöst. Mottagningen ska vara placerad vid Linköpings universitetssjukhus och öppna våren 2021.

– Vi börjar med att kartlägga vilka patienter det rör sig om, något som vi ska bli färdiga med innan sommaren. Sedan planerar vi en kontakt med dessa patienter för att få en bild av eventuellt behov av uppföljning och stöd, säger Christina Johansson, vårdutvecklare hos Region Östergötland och projektledare för mottagningen, på RCC:s hemsida.

– Att din bostadsort avgör vilken vård du får som barncanceröverlevare är oacceptabelt. Det är därför glädjande att även sydöstra sjukvårdsregionen nu får en uppföljningsmottagning. Det är ett steg på vägen mot att alla överlevare, oavsett var i landet de behandlats får samma chans till uppföljning efter avslutad behandling. Nu ser vi fram emot att man även arbetar med utvecklat psykosocialt stöd för den här gruppen, säger Thorbjörn Larsson, generalsekreterare på Barncancerfonden.

Marianne Jarfelt, ansvarig läkare för uppföljningsmottagningen vid Sahlgrenska sjukhuset i Göteborg, är mycket positiv till nyheten.

– Jag är jätteglad över att det här nu blir av i sydöstra regionen, nu kommer det finnas mottagningar för alla vuxna barncanceröverlevare i Sverige. Uppföljningsmottagningarna är väldigt viktiga, både för barncanceröverlevarna och för vården i övrigt, som får hjälp med kunskap om den här gruppen. Nu är det viktigaste framöver att vi får tillräckligt mycket kapacitet och resurser på alla uppföljningsmottagningar för att kunna träffa alla patienter, för det saknar vi idag.

Fakta om barncanceröverlevare

  • I dag i Sverige finns cirka 11 000 barncanceröverlevare, och gruppen ökar för varje år som går.
  • 70 % av barncanceröverlevarna drabbas av någon form av sen komplikation, det vill säga ett försämrat hälsotillstånd som uppkommer till följd av antingen cancern i sig, eller av behandlingen.
  • Ungefär 30 % dessa får komplikationer som är allvarliga, till och med potentiellt livshotande, till exempel en ny cancer, hjärtsvikt eller stroke.

Om barncancer

  • Varje dag drabbas ett barn i Sverige av cancer.
  • Cancer är den vanligaste dödsorsaken bland barn mellan 1 och 14 år i Sverige.
  • Cirka 85 procent av barnen överlever, men det varierar mycket beroende på cancertyp.
    • Barncancerfonden är den enskilt största finansiären av barncancerforskning i Sverige.

Liknande poster

Nu färgas Sverige blått för barn med cancer

Den 15 februari är det internationella barncancerdagen, en dag som är till för att öka medvetenheten om barncancer.

Region Skåne inför precisionsdiagnostik i barncancervården

Region Skåne inför precisionsdiagnostik i barncancervården

Region Skåne inför nu helgenomsekvensering som rutindiagnostik vid barncancer men arbetar också för nya screening- och uppföljningsprogram utifrån den genetiska information som analyserna ger. Målet är att hitta barn som riskerar att drabbas av cancer eller canceråterfall tidigare, innan sjukdomen…

300 000 kronor till internationellt utbyte inom barnonkologi

300 000 kronor till internationellt utbyte inom barnonkologi

Tre gånger per år utlyser Barncancerfonden medel för bl.a. resor och symposier inom barnonkologisk vård och forskning. I februari beviljades nio ansökningar – och tillsammans delar forskarna på 322 155 kronor.

Umeå först ut med beslut om genetisk diagnostik av barncancer i egen regi

Umeå först ut med beslut om genetisk diagnostik av barncancer i egen regi

– Grunden till en framgångsrik behandling finns i rätt diagnos, därför innebär införandet av helgenomsekvensering i rutinsjukvården att vi får bättre förutsättningar att utveckla behandlingarna av barncancer, säger Frans Nilsson barnonkolog och medicinsk chef vid barnonkologiskt centrum i Umeå. Där…

Unga cancersjuka och deras familjer kan behöva tillgång till medicinsk information via journalen

Unga cancersjuka och deras familjer kan behöva tillgång till medicinsk information via journalen

Barn mellan 13 och 16 kan idag inte läsa sin journal digitalt. Under samma period har inte heller vårdnadshavaren tillgång till den unges journal. Det kan försvåra barnets rätt till information och medinflytande men också göra det svårt för föräldrar…

Reviderad cancerstrategi ska omfatta barn men också familjernas behov behöver ingå

Reviderad cancerstrategi ska omfatta barn men också familjernas behov behöver ingå

Den nya nationella cancerstrategin måste få med hela vårdkedjan inklusive tiden efter cancerbehandling, tydligare innefatta vården av barn och unga vuxna, och definiera jämställd vård. Det säger Myndigheten för vård- och omsorgsanalys som på uppdrag av regeringen tagit fram en…

Modern barncancervård kräver nationell styrning och nya typer av samarbeten

Modern barncancervård kräver nationell styrning och nya typer av samarbeten

Svensk barncancervård samverkar redan idag både nationellt och internationellt för att kunna erbjuda varje barn den bästa behandlingen. Men för att kunna införa precisionsmedicin och andra nya avancerade terapier, krävs att staten tar ett ökat ansvar för de infrastrukturer som…

Satsningar på cancervård måste innebära satsningar på kompetensförsörjning

Satsningar på cancervård måste innebära satsningar på kompetensförsörjning

Statens årliga överenskommelse med Sveriges Kommuner och Regioner (SKR) om cancervården pekar både ut områden och fördelar medel. 2024 har RCC fått i uppdrag att särskilt fokusera på patologi och radiologi liksom rehabilitering. Områden som är viktiga för barnonkologin men…

Sverige går med i internationell studie för ovanlig form av barnleukemi

Sverige går med i internationell studie för ovanlig form av barnleukemi

Varje år drabbas 1–2 barn i Sverige av Akut promyelocytleukemi, APL, en ovanlig form av akut myeloisk leukemi som drabbar barn i alla åldrar och även vuxna. Nu går svenska barnonkologer med i en internationell studie, som projektleds från Uppsala,…

Införandet av precisionsmedicin visar på behovet av uppdaterad juridik

Införandet av precisionsmedicin visar på behovet av uppdaterad juridik

Inom svensk vård i allmänhet och barnonkologisk vård i synnerhet finns goda förutsättningar och hög kompetens för att utveckla och skräddarsy mer effektiva behandlingar, så kallad precisionsmedicin. Att utvecklingen bromsas av juridiska hinder är väl känt och nyligen kom en…

Nytt nationellt vårdprogram om cancerrehabilitering för barn och ungdom viktigt steg för växande grupp

Nytt nationellt vårdprogram om cancerrehabilitering för barn och ungdom viktigt steg för växande grupp

Gruppen unga och vuxna som överlevt sin barncancer växer tack vare effektivare omvårdnad och behandling. Ökar gör också kunskapen om sena komplikationer och hur de kan försvåra livet, både i barn- och ungdomsåren som senare i livet. För att stärka…

Dags att nominera till Olle Björks Stipendium

Dags att nominera till Olle Björks Stipendium

Olle Björks stipendium delas varje år ut till personer som på olika sätt utmärkt sig genom sina insatser för barn med cancer.

Ny teknik gör att barn med hjärntumörer kan undersökas med MR-kamera utan att sövas

Ny teknik gör att barn med hjärntumörer kan undersökas med MR-kamera utan att sövas

Barncancerfonden har beviljat tre medicintekniska projekt med totalt 8 900 000 kronor för fortsatt forskning och utveckling under de tre kommande åren. Projekten handlar om MR-teknik som inte kräver att barnpatienter måste sövas, en finnålsteknik som gör det mindre smärtsamt att…

Över 700 000 kronor till nationellt och internationellt kunskapsutbyte inom barnonkologin

Över 700 000 kronor till nationellt och internationellt kunskapsutbyte inom barnonkologin

Barncancerfonden utlyser tre gånger per år medel till olika typer av nätverkande. Höstens beslut innebär att 730 000 kronor delas ut till kompetensutveckling och nätverkande. Eller med andra ord att Barncancerfonden gör det möjligt för svenska forskare och kliniker att…

Reformer behövs för fler kliniska prövningar till Sverige

Reformer behövs för fler kliniska prövningar till Sverige

Barncancerfonden ställer sig positiv till majoriteten av de förslag som ställs i utredningen för bättre förutsättningar för kliniska prövningar. Men de nya satsningarna och förslagen behöver utformas så att de inte missgynnar mindre patientgrupper med ovanliga sjukdomar, till exempel barncancer.

Med BrainChild vill Barncancerfonden skapa nya förutsättningar för barncancerforskning

Med BrainChild vill Barncancerfonden skapa nya förutsättningar för barncancerforskning

Enorma mängder forskningsdata om barncancer samlas i dag in över hela världen i olika format och separata databaser som sällan är utformade för att delas.

Helgenomsekvensering kan ge barn med leukemi mer individanpassad cancerbehandling

Helgenomsekvensering kan ge barn med leukemi mer individanpassad cancerbehandling

I juni kom en studie som visade på nyttan av helgenomsekvensering för barn drabbade av solida tumörer. Nu har forskare inom ramen för det nationella GMS Barncancer-projektet visat att det också gäller för leukemi.

Ny utlysning riktar fokus på barncanceröverlevarnas hälsa

Ny utlysning riktar fokus på barncanceröverlevarnas hälsa

Barn med cancer löper stor risk att drabbas av både akuta reaktioner under själva behandlingen och sena komplikationer långt efter att den avslutats. Barncancerfonden lanserar nu ett nytt forskningsprogram som ska bidra till att minska komplikationerna under och efter barncancerbehandling.

Över 300 barncancerpatienter har fått sina gener kartlagda i unikt svenskt projekt

Sedan 2021 erbjuds alla barn i Sverige som drabbas av cancer att få hela arvsmassan kartlagd genom helgenomsekvensering - något som är unikt i världen. Nu visar en analys av de första 309 barnen med solida cancertumörer som ingått i…

Över 900 000 kronor till internationell samverkan inom barnonkologin

Över 900 000 kronor till internationell samverkan inom barnonkologin

Barncancerfonden utlyser medel till olika typer av nätverkande tre gånger per år. Vårens beslut innebär stöd till den årliga nordiska barnonkologikonferensen, resebidrag till den internationella barnonkologikonferensen samt metodikbidrag inom sena komplikationer.