Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.

Årets barncancerforskare vill förbättra livet för barn efter behandling

I år är det barnonkologen och forskaren Elizabeth Schepke som får Barncancerfondens utmärkelse Årets barncancerforskare. Genom att kombinera epigenetiska analyser med ett digitalt träningsprogram undersöker hon hur fysisk aktivitet kan påverka hälsa, återhämtning och livskvalitet. 

Med decennier av forskning och medicinska framsteg överlever i dag 88 procent av alla barn som drabbas av cancer. Samtidigt kan behandlingen lämna bestående

men. Särskilt utsatta är barn som behandlats för hjärntumörer, där både sjukdomen och behandlingen kan ge omfattande komplikationer långt efter att cancern är borta. 

Elizabeth Schepke, överläkare vid Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus, utses i år till Årets barncancerforskare.

Elizabeth Schepke, överläkare vid Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus och forskare inom barnonkologi, arbetar för att förändra detta. Hennes forskning fokuserar på hur sena komplikationer efter behandling för medulloblastom, den vanligaste elakartade hjärntumören hos barn, kan förebyggas och hur återhämtningen kan förbättras. 

I sin forskning kombinerar hon avancerade epigenetiska analyser med en digital träningsintervention för att undersöka hur fysisk aktivitet påverkar hälsa, livskvalitet och biologiskt åldrande hos personer som överlevt barncancer. 

– Det känns fantastiskt roligt att få den här utmärkelsen. Jag känner mig väldigt hedrad och tacksam över att vårt arbete uppmärksammas. För mig är det ett fint erkännande av den forskning som jag och mina kollegor har bedrivit under många år. Det ger energi att fortsätta arbetet för att barn och unga som drabbats av hjärntumörer ska få bästa möjliga hälsa och livskvalitet på lång sikt, säger Elizabeth Schepke, i ett pressmeddelande. 

Elizabeth Schepke är nyligen hemkommen efter ett postdoktoralt forskningsår i Tyskland och deltar i internationella projekt som kartlägger de långsiktiga konsekvenserna av behandling för medulloblastom och ependymom hos barn och unga från flera europeiska länder. 

– Under de senaste decennierna har överlevnaden vid medulloblastom förbättrats mycket, vilket är fantastiskt. Samtidigt ser vi att många som överlever får komplikationer senare i livet. För mig blev det därför viktigt att inte bara fokusera på att bota sjukdomen, utan också på vad som händer efteråt och hur vi kan hjälpa barnen att få så god hälsa och livskvalitet som möjligt på lång sikt, säger Elizabeth Schepke. 

Om forskarteamet kan visa att fysisk aktivitet påverkar de biologiska processer som är kopplade till förtida åldrande kan det ge ny kunskap om hur vissa sena komplikationer skulle kunna förebyggas eller minskas på längre sikt. Och om resultaten från den digitala träningsinterventionen faller väl ut kan modellen på sikt få betydelse även för andra grupper av barncanceröverlevare. 

Barncancerfondens motivering: 

”Elizabeth Schepke är forskaren som tar sig an en av barncancervårdens stora utmaningar. Tack vare medicinska framsteg överlever idag allt fler barn, men tuff behandling kan ge fysiska, kognitiva och hälsomässiga konsekvenser senare i livet. Elizabeths projekt ska studera hur sena komplikationer kan förebyggas och återhämtningen förbättras hos barn och unga som behandlats för medulloblastom. Om resultaten faller väl ut kan interventionsmodellen även få betydelse inom andra typer av hjärntumörer. Med en stark klinisk förankring och ett innovativt upplägg som förenar epigenetiska studier med en digital träningsintervention, banar forskningen väg för bättre funktion och välbefinnande. För sin drivkraft och sitt nytänkande arbete för barn och unga som överlevt cancer tilldelas Elizabeth Schepke 2026 Barncancerfondens utmärkelse Årets barncancerforskare.”

– Med utmärkelsen vill vi uppmärksamma forskare som representerar framtiden för svensk barncancerforskning. Elizabeth Schepke kombinerar hög vetenskaplig kvalitet med ett starkt patientfokus och driver innovativ forskning inom ett område där behoven är stora. Hennes arbete handlar om något som blir allt viktigare i takt med att fler barn överlever cancer: hur vi kan hjälpa dem att också leva ett långt och friskt liv efter behandlingen, säger Kim Ramme, forskningschef på Barncancerfonden. 

Forskarteamet undersöker hur fysisk aktivitet kan påverka den biologiska processen kring förtida åldrande och om sena komplikationer kan förebyggas eller minskas på längre sikt.

Röster om Elizabeth: 

”Elizabeth kombinerar stor nyfikenhet och vetenskaplig noggrannhet med ett tydligt driv att föra forskningen framåt och göra verklig skillnad för patienterna. Hennes forskning har redan bidragit till en mer precis diagnostik och förståelse av hjärntumörer hos barn, och skapar samtidigt viktig kunskap för framtidens behandling.” – Helena Carén, professor, avdelningen för medicinsk kemi och cellbiologi,  institutionen för biomedicin, Göteborgs universitet 

”Elizabeth är en kollega och forskare som gör starkt intryck – kunnig, noggrann och samtidigt varm, ödmjuk och omtänksam. Hon har utvecklats till en erfaren och trygg forskare med en tydlig drivkraft att förstå hur barn som behandlats för hjärntumörer mår efter behandlingen och hur deras liv kan bli bättre. Genom sin patientnära forskning, sin nyfikenhet och sin förmåga att föra viktiga frågor framåt visar hon precis varför hon är värd utmärkelsen Årets barncancerforskare.” 
– Cecilia Langenskiöld, överläkare, sektionschef Barncancercentrum 

“Elizabeth är en fantastisk kollega som är kunnig och ödmjuk. Som forskare är hon strukturerad och noggrann och driver systematiskt projekt framåt. Hennes egenskaper som en noggrann och systematisk forskare som nu dessutom kombinerar sina kunskaper från avhandlingen om epigenetiska signaler och långtidsuppföljning vid hjärntumörer hos barn och applicerar dem på ett nytt fält där hon studerar accelererat biologiskt åldrande efter behandling för hjärntumörer hos barn och hur vi kan bromsa detta med interventioner.”​ – Aron Onerup, forskare och barnonkolog, Barncancercentrum på ​Drottning Silvias barnsjukhus 

”Att vi får se barncancerforskningen vid Drottning Silvias barnsjukhus prisas två år i rad är både glädjande och inspirerande. Det speglar de långsiktiga satsningar vi gör för att skapa en miljö där forskning, utbildning och vård utvecklas tillsammans och där skickliga medarbetare får möjlighet att driva forskningen framåt.  För våra patienter innebär det att de får tillgång till de senaste behandlingsmetoderna. Samtidigt fortsätter vi att flytta fram positionerna för barncancervården och för Sahlgrenska Universitetssjukhuset som ledande universitetssjukhus.” – Bobou Hallberg, sjukhusdirektör, Sahlgrenska universitetssjukhuset

Liknande poster

Patientnytta ska prioriteras – utlysning öppnar i juni

Patientnytta ska prioriteras – utlysning öppnar i juni

Ett nytt europeiskt forskningskonsortium, Force, lanserar sin första utlysning med fokus på pragmatiska kliniska studier inom, huvudsakligen barnonkologi.

Ny strategi mot svårbehandlad barncancer

Ny strategi mot svårbehandlad barncancer

Forskare vid Linköpings universitet visar hur två rörliga proteiner kan hindras från att samarbeta med varandra, en kunskap som kan leda till nya behandlingsmöjligheter.

Barncancerfonden: Revolution pågår inom behandling

Barncancerfonden: Revolution pågår inom behandling

Varje dag drabbas ett barn av cancer. Den 15 februari är det internationella barncancerdagen och det finns orsak att vara försiktigt positiv kring forskningen, visar siffror från Svenska Barncancerregistret.

Ny nationell cancerstrategi ska öka patientmakt och jämlikhet

Ny nationell cancerstrategi ska öka patientmakt och jämlikhet

Regeringen har presenterat en ny uppdaterad nationell cancerstrategi med målet att minska insjuknandet, öka överlevnaden och förbättra livskvaliteten för patienter och närstående. Bland annat genom ökad jämlikhet och mer makt åt patienten.

Ruth Palmer har ett nytt vapen i kampen mot neuroblastom

Ruth Palmer har ett nytt vapen i kampen mot neuroblastom

Professor Ruth Palmer vid Göteborgs universitet har nyligen fått tillgång till ett nytt instrument som möjliggör detaljerade studier av tumörer på ett sätt som tidigare varit mycket tidskrävande och tekniskt svårt.

Lars Karlsson blir Årets barncancerforskare

Lars Karlsson blir Årets barncancerforskare

En tredjedel av de barn som varje år drabbas av cancer drabbas av någon typ av hjärntumör. Diffusa […]

Ny databas för ökad kunskap om barncancer

Barncancerfonden finansierar ett projekt som ska bygga upp en databas som samlar information från olika nationella register för barncancer, BarncancerBaSe.

Ny studie banar väg för effektivare behandling av barncancer

Ny studie banar väg för effektivare behandling av barncancer

Forskare vid KI och Astrid Lindgrens barnsjukhus har kartlagt hur barns immunsystem reagerar vid olika typer av cancer och beroende på barnets ålder.

Ny studie tillför viktig kunskap om komplex form av barncancer

Ny studie tillför viktig kunskap om komplex form av barncancer

Forskare vid institutionen för kvinnors och barns hälsa, Karolinska Institutet, har gjort betydande framsteg i kampen mot barncancer genom att studera nervsystemets tumörer, särskilt neuroblastom.

Svårt sjuka barn med cancer kan snart vårdas i nya intermediärvårdssalar på Norrlands universitetssjukhus

Svårt sjuka barn med cancer kan snart vårdas i nya intermediärvårdssalar på Norrlands universitetssjukhus

Under våren invigs två nya intermediärvårdssalar på Norrlands universitetssjukhus (NUS) i Umeå. Genom intermediärvård får svårt sjuka barn med cancer en säkrare vård och personalen en bättre arbetsmiljö.

Segern till Lund i Forskar Grand Prix för fjärde gången i rad!

Segern till Lund i Forskar Grand Prix för fjärde gången i rad!

Sofie Mohlins presentation om hur forskning med kycklingembryon kan bidra till att bota en ovanlig form av barncancer tog hem segern i den nationella finalen av Forskar Grand Prix. Hennes vinst blir den fjärde raka segern i rad för Lunds…

Genetik i fokus under nordiskt barncancermöte – hopp om träffsäker behandling utifrån individens behov

Genetik i fokus under nordiskt barncancermöte – hopp om träffsäker behandling utifrån individens behov

NOPHO/NOBOS-konferensen är en viktig knutpunkt för forskare och vårdpersonal inom barnonkologin och ett tillfälle som möjliggör utbyte av erfarenheter mellan medlemsländerna i Norden och Baltikum. Årets möte hölls i Lund den 5–8 maj och samlade över 300 deltagare. Bland de…

Reformer behövs för fler kliniska prövningar till Sverige

Reformer behövs för fler kliniska prövningar till Sverige

Barncancerfonden ställer sig positiv till majoriteten av de förslag som ställs i utredningen för bättre förutsättningar för kliniska prövningar. Men de nya satsningarna och förslagen behöver utformas så att de inte missgynnar mindre patientgrupper med ovanliga sjukdomar, till exempel barncancer.

Barn som insjuknar i cancer ska få en mer precis diagnostik och behandling

Regeringen fortsätter att stödja Genomic Medicine Swedens (GMS) pilotprojekt för att kunna erbjuda helgenomsekvensering till alla barn som diagnosticerats med cancer. Det är en metod som bland annat ger bättre diagnostik och en mer individanpassad behandling möjligt.

Beslutsstöd och snabbare diagnosvägar kan förbättra vården av barn med hjärntumör

Beslutsstöd och snabbare diagnosvägar kan förbättra vården av barn med hjärntumör

Bättre kunskap om tidiga symptom på hjärntumörer behövs i vården. Det är en av slutsatserna i en ny svensk studie om skillnader i tid till diagnos mellan olika typer av hjärncancer. Tumörer i hjärnan är näst efter leukemi den vanligaste…

Uppföljning för barnens bästa

Uppföljning för barnens bästa

Tidigt upptäcka biverkningar, fånga upp barn som behöver stöd och ge dem det även efter sjukdomen. Det är syftet med den strukturerade uppföljning som Universitetssjukhuset i Linköping gör för barn som haft tumörer i centrala nervsystemet. Nu utökas uppföljningsmodellen så…

Sveriges första toppmöte om barncancer – för barncancerdrabbades rätt till ett fullvärdigt liv

Sveriges första toppmöte om barncancer – för barncancerdrabbades rätt till ett fullvärdigt liv

Den 11 maj anordnas Sveriges första toppmöte om barncancer. Där samlas ledande experter och politiker för att tillsammans med barncancerdrabbade barn och familjer diskutera långsiktiga lösningar för alla drabbade. Familjer som drabbas av barncancer påverkas livet ut.

Barncancerfonden beviljar 66 miljoner till forskningstjänster

Barncancerfonden beviljar 66 miljoner till forskningstjänster

Beviljar 30 forskningstjänster inom barncancer om totalt 66 miljoner kronor för att öka kunskapen om barncancer, förbättra behandlingsmetoder och för stöd till drabbade. En fjärdedel av finansieringen går till forskning om neuroblastom.

Reviderat vårdprogram för långtidsuppföljning efter barncancer fokuserar på bättre struktur och stöd åt patienten

Det nationella vårdprogrammet för långtidsuppföljning efter barncancer som innefattar uppföljningsrekommendationer både under den fortsatta uppväxten samt under vuxenlivet har nu reviderats för andra gången och godkänts av RCC i samverkan.

Ökad förståelse av blodcancersjukdomen ALL hos barn målet för ny studie

Ökad förståelse av blodcancersjukdomen ALL hos barn målet för ny studie

Kan ökad kunskap från blodprover av nyfödda, så kallade PKU-prov, underlätta förståelsen av akut lymfatisk leukemi (ALL), den vanligaste cancerformen hos barn?