NT-rådet ökar rekommendation för PD-(L)1-hämmare

NT-rådet rekommenderar tislelizumab som PD-(L)1-hämmare, vilket innebär att vuxna cancerpatienter i Sverige får tillgång till behandlingen. Tislelizumab har en omfattande indikation inom EU med nio godkända användningsområden vid solida tumörer.

I och med rekommendationen får vuxna patienter i Sverige tillgång till tislelilzumab med följande diagnoser:

• Icke-småcellig lungcancer och småcellig lungcancer.
• Adenokarcinom i magsäcken, cancer i gastroesofageala övergången och skivepitelcancer i matstrupen.
• Nasofaryngeal cancer.

Enligt rekommendationen uppmanas vårdgivare att använda den PD-(L)1-hämmare som har lägst årskostnad som förstahandsbehandling. Val av behandling och medicinska överväganden fastställs av vårdprogramgrupperna inom Sveriges sex regionala cancercentrum (RCC).

– Vi välkomnar NT-rådets rekommendation och är glada över att genom ett nationellt samarbete kunna erbjuda svenska patienter och vårdgivare tislelizumab. Detta betonar vårt engagemang för att förbättra tillgången till innovativa cancerbehandlingar för patienter i Sverige och runt om i världen. Tillsammans gör vi framsteg mot en bättre cancervård, säger Carl-Gustav Fabiansson, Senior Director Country Manager Nordic Countries på BeOne Medicines i ett pressmeddelande från företaget.

Nu ingår tislelizumab i NT-rådets rekommendationer för viss lungcancer. Foto: Getty

Tislelizumab är en humaniserad immunoglobulin G4 (IgG4) monoklonal antikropp mot programmerad celldödprotein 1 (PD-1) med hög affinitet och bindningsspecificitet mot PD-1. Den är utformad för att ge minimal bindning till Fc-gamma (Fcγ)-receptorer på makrofager, vilket hjälper kroppens immunceller att upptäcka och bekämpa tumörer.