Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.

71 miljoner kronor till forskartjänster inom barncancerområdet

Barncancerfonden har beslutat att bevilja 26 nya tjänster inom barncancerforskning. En satsning på 71 miljoner kronor för att öka kunskapen om barncancer, förbättra dagens behandlingsmetoder men också omvårdnaden av de drabbade, både under och efter behandling. Diagnoser i fokus är bland annat hjärntumörer och leukemi.

Barncancercentrum, Drottning Silvias barnsjukhus i Göteborg. Foto: Sofia Sabel.

– Leukemier och hjärntumörer är de vanligaste diagnoserna inom barnonkologi så fördelningen av tjänster speglar verkligheten, områden där forskarna ser behov av mer och ny kunskap för att kunna rädda fler liv och minska komplikationer efter behandling, säger Britt-Marie Frost, forskningschef på Barncancerfonden. 

Akut lymfatisk leukemi, ALL, är den enskilt vanligaste barncancerdiagnosen. Under de senaste åren har behandlingsresultaten förbättrats och mer än 90 procent av barnen överlever, men fortfarande saknas behandling för de fyra till fem procent som dör, oftast svårbehandlade återfall. Men också de barn som botas kan efter genomgången behandling drabbas av allvarliga biverkningar, kroniska problem eller handikapp. Många skador orsakade av tuffa behandlingar skulle kunna undvikas med bättre kunskap och uppföljning. 

En del av forskningen om leukemier sker idag inom det internationella ALLTogether som både är ett behandlingsprotokoll och en studie som Barncancerfonden finansierar. 

– Viktiga forskningsområden är bland annat att hitta sätt att identifiera vilka barn som riskerar att överbehandlas och att hitta och testa nya behandlingar som kan förhindra återfall, berättar Britt-Marie Frost. 

Inom hjärntumörområdet är det också fortsatt viktigt att hitta både bot och behandlingsmetoder som minimerar risken för sena komplikationer, menar Britt-Marie Frost.  

– Det är glädjande att vi kan rädda livet på fler barn, men vi ser att behandlingarna har ett pris i form av komplikationer. Både fysiska och psykosociala problem kan göra livet tufft långt efter det att cancerbehandlingen är över. 

Forskartjänster är en viktig del av Barncancerfondens stöd, tillsammans med projektfinansiering och stöd till infrastrukturer. Forskarna som får anslag befinner sig på olika nivåer i sin forskarkarriär och är verksamma inom en rad olika diagnosområden.  

– I år sökte över 100 forskare våra tjänster så vi vet att intresset är högt och behovet stort. Vi vet också att de som fått tjänster via Barncancerfonden ofta stannar inom barncancerområdet och fortsätter att arbeta för att få fram nya och bättre behandlingar, så stödet är också viktigt på lång sikt, avslutar Britt-Marie Frost.

Så fördelas tjänsterna enligt beslutet:

  • Akademiska sjukhuset, Uppsala: 1 tjänst 
  • Göteborgs universitet: 5 tjänster
  • Karolinska institutet: 5 tjänster 
  • Karolinska universitetssjukhuset: 5 tjänster 
  • Lunds universitet: 4 tjänster 
  • Skånes universitetssjukhus: 2 tjänster  
  • Uppsala universitet: 4 tjänster 

Liknande poster

Nu färgas Sverige blått för barn med cancer

Den 15 februari är det internationella barncancerdagen, en dag som är till för att öka medvetenheten om barncancer.

Region Skåne inför precisionsdiagnostik i barncancervården

Region Skåne inför precisionsdiagnostik i barncancervården

Region Skåne inför nu helgenomsekvensering som rutindiagnostik vid barncancer men arbetar också för nya screening- och uppföljningsprogram utifrån den genetiska information som analyserna ger. Målet är att hitta barn som riskerar att drabbas av cancer eller canceråterfall tidigare, innan sjukdomen…

300 000 kronor till internationellt utbyte inom barnonkologi

300 000 kronor till internationellt utbyte inom barnonkologi

Tre gånger per år utlyser Barncancerfonden medel för bl.a. resor och symposier inom barnonkologisk vård och forskning. I februari beviljades nio ansökningar – och tillsammans delar forskarna på 322 155 kronor.

Umeå först ut med beslut om genetisk diagnostik av barncancer i egen regi

Umeå först ut med beslut om genetisk diagnostik av barncancer i egen regi

– Grunden till en framgångsrik behandling finns i rätt diagnos, därför innebär införandet av helgenomsekvensering i rutinsjukvården att vi får bättre förutsättningar att utveckla behandlingarna av barncancer, säger Frans Nilsson barnonkolog och medicinsk chef vid barnonkologiskt centrum i Umeå. Där…

Unga cancersjuka och deras familjer kan behöva tillgång till medicinsk information via journalen

Unga cancersjuka och deras familjer kan behöva tillgång till medicinsk information via journalen

Barn mellan 13 och 16 kan idag inte läsa sin journal digitalt. Under samma period har inte heller vårdnadshavaren tillgång till den unges journal. Det kan försvåra barnets rätt till information och medinflytande men också göra det svårt för föräldrar…

Reviderad cancerstrategi ska omfatta barn men också familjernas behov behöver ingå

Reviderad cancerstrategi ska omfatta barn men också familjernas behov behöver ingå

Den nya nationella cancerstrategin måste få med hela vårdkedjan inklusive tiden efter cancerbehandling, tydligare innefatta vården av barn och unga vuxna, och definiera jämställd vård. Det säger Myndigheten för vård- och omsorgsanalys som på uppdrag av regeringen tagit fram en…

Modern barncancervård kräver nationell styrning och nya typer av samarbeten

Modern barncancervård kräver nationell styrning och nya typer av samarbeten

Svensk barncancervård samverkar redan idag både nationellt och internationellt för att kunna erbjuda varje barn den bästa behandlingen. Men för att kunna införa precisionsmedicin och andra nya avancerade terapier, krävs att staten tar ett ökat ansvar för de infrastrukturer som…

Satsningar på cancervård måste innebära satsningar på kompetensförsörjning

Satsningar på cancervård måste innebära satsningar på kompetensförsörjning

Statens årliga överenskommelse med Sveriges Kommuner och Regioner (SKR) om cancervården pekar både ut områden och fördelar medel. 2024 har RCC fått i uppdrag att särskilt fokusera på patologi och radiologi liksom rehabilitering. Områden som är viktiga för barnonkologin men…

Sverige går med i internationell studie för ovanlig form av barnleukemi

Sverige går med i internationell studie för ovanlig form av barnleukemi

Varje år drabbas 1–2 barn i Sverige av Akut promyelocytleukemi, APL, en ovanlig form av akut myeloisk leukemi som drabbar barn i alla åldrar och även vuxna. Nu går svenska barnonkologer med i en internationell studie, som projektleds från Uppsala,…

Införandet av precisionsmedicin visar på behovet av uppdaterad juridik

Införandet av precisionsmedicin visar på behovet av uppdaterad juridik

Inom svensk vård i allmänhet och barnonkologisk vård i synnerhet finns goda förutsättningar och hög kompetens för att utveckla och skräddarsy mer effektiva behandlingar, så kallad precisionsmedicin. Att utvecklingen bromsas av juridiska hinder är väl känt och nyligen kom en…

Nytt nationellt vårdprogram om cancerrehabilitering för barn och ungdom viktigt steg för växande grupp

Nytt nationellt vårdprogram om cancerrehabilitering för barn och ungdom viktigt steg för växande grupp

Gruppen unga och vuxna som överlevt sin barncancer växer tack vare effektivare omvårdnad och behandling. Ökar gör också kunskapen om sena komplikationer och hur de kan försvåra livet, både i barn- och ungdomsåren som senare i livet. För att stärka…

Dags att nominera till Olle Björks Stipendium

Dags att nominera till Olle Björks Stipendium

Olle Björks stipendium delas varje år ut till personer som på olika sätt utmärkt sig genom sina insatser för barn med cancer.

Ny teknik gör att barn med hjärntumörer kan undersökas med MR-kamera utan att sövas

Ny teknik gör att barn med hjärntumörer kan undersökas med MR-kamera utan att sövas

Barncancerfonden har beviljat tre medicintekniska projekt med totalt 8 900 000 kronor för fortsatt forskning och utveckling under de tre kommande åren. Projekten handlar om MR-teknik som inte kräver att barnpatienter måste sövas, en finnålsteknik som gör det mindre smärtsamt att…

Över 700 000 kronor till nationellt och internationellt kunskapsutbyte inom barnonkologin

Över 700 000 kronor till nationellt och internationellt kunskapsutbyte inom barnonkologin

Barncancerfonden utlyser tre gånger per år medel till olika typer av nätverkande. Höstens beslut innebär att 730 000 kronor delas ut till kompetensutveckling och nätverkande. Eller med andra ord att Barncancerfonden gör det möjligt för svenska forskare och kliniker att…

Reformer behövs för fler kliniska prövningar till Sverige

Reformer behövs för fler kliniska prövningar till Sverige

Barncancerfonden ställer sig positiv till majoriteten av de förslag som ställs i utredningen för bättre förutsättningar för kliniska prövningar. Men de nya satsningarna och förslagen behöver utformas så att de inte missgynnar mindre patientgrupper med ovanliga sjukdomar, till exempel barncancer.

Med BrainChild vill Barncancerfonden skapa nya förutsättningar för barncancerforskning

Med BrainChild vill Barncancerfonden skapa nya förutsättningar för barncancerforskning

Enorma mängder forskningsdata om barncancer samlas i dag in över hela världen i olika format och separata databaser som sällan är utformade för att delas.

Helgenomsekvensering kan ge barn med leukemi mer individanpassad cancerbehandling

Helgenomsekvensering kan ge barn med leukemi mer individanpassad cancerbehandling

I juni kom en studie som visade på nyttan av helgenomsekvensering för barn drabbade av solida tumörer. Nu har forskare inom ramen för det nationella GMS Barncancer-projektet visat att det också gäller för leukemi.

Ny utlysning riktar fokus på barncanceröverlevarnas hälsa

Ny utlysning riktar fokus på barncanceröverlevarnas hälsa

Barn med cancer löper stor risk att drabbas av både akuta reaktioner under själva behandlingen och sena komplikationer långt efter att den avslutats. Barncancerfonden lanserar nu ett nytt forskningsprogram som ska bidra till att minska komplikationerna under och efter barncancerbehandling.

Över 300 barncancerpatienter har fått sina gener kartlagda i unikt svenskt projekt

Sedan 2021 erbjuds alla barn i Sverige som drabbas av cancer att få hela arvsmassan kartlagd genom helgenomsekvensering - något som är unikt i världen. Nu visar en analys av de första 309 barnen med solida cancertumörer som ingått i…

Över 900 000 kronor till internationell samverkan inom barnonkologin

Över 900 000 kronor till internationell samverkan inom barnonkologin

Barncancerfonden utlyser medel till olika typer av nätverkande tre gånger per år. Vårens beslut innebär stöd till den årliga nordiska barnonkologikonferensen, resebidrag till den internationella barnonkologikonferensen samt metodikbidrag inom sena komplikationer.