Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.

Sprint Bioscience rapporterar nya AML-målproteiner i pågående samarbete

Sprint Bioscience AB (publ) meddelar idag att bolaget i sitt samarbete med docent Julian Walfridsson har identifierat flera nya målproteiner för behandling av akut myeloid leukemi (AML). Dessa målproteiner utgör startpunkter för nya läkemedelsprogram som kan utvecklas vidare med bolagets fragmentbaserade läkemedelsplattform (FBDD).

På mycket kort tid har metoden som tillämpas i samarbetet validerats i och med att de första nya målproteinerna har bekräftats i cellulära modeller av AML. Dessutom, genom att eliminera målproteiner med potentiella säkerhetsrisker tidigt i processen, kan samarbetet leverera läkemedelsprogram med bättre säkerhetsprofil.

Möjligheten att vidareutveckla programmen med hjälp av Sprint Biosciences FBDD-plattform kommer att utvärderas innan de införlivas i Sprint Biosciences pipeline.

”Dessa tidiga framgångar ger stöd för vår metodik och är nu etablerat som ett pålitligt verktyg för att identifiera nya målproteiner. Vi förväntar oss att generera en mängd nya målproteiner för AML. Samarbetet kan även utökas till andra typer av cancer. Detta ger oss möjlighet att starta läkemedelsprogram som har potential att bli first-in-class, och tillför extra värde genom att utvärdera både säkerhet och effekt i ett tidigt skede, säger Jessica Martinsson, COO för Sprint Bioscience.

Samarbetet syftar till att identifiera nya målproteiner för AML-behandlingar och bygger på en innovativ kombination av bioinformatik, CRISPR-screening och säkerhetsutvärdering.

Liknande poster

Immunterapi som eliminerar muterade cancerceller visar lovande effekt

Immunterapi som eliminerar muterade cancerceller visar lovande effekt

Forskare vid Karolinska Institutet och Universitetet i Oslo presenterar en ny form av immunterapi som angriper cancerceller med en specifik mutation. En studie publicerad i tidskriften Nature Cancer visar lovande effekt på patientceller i möss och ger hopp för patienter…

40 miljoner till ”dammsugande” mördarceller

40 miljoner till ”dammsugande” mördarceller

Tumörstamceller gömmer sig i kroppen och gör att patienter med aggressiva cancersjukdomar ofta får återfall. Genom att programmera genetiskt, modifierade mördarceller till att ”dammsuga” upp de återstående tumörstamcellerna, hoppas man på att kunna hitta mer effektiva behandlingsalternativ.

Nya insikter om fosterutvecklingsprogram som kan skydda mot leukemi

Nya insikter om fosterutvecklingsprogram som kan skydda mot leukemi

Under fosterstadiet pågår flera olika så kallade cellprogram som är viktiga för fosterutvecklingen. I en studie som publiceras i Cell Reports visar forskare vid Lunds universitet på studier i möss att ett av dessa program verkar skydda mot cancerformen akut…

Billigt läkemedel kan motverka behandlingsresistent leukemi

Billigt läkemedel kan motverka behandlingsresistent leukemi

Ett vanligt och billigt läkemedel kan användas för att motverka behandlingsresistens vid akut myeloisk leukemi (AML), en av de vanligaste blodcancerformerna hos vuxna. Det visar en studie i möss och mänskliga blodceller vid Karolinska Institutet och SciLifeLab som publicerats i…

Hopp för leukemipatienter genom upptäckt på Karolinska Universitetssjukhuset

Hopp för leukemipatienter genom upptäckt på Karolinska Universitetssjukhuset

I en nyligen publicerad studie visar Nikolas Herold och Martin Jädersten hur akut myelotisk leukemi kan behandlas mer effektivt. De har återanvänt ett redan beprövat läkemedel.

Ny superkänslig teknologi kan detektera cancer

Ny superkänslig teknologi kan detektera cancer

Med en helt ny, mycket känslig teknologi – så kallade superRCA-analyser – kan eventuella kvarvarande cancerceller påvisas efter behandling av akut myeloid leukemi (AML).

Forskare från KI får stipendium för forskning inom akut myeloisk leukemi

Forskare från KI får stipendium för forskning inom akut myeloisk leukemi

The Incyte Nordic Grant for Hematological Research går i år till forskning inom akut myeloisk leukemi, AML. Stipendiet är på totalt 40 000 US dollar och delas mellan forskarna Huan Cai på Karolinska Insititutet och Suvi Douglas på universitetet i…

Venclyxto ingår nu i läkemedelsförmånerna som kombinationsbehandling för vuxna med nydiagnosticerad akut myeloisk leukemi, AML

Subventionsbeslutet är baserat på data från den randomiserade placebokontrollerade fas III-studien VIALE-A där Venclyxto i kombination med azacitidin gav medianöverlevnad (OS) 14,7 månader jämfört med placebo i kombination med azacitidin 9,6 månader

Tibsovo förbättrar EFS och total överlevnad vid obehandlad IDH1-muterad AML

Fas 3-data visar att TIBSOVO (ivosidenib) i kombination med azacitidin signifikant förbättrar händelsefri överlevnad och total överlevnad hos patienter med tidigare obehandlad IDH1-muterad akut myeloid leukemi. Med en median överlevnad på 24.0 månader i ivosidenib + azacitidine armen jämfört med…

Det nationella vårdprogrammet för AML är uppdaterat

Det nationella vårdprogrammet för AML har våren 2021 genomgått en mindre uppdatering vilken godkändes av RCC i samverkan den 29 juni 2021.

Onureg godkänd i EU som oral underhållsbehandling för vuxna med akut myeloisk leukemi

I den pivotala studien QUAZAR AML-001 förbättrade Onureg signifikant den totala överlevnaden och den återfallsfria överlevnaden hos patienter med AML jämfört med placebo.

Venclyxto godkänt som kombinationsbehandling för patienter med nydiagnosticerad akut myeloisk leukemi

Venclyxto i kombination med hypometylerande läkemedel är en ny behandling som godkänts av EU-kommissionen för nydiagnosticerade AML-patienter som inte är lämpliga för intensiv kemoterapi.

Positivt CHMP-utlåtande för Venclyxto för AML

AbbVie får positivt CHMP-utlåtande för Venclyxto (venetoklax) som kombinationsbehandling för patienter med nydiagnosticerad akut myeloisk leukemi, AML

Xospata inkluderat i högkostnadsskyddet med begränsning

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) har beslutat att Xospata (gilteritinib) ska ingå i läkemedelsförmånen från och med den 1 mars 2021. Xospata godkändes av EU-kommissionen i oktober 2019 för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktär FLT3-positiv akut myeloisk leukemi,…

Det nationella vårdprogrammet för AML hos vuxna är uppdaterat

Ett nytt vårdprogram för akut myeloisk leukemi hos vuxna har nu fastställts av RCC i samverkan och publicerats på cancercentrum.se. Det första nationella vårdprogrammet för AML togs fram 2014 och har uppdaterats ett flertal gånger. Innan dess fanns nationella riktlinjer.

Viktig laboratorieteknik underlättar forskning kring aggressiv leukemi

Viktig laboratorieteknik underlättar forskning kring aggressiv leukemi

Den vanligaste akuta leukemiformen hos vuxna är svårbehandlad. Överlevnaden fem år efter diagnos är bara 30 procent. Docent Marcus Järås vill utveckla en ny behandling som bygger på att patientens eget immunsystem bekämpar cancern.

EU godkänner DAURISMO (glasdegib)

Europeiska kommissionen har godkänt DAURISMO (glasdegib), en Hedgehog pathway inhibitor, i kombination med lågdoscytarabin (LDAC) en typ av kemoterapi, för behandling av nyligen diagnosticerad (de novo eller sekundär) akut myeloisk leukemi (AML) för vuxna patienter som inte är kandidater för…

Svältande cancerceller blev mer känsliga för cellgifter

Genom att hindra sockerupptaget till cancerceller lyckades forskare öka cellernas känslighet för cytostatikabehandling. Studierna, som leddes av forskare vid Lunds universitet, är genomförda på cancerceller i labbmiljö.

NYA NIVÅER AV KLONAL KOMPLEXITET I AML

NYA NIVÅER AV KLONAL KOMPLEXITET I AML

Akut myeloisk leukemi (AML) inrymmer en hög grad av klonal och funktionell heterogenitet, med konsekvenserför grundläggande leukemibiologi och framtida behandlingsstrategier. Det skriver Carl Sandén vid Lunds universitet i en sammanfattning av en ny studie där man med omfattande sekvensering har…

Venclyxto + azacitidin visar statistiskt signifikant förbättrad totalöverlevnad och remission vid AML

Den totala överlevnaden (OS) för patienter i Venclyxto-armen var i median 14,7 månader jämfört med 9,6 månader i placeboarmen.