Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.

Kenneth Villman blir ny representant för NAC i NT-rådet

”Det bör inte ta mer än tre månader”

Kenneth Villman blir ny adjungerad representant för Nationell arbetsgrupp för cancerläkemedel, NAC, i NT-rådet. Han är överläkare i onkologi vid Universitetssjukhuset i Örebro.

Varför tackade du ja till uppdraget att bli ledamot i NT-rådet?

– Därför att den nationella processen för införande av läkemedel är väldigt viktig. Det handlar inte i första hand om att spara pengar åt regionerna. Processen ska i stället garantera att mediciner som är effektiva används på ett jämlikt sätt i hela landet. I dag finns det regionala skillnader i läkemedelsanvändningen, vilket i vissa fall sannolikt tyder på underbehandling.

Vad jobbar du med i dag?

– Jag är överläkare i onkologi vid Universitetssjukhuset i Örebro. Här har jag jobbat sedan ST-utbildningen. Jag har varit verksamhetschef under flera år, och har alltid jobbat kliniskt. Jag är inte ”stråldoktor” utan jobbar med läkemedel, främst vid bröstcancer och mag-tarmcancer. Nu tillträder jag dessutom som ordförande i Nationell arbetsgrupp för cancerläkemedel, NAC. Vi är rådgivande till NT-rådet när det gäller cancerläkemedel.

Vad kan du bidra med i NT-rådets arbete?

– Jag har jobbat länge och känner Onkologisverige ganska väl. Jag är ganska bred i mitt kunnande, jag har inte bara jobbat med en enda cancerdiagnos..

Vilken blir den viktigaste frågan inom läkemedelsområdet under 2021?

– Att få fram rekommendationer om nya läkemedel på så kort tid som möjligt. Det bör inte ta mer är tre månader i normalfallet efter att den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har fattat sitt beslut tills läkemedlet finns tillgängligt inom den svenska sjukvården. Det är oroväckande att TLV varnar för att de inte hinner med att göra alla efterfrågade hälsoekonomiska värderingar. Jag befarar att fler läkemedel till små behandlingsgrupper utan stor budgetpåverkan går vid sidan av det nationella systemet och börjar användas efter beslut inom respektive vårdprogramgrupp – utan att TLV har gjort en hälsoekonomisk värdering av läkemedlet. En sådan utveckling kan öka risken för ojämlik användning av cancerläkemedel.

Vad kan man göra för att snabbare få fram rekommendationer?

– Hela införandeprocessen måste samverka, från horizon scanning till uppföljning via läkemedelsregister. TLV har en nyckelroll i att ta fram hälsoekonomiska värderingar och läkemedelsbolagen har ett ansvar att förse TLV med underlag utan fördröjning.

Liknande poster

NT-rådet: Enhertu vid HER2-låg bröstcancer

NT-rådets rekommendation till regionerna är att Enhertu som monoterapi bör användas för behandling av vuxna patienter med icke-resektabel eller metastaserad HER2-låg bröstcancer som tidigare fått kemoterapi för metastaserad sjukdom eller utvecklat recidiv under eller inom sex månader efter avslutad adjuvant…

NT-rådet öppnar för ny behandling vid kronisk blodcancersjukdom

NT-rådet rekommenderar att Tecvayli (teklistamab) kan användas för behandling av vuxna patienter med svårbehandlat multipelt myelom.

NT-rådet: Opdivo i kombination med kemoterapi vid neoadjuvant behandling av icke-småcellig lungcancer

NT-rådets rekommendation till regionerna är att Opdivo i kombination med kemoterapi kan användas vid neoadjuvant behandling av resektabel icke-småcellig lungcancer med hög risk för återfall hos vuxna vars tumörer har PD-L1-uttryck ≥1 %.

Partsgemensamma förslag kan tillgängliggöra fler kombinationsbehandlingar

Regionernas samverkansmodell för läkemedel, NT-rådet och Lif föreslår i en gemensam rapport flera åtgärder som kan underlätta tillgängliggörandet av kombinations­behandlingar, framförallt inom onkologi och hematologi.

Nya rekommendationer för PD-(L)1-hämmare vid malignt melanom och icke småcellig lungcancer

NT-rådet har valt att underlätta för vårdprogramgrupperna och förskrivarna genom att förtydliga vilka läkemedel som rekommenderas i första hand vid malignt melanom och lungcancer.

NT-rådets rekommendation: Avvakta med Zynlonta och Ebvallo

Två läkemedel har blivit godkända av EMA. NT-rådet rekommenderar regionerna att avvakta med införande i väntan på hälsoekonomisk värdering. Det gäller Ebvallo (tabelekleucel) vid Epstein-Barrvirus-positiv post-transplantation lymfoproliferativ sjukdom och Zynlonta (lonkastuximabtesirin) vid diffust storcelligt B-cellslymfom och höggradigt B-cellslymfom.

NT-rådets rekommendation: Keytruda i kombination med lenvatinib vid endometriecancer

NT-rådets rekommendation till regionerna är att för vuxna med avancerad eller recidiverande endometriecancer med sjukdomsprogression under eller efter platinabaserad behandling bör Keytruda i kombination med lenvatinib användas, oavsett behandlingslinje, när patienten inte är kandidat för kurativ kirurgi eller strålning. För…

NT-rådets rekommendation: Enhertu (trastuzumab deruxtekan) vid HER2-positiv bröstcancer

NT-rådets rekommendation till regionerna är att Enhertu som monoterapi bör användas för behandling av vuxna patienter med icke-resektabel eller metastaserad HER2-positiv bröstcancer som tidigare har fått en eller fler behandlingsregimer riktade mot HER2.

NT-rådet rekommenderar inte Keytruda för adjuvant behandling av melanom stadium IIB och IIC

NT-rådets rekommendation till regionerna är att inte använda Keytruda vid adjuvant behandling av vuxna och ungdomar från 12 års ålder med melanom i stadium IIB eller IIC efter total resektion.

NT-rådets rekommendationer: Padcev vid urotelial cancer

NT-rådets rekommendation till regionerna är att Padcev bör användas som monoterapi vid behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad urotelial cancer som tidigare har fått platinainnehållande kemoterapi och en PD-(L)1-hämmare.

CAR T-celler kan användas vid mantelcellslymfom

NT-rådet ger klartecken för Tecartus som blir den första car T-cellsbehandlingen vid mantelcellslymfom.

Regionala skillnader i användning av PD-(L)1-hämmare

Regionala skillnader i användning av PD-(L)1-hämmare

Inom regionernas livscykelfunktion har en uppföljningsrapport tagits fram för hur användningen av PD-L(1)-hämmare har sett ut.

Tecentriq rekommenderas för adjuvant behandling av icke småcellig lungcancer

NT-rådets rekommendation till regionerna är att Tecentriq bör användas vid adjuvant behandling efter komplett resektion och platinumbaserad kemoterapi hos vuxna med NSCLC med en hög risk för återfall och med tumörer som har ett PD-L1-uttryck på ≥ 50 % av…

Trodelvy rekommenderas vid trippelnegativ bröstcancer

NT-rådet har beslutat att Trodelvy bör användas som monoterapi vid behandling av vuxna patienter med icke-resektabel eller metastaserad, trippelnegativ bröstcancer (mTNBC) och som tidigare har fått två eller flera systemiska behandlingar, varav minst en av dem mot avancerad sjukdom.

NT-rådet rekommenderar Opdivo i kombination med kemoterapi som ett alternativ vid behandling av patienter med avancerad matstrupscancer av skivepiteltyp i första linjen

Europeiska kommissionen har godkänt och NT-rådet rekommenderar Opdivo i kombination med kemoterapi som första linjens behandling av vuxna patienter med icke-resektabel avancerad, återkommande eller metastaserande esofaguscancer av skivepiteltyp (matstrupscancer) vars tumörer uttrycker PD‑L1≥1%.

Darzalex vid multipelt myelom

NT-rådet har med anledning av patentutgången av Revlimid (lenalidomid) och de betydande prissänkningar det medfört, genomfört en översyn av yttrandet, vilket ligger till grund för den här uppdateringen.

Kyprolis vid multipelt myelom

NT-rådets rekommendation till regionerna är: att Kyprolis kan användas i kombination med dexametason, att Kyprolis kan användas i kombination med lenalidomid och dexametason, att inte använda Kyprolis i kombination med daratumumab och dexametason

Tecartus, anti-CD19-specifika CAR-T-celler, vid mantelcellslymfom

NT-rådets rekommendation till regionerna är att inte använda Tecartus vid recidiverande eller refraktärt mantelcellslymfom.

NT-rådet rekommenderar Keytruda som adjuvant behandling för njurcellscancer

Keytruda rekommenderas av NT-rådet, som första immunterapi för adjuvant behandling vid njurcellscancer hos patienter som genomgått partiell eller radikal nefrektomi eller har avlägsnat metastaserande lesioner och som har en ökad risk för återfall.

NT-rådet rekommenderar Opdivo för adjuvant behandling av avancerad esofagus- eller kardiacancer

NT-rådet har beslutat att Opdivo bör användas vid adjuvant behandling av vuxna med matstrupscancer eller cancer i gastroesofageala övergången som har kvarstående mikroskopisk sjukdom efter tidigare neoadjuvant kemoradioterapi.