BMS bjuder in till årets upplaga av immunonkologiveckan där vi bjuder på föreläsningar och fallbaserade sessioner som sätter fokus på kliniska situationer inom området och hoppas detta ska ge möjlighet till utbyte av värdefulla erfarenheter. Varmt välkommen!

Program:

Måndag 6 oktober kl 12.05 – 12.50
Progress och immunterapi: Från radiologiskt utlåtande till behandlingsbeslut
Föreläsare: Vitali Grozman
Moderator: Fernanda Costa Svedman

Tisdag 7 oktober kl 12.05 – 12.50
Immunotherapy for Elderly and Frail patients: Challenges and Opportunities in a new era of cancer treatment
Föreläsare: Per Pfeiffer, Denmark
Moderator: Jakob Eberhard

Onsdag 8 oktober kl 12.05 – 12.50
Immunrelaterade biverkningar – när kortison inte räcker
Föreläsare: Aikaterini Chatzidionysiou och Jan Marsal
Moderator: Ana Carneiro

Torsdag 9 oktober kl 12.05 – 12.50
Follow-up during and after treatment with immune checkpoint inhibitors – what can we learn from real life studies?
Föreläsare: Eva Ellebæk, Denmark
Moderator: Lars Ny

Fredag 10 oktober kl 12.05 – 12.50
Kliniska dilemman från veckan – Hur resonerar experterna?
Panel: Fernanda Costa Svedman, Jakob Eberhard, Ana Carneiro och Lars Ny
Moderator: BMS

Bristol Myers Squibb står för arvode till föreläsare vid sammankomsten. Anmälan kräver huvudmannens godkännande. Det åligger den enskilde deltagaren att inhämta detta.

När: Varje tisdag kl. 12.00-13.00 hela september
Boka in dessa datum: 2/9 – 9/9 – 16/9 – 23/9 – 30/9

Föreläsare:
Gustav Ullenhag, docent, överläkare i onkologi, professor i cancerimmunterapi, Akademiska sjukhuset, Uppsala, medverkar i samtliga avsnitt och ger under första avsnittet den 2 september en introduktion till immunterapibehandling samt immunmedierade biverkningar.

Under efterföljande avsnitt medverkar även experter som förmedlar en djupare förståelse för kännetecken, hantering samt behandling av de immunmedierade biverkningar som kan uppstå vid behandling med immunterapi med avstamp i deras respektive specialistområde:

• Peter Thelin Schmidt, professor, överläkare, Gastroenterologi, Akademiska sjukhuset
• Fredrik Rorsman, docent, överläkare, Gastroenterologi & Hepatologi, Akademiska sjukhuset
• Agneta Månsson Broberg, docent, överläkare, Kardiologi & Internmedicin, Karolinska Universitetssjukhuset, KI
• Helena Filipsson Nyström, professor, överläkare, Endokrinologi, Sahlgrenska universitetssjukhuset
• Jakob Theorell, MD/PhD, biträdande lektor, Neurologi, Karolinska Instititutet

Målgrupp:
Dessa webbinarier riktar sig till läkare och sjuksköterskor som önskar öka sina kunskaper om hantering av immunmedierade biverkningar som kan uppstå under samt efter behandling med immunterapi. Under samtliga webbinarier finns tid avsatt för frågestund, det finns även möjlighet att skicka in frågor i förväg.

MSD Sverige står för kostnader för samtliga föreläsare.
Deltagande är kostnadsfritt, se baksida för agenda för respektive webbinarium.

Anmäl dig via länken nedan alt. maila din anmälan samt frågor till föreläsare till: [email protected]

Agenda
Under samtliga webbinarier erbjuder vi produktinformation från MSD Onkologi kl. 12.00-12.05 samt en avslutande frågestund där samtliga föreläsare i respektive avsnitt medverkar (10-15 minuter, se nedan program för detaljer).

2 september
12.05-12.45 Gustav Ullenhag: Introduktion till serien med fokus på
immunmedierade biverkningar vid behandling med immunterapi
12.45-13.00 Frågestund

9 september
12.05-12.10 Introduktion med Gustav Ullenhag
12.10-12.30 Peter Thelin Schmidt, Kolit
12.30-12.50 Fredrik Rorsman, Hepatit
12.50-13.00 Frågestund

16 september
12.05-12.15 Introduktion med Gustav Ullenhag
12.15-12.45 Agneta Månsson Broberg, Hjärtbiverkningar
12.45-13.00 Frågestund

23 september
12.05-12.15 Introduktion med Gustav Ullenhag
12.15-12.45 Helena Filipsson Nyström, Endokrina biverkningar
12.45-13.00 Frågestund

30 september
12.05-12.15 Introduktion med Gustav Ullenhag
12.15-12.45 Jakob Theorell, Neurologiska biverkningar
12.45-13.00 Frågestund

Johnson&Johnson bjuder in till ett lunchwebbinarium med den brittiska onkologen Dr. Alison Birtle från The Rosemere Cancer Centre. Under webbinariet kommer du att få insikter från hennes senast publicerade artikel, Early Identification and Management of Patients with Rash on Apalutamide, och ta del av den guide som har utvecklats för att proaktivt upptäcka och tidigt hantera potentiella hudbiverkningar av apalutamid.¹

Datum: 4 eller 11 september
Tid: 12.05–13.00
Plats: Digitalt via Teams
Målgrupp: Webbinariet riktar sig till dig som arbetar inom prostatacancer
Anmälan: Senast den 29 augusti

Agenda
12.05–12.10 Introduktion, J&J
12.10–12.45 Proaktiva strategier med fokus på behandlingsoptimering,
Dr. Alison Birtle via länk
12.45–13.00 Diskussion

Hos er eller på Teams
Vi kan komma till din klinik och se till att det tekniska fungerar eller så kan ni delta via Teams.
Meddela oss så snart som möjligt vilken dag och på vilket sätt ni vill delta, eftersom antalet kliniker vi kan besöka är begränsat. Först till kvarn.
Deltagande vid webbinariet/mötet är kostnadsfritt, och Johnson & Johnson står för kostnaden av
föreläsaren, förtäring vid deltagande på plats och den tekniska lösningen.

Varmt välkommen!

Har du frågor är du välkommen att kontakta oss. [email protected]

Anmäl dig här

1. Birtle, AJ et al. Early Identification and Management of Patients with Rash on Apalutamide. Oncol Ther. 2024;12(3): 609–20. doi:10.1007/s40487-024-00290-7.

ERLEADA® (apalutamid) Tablett: Erleada 60 mg och 240 mg filmdragerade tabletter, avsett för oralt bruk. Farmakoterapeutisk grupp: Endokrinterapi, antiandrogener. ATC-kod: L02BB05, ℞, (F). Indikationer: Erleada är indicerat för 1) behandling av vuxna män med icke-metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (nmCRPC) som löper hög risk att utveckla metastaserad sjukdom, (F) = ingår i förmånen. 2) behandling av vuxna män med metastaserad hormonkänslig prostatacancer (mHSPC) i kombination med androgen deprivationsterapi (ADT). Subventioneras endast för indikation 1 samt med begränsning för indikation 2 när behandling med abirateron inte är lämplig. Varningar och försiktighet: Erleada rekommenderas inte för patienter med en anamnes av krampanfall eller andra predisponerande faktorer. Patienter ska utvärderas avseende risken för frakturer och fallbenägenhet innan behandling initieras, och ska fortsätta att övervakas och hanteras för frakturer, användning av skelettstärkande preparat ska övervägas. Om Erleada förskrivs till patienter med kliniskt signifikant hjärt-kärlsjukdom ska de övervakas för riskfaktorer såsom hyperkolesterolemi, hypertriglyceridemi eller andra kardiometabola sjukdomar. En genomgång av läkemedel som ges samtidigt bör göras när behandling med Erleada påbörjas. Patienter ska informeras om tecken och symtom som tyder på Stevens‑Johnsons syndrom (SJS)/toxisk epidermal nekrolys (TEN). Om dessa symtom observeras ska behandlingen med Erleada omedelbart avbrytas och patienter ska omedelbart kontakta sjukvårdspersonal. Graviditet: Män ska använda en mycket effektiv preventivmetod under behandlingen samt i 3 månader efter avslutad behandling. Datum för senaste översyn av produktresumé 01/2025 (240 mg), och 11/2024 (60 mg).

För fullständig produktinformation, varningar och försiktighet, fertilitet/graviditet/amning, äldre, biverkningar, dosering och pris samt före förskrivning vänligen se www.fass.se.