Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.

Regionala Cancercentrum – RCC

Mer jämlikt med kunskapsstöd

Regionala cancercentrums kunskapsstöd bygger på bästa medicinska kunskap och ger rekommendationer om utredning, behandling, omvårdnad, rehabilitering och uppföljning av patienter. Syftet med kunskapsstöden är att bidra till en jämlik och god vård till alla patienter, oavsett bostadsort, kön och socioekonomisk status.

Nya och reviderade kunskapsstöd går på öppen remissrunda. Det betyder att alla som vill får lämna synpunkter, men remissrundan riktar sig framför allt till professionen och patientföreningar samt till regionerna.

Kunskapsstöd som är på remissrunda till den 13 februari:

  • Binjuretumörer och paragangliom
  • Mantelcellslymfom
  • Melanom – avsnitt 13.3 Strålbehandling av hjärnmetastaser
  • Antiemetika – Vuxen
  • Levnadsvanor, övervikt och obesitas vid cancer

Kunskapsstöd som uppdaterats under hösten:

  • Livmoderkroppscancer
  • Antiemetika vuxen
  • Gallblåse- och gallvägscancer
  • Myelodysplastiskt syndrom (MDS)
  • Prostatacancer
  • Waldenströms makroglobulinemi
  • Kronisk lymfatisk leukemi (KLL)
  • Melanom

Cytostatika körkort

Arbete med cytostatika ställer stora krav på uppdaterade kunskaper och goda rutiner, för att administrationen ska vara säker för både patienter och medarbetare. Hitta utbildningstillfällen i din region i kalendariet på cancercentrum.se.

Att vägleda patienter med tarmproblem till behandling och egenvård

Tarmfunktionsproblem är en mycket vanlig effekt av behandling av cancer i lilla bäckenet. Det har stor negativ påverkan på patientens livskvalitet, men det finns en mängd behandlingar och egenvårdsråd. Utbildningen tar en timme att genomföra och rustar dig att möta och vägleda patienter med tarmproblem.

Till utbildning

Hjälp oss utveckla framtidens RCC-utdata!

Hjälp oss att förbättra tillgången till statistik och utdata från kvalitetsregister inom cancerområdet. Dina erfarenheter är avgörande för att vi ska kunna stödja verksamheter som använder uppgifter från registren. Enkäten tar bara cirka 5 minuter att besvara och är öppen till 31 december.

Länk till enkäten

Var ett stöd vid cancerrelaterad fatigue

Regionala cancercentrum i samverkan har tagit fram en ny nationell broschyr om fatigue vid cancer – den långvariga trötthet som många upplever under och efter cancersjukdom och behandling. Syftet är att ge patienter och närstående ökad kunskap, stöd och konkreta strategier för att hantera cancerrelaterad trötthet i vardagen. Materialet kommer även successivt att integreras i nya versioner av Min vårdplan.

Nytt! Missa inte nya stöddokumentet för Infusionsrelaterade reaktioner

Ett nytt och efterfrågat stöddokument ger nu en samlad översikt och praktisk vägledning kring infusionsrelaterade reaktioner (IRR) vid parenteral antitumoral behandling. Dokumentet bygger på svenska och internationella riktlinjer och ska fungera som ett stöd för all personal inom medicinsk onkologi och hematologi.

Användarträff  Min vårdplan – varje månad.

Användarträffar för Min vårdplan vänder sig till dig som är kontaktsjuksköterska eller arbetar med Min vårdplan i klinik. Dela erfarenheter och funderingar med andra i hela landet. Du deltar digitalt. Ingen föranmälan krävs. Nästa tillfälle 19 februari. Användarträff Min vårdplan – Regionala cancercentrum i samverkan

Att möta tonåringar och unga vuxna i cancervården

Varje år får över 800 personer i åldern 16–30 år en cancerdiagnos – mitt i en livsfas präglad av självständighet, framtidsdrömmar och stora livsval. Nu finns en webbaserad grundutbildning för all vårdpersonal som möter unga vuxna. Utbildningen tar cirka tre timmar och kan delas upp i avsnitt.

Till utbildning

Podden där svensk cancervård får en röst

Bakom mikrofonen står tre engagerade läkare: Lisa Liu Burström, specialist inom Gastrointestinal-onkologi på Karolinska Universitetssjukhuset, Ali Inan El-Naggar, ST-läkare vid Örebro Universitetssjukhus, och Roksana Attaeinejad, ST-läkare på Karolinska Universitetssjukhuset.

Podden görs av Roksana Attaeinejad, ST-läkare på Karolinska Universitetssjukhuset, Lisa Liu Burström, specialist inom Gastrointestinal-onkologi på Karolinska Universitetssjukhuset,
och Ali Inan El-Naggar, ST-läkare vid Örebro Universitetssjukhus,

Tillsammans vill de skapa en plattform där svensk onkologi får ta plats, utvecklas och inspirera, i ett format som når ut även utanför sjukhusets väggar. Här berättar de mer om bakgrunden, arbetet bakom kulisserna och vad de hoppas att podden ska bidra med till svensk cancervård.

10 snabba frågor till skaparna av podden

Berätta lite kort om vilka ni är?

– Vi är ett gäng engagerade läkare i onkologi som brinner för kunskap, utveckling och dialog inom cancerområdet. Vår vardag är kliniken, där patientmötet och arbetet i team är kärnan men vi vill också skapa en plattform där svensk onkologi får ta plats och växa.

Hur föddes idén till podden?

– Podden är en del av Svensk Onkologisk Förening (SOF), som sedan flera år arbetat med att expandera i olika medier. En del av det arbetet blev just poddarna där en del av idéerna uppstod när det saknades effektiva utbildningsmaterial inför ESMO-tentan som man kunde lyssna på på väg till jobbet, när man nattar barnen, när man är åksjuk på bilresor. Där föddes idén till våra ABC-avsnitt med baskunskap, tillsammans med en önskan om ett roligt format att inhämta grundkunskaper inom olika tumörområden. Därefter har det rullat på och expanderat.

Hur väljer ni vilka ämnen och gäster som ska vara med?

Det viktigaste för oss är att det vi producerar ska kännas intressant för oss och våra kollegor runt om i landet som arbetar med onkologi.

– Vi utgår från aktuella frågor inom svensk cancervård – forskning, behandlingar, professionella utmaningar, etik och arbetsmiljö. Gästerna är personer som inspirerar oss: kliniker, forskare, ledare inom vården och ibland personer som tänker lite annorlunda och öppnar nya perspektiv. Vi försöker tänka brett och gör vårt bästa att hitta personer som representerar onkologin i hela landet i den mån det går.

Vad vill ni att lyssnarna ska få ut av varje avsnitt?

–  Vi hoppas att man kan få ut lite av varje. Podden har från början varit tänkt att bygga på tre ben – en utbildningsserie med grundläggande baskunskap i tumörgrupper, inspirationsavsnitt där vi porträtterar inspirerande onkologer, och avsnitten med ”onkologispanarna” där vi lyfter olika vardagsproblem och tankar i vår vardag. Vi vill att man lämnar varje avsnitt med en ny tanke, ett nytt perspektiv eller ny energi – det kan vara en forskningsinsikt, ett kliniskt resonemang eller bara känslan av att ”just det här gör vårt jobb meningsfullt”.

Vad hoppas ni att podden bidrar med till svensk cancervård?

– Vi vill bidra till en mer sammanhållen, kunskapsdelande och inspirerande onkologigemenskap. Det ska vara en plats där både erfarna specialister och nya i yrket hittar motivation, uppdatering, kunskap och perspektiv. Om vi stärker engagemanget och stoltheten i professionen, då har vi gjort något viktigt.

Vilket avsnitt tycker ni fler borde lyssna på – och varför?

– Vi tycker att porträttintervjun med onkologen Elizabeth Smyth från Oxford är så värd att lyssna på. Bland annat för att hon är en så inspirerande och härlig person med båda fötterna på jorden. Hon är öppen och genuin och man blir glad av att bara få höra hennes röst.

Vem drömmer ni om att få med som gäst i podden?

– Det finns många! Roksana hade gärna sett att vår sjukvårdsminister var med i podden. Lisa drömmer om att få intervjua Siddhartha Mukherjee, författare till The Emperor of All Maladies. Ali hade gärna haft med forskarna James P. Allison och Tasuku Honjo, Nobelpristagarna 2018 för upptäckterna bakom dagens checkpointhämmare.

Vad drömmer ni om att podden ska ha åstadkommit om fem år?

– Att vi blivit en naturlig kunskaps- och inspirationskälla för alla som arbetar inom cancerområdet i Sverige. Att podden bidragit till att unga läkare väljer onkologi, att forskningsresultat når ut snabbare, och att vården fortsätter utvecklas med både hjärna och hjärta.

Om ni fick beskriva podden med tre ord?

– Kunskap. Perspektiv. Gemenskap.

Podden finns på Spotify: ”En podd om onkologi”. Följ podden på Instagram på @sofpodden för uppdateringar och extramaterial.

”SVF skapar ordning och reda i butiken”

Tio år efter att de standardiserade vårdförloppen, SVF, infördes är de en självklar del av svensk cancervård. De har inte bara bidragit till en mer jämlik och tillgänglig vård för patienterna, de har även blivit ett viktigt verktyg för att skapa ordning och reda och öka kvaliteten i vårdflödena. Här blickar Kjell Ivarsson tillbaka på ett decennium med SVF och resonerar kring hur de kan utvecklas i framtiden.

Karin Cedronius

Ovisshet, otrygghet och orolig väntan. Tiden fram till att du har fått din diagnos är den period som de flesta cancerpatienter vittnar om som den svåraste. Du vet ännu inte om du faktiskt har en cancersjukdom och du går och väntar på att få ett besked. Frågorna är många och oron stor. Det här var också en av grundorsakerna till att standardiserade vårdförlopp, SVF, infördes i svensk cancervård för tio år sen. På den tiden var perioden mellan det första besöket hos läkaren och en fastställd diagnos betydligt mer varierande beroende på var du bodde och vilken vårdgivare du besökte. För flera diagnoser var väntetiderna orimligt långa. SVF infördes därför både för att korta ledtiderna till diagnos och för att skapa en mer jämlik vård, där alla patienter utreds på samma sätt och inom samma tidsram.

– SVF har skapat ordning och reda i butiken och gjort att en process, som tidigare hade en tendens att vara både ojämn och spretig, numera är standardiserad och jämlik över hela landet, säger Kjell Ivarsson, nationell cancersamordnare.

Han har följt utvecklingen sedan starten 2015 och beskriver SVF som en av de mest genomgripande förändringarna i svensk cancervård.

– Det har skapat en röd tråd genom hela vårdprocessen, från välgrundad misstanke till diagnos och start av behandling. Tidigare byggde mycket på personliga kontakter och lokala rutiner. Nu finns det ett gemensamt språk och en struktur som binder ihop primärvård, diagnostik och specialistvård.

När SVF infördes startade det med fem diagnoser: akut leukemi, urinblåsecancer, prostatacancer, matstrups- och magsäckscancer​ samt huvud- och halscancer. Sedan dess har ytterligare 26 diagnoser fått egna standardiserade vårdförlopp och arbetssättet är numera väletablerat inom vården, men så var det inte i början.

– När vi började arbeta med SVF inom cancervården var det många som var skeptiska och undrade vilken nytta det skulle medföra, men i dag är det nog få som arbetar i cancervården som kan tänka sig att leva utan standardiserade vårdförlopp, säger Kjell Ivarsson.

Välinformerade patienter

Man kan tycka att tio år är lång tid för ett arbetssätt som SVF att sätta sig men Kjell Ivarsson menar att vi måste ha respekt för att det faktiskt tar tid när man inför en process som berör så många olika områden inom vården.

– SVF är en struktur som går tvärs igenom ett antal organisatoriska system: primärvård, specialistvård, diagnostik och tillbaka till specialistvården. Det är många olika instanser som ska synka och samspela och då måste vi vara ödmjuka inför att det faktiskt tar tid att implementera.

Han tillägger att, utöver den uppenbara fördelen med likadana utredningsförlopp i alla landets regioner, ska man inte heller glömma en annan stor fördel med SVF.

– De har bidragit till att patienterna blir mer välinformerade, och en välinformerad patient mår också oftast bättre psykosocialt, vilket i sin tur är oerhört viktigt när behandlingen väl ska inledas.

Även om SVF infördes primärt för patienternas skull har de även bidragit till flera andra stora vinster under sina tio år. Genom att styra upp processarbetet och ständigt mäta, analysera och följa upp har man även, tack vare SVF, kunnat identifiera många flaskhalsar i vården. Moment där patienterna fastnar, tiden rinner i väg och köer bildas.

– De här flaskhalsarna har varit underlag för att rikta de 220 miljoner kronor som staten har delat ut årligen till olika förbättringsprojekt inom svensk cancervård de senaste åren, säger Kjell Ivarsson och tillägger att det just nu pågår över 130 olika sådana förbättringsprojekt inom patologi och bild- och funktionsdiagnostik, som har identifierats som flaskhalsar just tack vare analys av SVF-statistiken.

– Genom att vi kraftsamlar inom patologi och bild- och funktionsmedicin inom alla regioner kan vi också lära av varandra och ta efter andra regioners goda idéer. Dessutom får arbetet positiva konsekvenser för hela vården och inte bara cancervården.

Han framhåller också att standardiserade vårdförlopp inte bara handlar om att mäta ledtider utan om att skapa ett lärande system där uppföljningen används för att förstå och förbättra, inte för att peka ut.

– Det handlar inte bara om att mäta, utan om att förstå varför något ser ut som det gör och vad vi kan lära oss av det, säger Kjell Ivarsson.

Remissförfarande

SVF har också bidragit till att lämna stuprörstänket och främja samverkan och nätverkande mellan olika vårdinstanser och regioner. Ett exempel är SVF-koordinatorns arbete som är en administrativ funktion som tillkommit sedan SVF infördes och som har till uppgift att se till att remisser hamnar rätt och kommer fram i rätt tid. SVF-koordinatorn är den som först får remissen och som återkopplar till den remitterande enheten om något saknas och måste kompletteras. Koordinatorn har koll på hela flödet i processen och ser till att det blir bra övergångar mellan enheterna och även över regionerna.

Standardiseringen handlar inte bara om att mäta ledtider utan om att skapa ett lärande system, säger Kjell Ivarsson.

– Detta samarbete, som sker både intraregionalt och över regiongränserna, är så oerhört viktigt och en nyckel till framgång. För om processen ska bli bra gäller den gamla devisen: utför ditt uppdrag så bra som möjligt, underlätta för de som kommer steget efter och återkoppla till dem som är steget före. Med SVF-processen är detta möjligt, säger Kjell Ivarsson och tillägger:

– Det är oerhört viktigt att vi tar ett kollektivt ansvar för att processen ska fungera, för den är alltid överordnad organisationen.

Han betonar också att strukturen i sig inte räcker – det är människorna i systemet som får den att fungera.

– Det är tack vare det stora engagemanget hos alla som arbetar i och kring SVF som det här har blivit möjligt. Utan det hade det inte fungerat.

Under åren med SVF har det höjts en del kritiska röster kring allt från ledtider till att kriterierna för välgrundad misstanke skulle vara för vida. Vissa kritiker hävdar att alltför många patienter får gå in i ett standardiserat vårdförlopp, när bara en tredjedel faktiskt visar sig ha cancer i slutänden. Kjell Ivarsson tycker att det är fel sätt att se på saken.

– Vi får inte glömma att dessa två tredjedelar som inte har cancer ändå kan ha en allvarlig sjukdom. Det måste förstås också utredas och behandlas.

Andra områden för SVF

Alltför långa väntetider och missade ledtidsmål är en annan ständig diskussionsfråga, inte minst i förslaget till ny cancerstrategi där detta tas upp.

– Visst är ledtiderna viktiga och det är även viktigt att vården kan mäta och rapportera dem på ett smidigt sätt. Men oavsett vad man tycker om dem så finns det delar i SVF som är minst lika viktiga som att hålla ledtiderna, och det är till exempel just SVF:ernas roll som processtöd, säger Kjell Ivarsson.

Det systematiska arbetet med processer och uppföljning har väckt uppmärksamhet även utanför cancervården. På senare tid har flera andra stora sjukdomsgrupper visat ett växande intresse för SVF och vad de kan lära sig från dem. För i dag har ingen annan sjukdomsgrupp ett lika etablerat standardiserat vårdförlopp som cancervården.

– Jag har haft samtal med både Hjärt-lungföreningen om hur SVF skulle kunna fungera inom hjärtkärlvården, och med Myndigheten för vårdanalys om vad man kan göra när det kommer till området demenssjukdomar. Där är ju tidig upptäckt oerhört viktigt, inte minst nu när det kommer nya läkemedel, och då SVF kan vara ett verktyg för att upptäcka demens tidigt, säger Kjell Ivarsson och tillägger:

– Detta att andra sjukdomsgrupper börjar intressera sig och vill lära av oss, tycker jag är ett mycket gott betyg till SVF.

Men även det som fungerar bra kan alltid utvecklas till det bättre. Kjell Ivarsson ser utvecklingspotential även för dagens SVF:er.

– Nu när vi har en etablerad och implementerad struktur, då kan vi börja skruva ytterligare på den och förfina den. Jag tror att vi kan få ut ännu mer av våra SVF:er om vi arbetar vidare med dem.

I framtiden hoppas han på att kunna ta processarbetet vidare ytterligare en dimension och han efterlyser ett ständigt nyfiket efterfrågande på resultaten av SVF för att utveckla dem vidare. Han avslutar med en eloge till alla de som arbetar med patienter i de standardiserade vårdförloppen

– Det finns ett oerhört fint engagemang kring våra SVF:er där ute. Jag vill verkligen tacka alla som är med och driver arbetet vidare på det här strukturerade sättet och som bidrar till att vi blir ännu bättre och skarpare inom svensk cancervård, och i framtiden även inom andra sjukdomsområden.

Kort om standardiserat vårdförlopp, SVF

Ett standardiserat vårdförlopp börjar alltid med att det finns en välgrundad misstanke om cancer. Varje cancerdiagnos har sina beskrivningar av välgrundad misstanke, det vill säga vilka kriterier som ska vara uppfyllda för att patienten ska remitteras till vidare utredning. På samma sätt har varje diagnos sina egna tidsramar från välgrundad misstanke till start av behandling, och vilka steg som ska tas och i vilken ordning. I dag finns det 31 SVF som täcker in de flesta cancersjukdomar.

Text: Karin Cedronius

Ny högriskmottagning med geriatriker som nav

På Karolinska Universitetssjukhuset drivs ett projekt för att förbättra vården för äldre och sköra patienter som står inför omfattande kirurgi vid bland annat kolorektal-, gynekologisk-, urologisk- och öron-näsa-halscancer. En högriskmottagning utgör navet i projektet där ett multidisciplinärt team arbetar utifrån ett nyutvecklat protokoll för preoperativ bedömning och optimering.

Högriskmottagningens mål är att minska komplikationer, vårdtider och behovet av intensivvård samt att förbättra patienternas livskvalitet och överlevnad. Hittills tyder data för de cirka 240 patienterna som handlagts via mottagningen, på en minskad postoperativ morbiditet och IVA-vård.

Bakgrunden till projektet är bland annat brittiska studier som visar att tre av tio äldre cancerpatienter dör inom ett år efter kirurgi och var sjunde ångrar att de överhuvudtaget opererats.

– Vi har länge vetat att sköra patienter har särskilda behov. Med högriskmottagningen får vi nu ett helhetsperspektiv på individens förutsättningar och kan anpassa vården därefter. Genom att optimera patienten före operation hoppas vi på att förbättra överlevnaden och livskvaliteten och samtidigt använda vårdens resurser mer effektivt. Men vi behöver samtidigt tid för att bygga databaser och följa upp resultaten för att fullt ut föra in arbetsmodellen permanent i verksamheten, säger Ulf Gustafsson, docent och sektionschef för kolorektal kirurgi vid Karolinska Universitetssjukhuset och en av initiativtagarna till projektet.

Projektet är ett samarbete mellan ME Bäckencancer, Funktion PMI Anestesi och ME Åldrande. Satsningen har fått medel under 2024 och 2025 från den nationella satsningen på cancervården via RCC Stockholm Gotland.

Högriskmottagningen – ett multidisciplinärt team

Till Högriskmottagningen vid Karolinska Solna kommer patienter med hög operationsrisk. De identifieras enligt särskilda kriterier som ålder, skörhet, samsjuklighet, polyfarmaci och kognitiv nedsättning.

– På Högriskmottagningen träffar patienten ett multidiciplinärt team där kärnan utgörs av av en noggrann bedömning av sjuksköterska, geriatriker och fysioterapeut. Vi gör en noggrann genomgång av patientens sjukdomshistoria, läkemedel, kognition, funktion, näringstillstånd och livssituation för att se vilket behov och vilka förutsättningar som finns för optimering inför kirurgi. Med ökad insikt om möjligheter och risker kan patienten bli mer delaktig i beslut och i sin vård, säger Isabell Dillström Gustafsson, specialistläkare i geriatrik och en av initiativtagarna till projektet.

Efter besöket genomförs en Högrisk-multidisciplinär konferens (MDK) med fokus på komplikationsrisk. Under konferensen deltar med kirurg, anestesiolog, geriatriker samt mottagningssjuksköterska samt undersköterska. Här diskuteras om patienten ska opereras direkt eller om man behöver avvakta ytterligare utredning eller optimering innan kirurgi. I ett fåtal fall rekommenderas avrådan av operation med hänsyn till patientens multisjuklighet och skörhet, men det slutliga beslutet fattas mellan kirurg och patient.

Optimeringsenheten stöttar patienten i prehabiliteringen – från diagnos till operation

De patienter som får preoperativ optimering har ofta genomgått utvidgade fysiologiska tester. Därefter inleds en strukturerad prehabilitering med fokus på rök- och alkoholstopp, näringstillförsel med stöd av dietist, fysisk träning med stöd av fysioterapeuter samt medicinsk genomgång med geriatriker och uppföljning kring eventuella avvikande utredningsfynd så som exempelvis anemi, högt blodtryck och hjärtsvikt. Under hela optimeringsperioden, som kan vara från 2 till 16 veckor, genomförs veckovisa MDK:er, så kallade riskronder, där ny operabilitetsbedömning görs och optimeringsinsatser justeras.

– Högriskmottagningen har öppet fem dagar i veckan och vi följer patienten från nybesök till postoperativ rehabilitering. Det multidiciplinära teamets bedömning och den djupgående riskanalysen ligger till grund för erbjuden optimering och behandling, med den enskilde patienten i fokus. Det är genom en noggrann plan tillsammans med patient och närstående som teamet kan reducera komplikationsrisken. Patienterna känner sig väl omhändertagna och vi ser god följsamhet till programmet, säger Amelie Frie, specialistläkare i anestesi och intensivvård och en av initiativtagarna till projektet.

Det individanpassade multidisciplinära omhändertagandet ges under hela vårdtiden, exempelvis sker geriatrisk rond tre gånger per vecka. Dessutom sker postoperativ uppföljning på högrisksmottagningen efter sex månader.

Resultat, forskning och expansion

Preliminära data från projektet tyder på minskad postoperativ morbiditet. Av de ca 240 patienter som bedömdes på högrisktagningen i piloten undvek 16 personer kirurgi då de bedömdes vara för sköra och merparten erbjöds någon form av optimering.

I september 2025 invigdes en ytterligare högriskmottagning vid Karolinska Huddinge för patienter med lever-, esofagus- och njurcancer. Vid full implementering beräknas att båda högriskmottagningarna kan ta hand om cirka 1 100 patienter per år.

– Projektet saknar ännu randomiserade studier, men vi kommer att göra jämförelser med historiska utfall för att följa upp effekten av mottagningen. Vi har nu inlett kvalitetsuppföljning och forskning med fokus på mortalitet, morbiditet och livskvalitet. Karolinska deltar även i en europeisk multicenterstudie kring kardiell riskvärdering, optimering och postoperativa utfall vid stor kirurgi och samsjuklighet,, säger Ann-Charlotte Lindström, PhD och sektionschef för sektionschef Funktion PMI vid Karolinska Universitetssjukhuset och en av initiativtagarna till projektet.

Ett ytterligare resultat av projektet är att man utformat ett nytt protokoll för prioriterad utredning och optimering tillsammans med Klinisk fysiologi och Kardiologen för riskminimering innan kirurgi.

 

Patienter med hög operationsrisk identifieras utifrån kriterier som:

  • Ålder över 80 år
  • Skörhet (Clinical Frailty Scale ≥ 4)
  • Kognitiv dysfunktion
  • ≥3 komorbiditeter
  • Polyfarmaci (>5 läkemedel)
  • Intuition

Banbrytande behandling används för lite

När denna tidning går till tryck har nyligen ESMO:s stora kongress i oktober 2025 avslutats i Berlin. Detta år förväntades nära 30 000 besökare. En talare förespråkar fysisk aktivitet och förbättrade sätt att ge råd till patienter.

Text: Hanna Brodda

Organisationen ESMO anordnar bland annat en av världens största vetenskapliga konferenser inom onkologi, där nya forskningsresultat och behandlingsriktlinjer presenteras. Näst sista dagen hölls ett seminarium av Michel Ducreux från Gustave Roussy och Paris-Saclay University. Han pratade om vikten av fysisk aktivitet. Trots att nyttan av fysisk aktivitet vid cancer numera är väl dokumenterad, återstår hinder för att integrera träning i den kliniska vården. I seminariet kommenterar han den nya fas III-studien CHALLENGE, som visat att strukturerad träning kan förbättra sjukdomsfri överlevnad hos patienter med tjocktarmscancer. Studien visade en femårig sjukdomsfri överlevnad på 80,3 procent jämfört med 73,9 procent i kontrollgruppen.

– Skillnader av denna storlek ses sällan med nya adjuvanta behandlingar för tjocktarmscancer, och fördelarna tyngs inte av de biverkningar som ofta följer med cytostatika eller målriktade terapier. Därför betraktas CHALLENGE-resultaten som banbrytande, skriver Ducreux.

Framgång borde mätas

ESMO 2025

Data från studien visar att deltagandet sjunker över tid och påverkas av faktorer som BMI, land och behandlingstyp. Michel Ducreux lyfter också kulturella skillnader, brist på utbildning hos vårdpersonal och otillräckliga mätmetoder som hinder för framgång. Michel Ducreux tycker att fysisk aktivitet ska ses som en medicinsk intervention på samma nivå som läkemedelsbehandling, men att vägen dit kräver systematiska förändringar. Han betonar behovet av att integrera träningsrekommendationer i vårdplaner och journalsystem, så att fysisk aktivitet blir en naturlig del av behandlingssamtalen. Ett exempel är att onkologer kan ordinera strukturerade träningsprogram på samma sätt som läkemedel, med tydliga mål för intensitet och uppföljning. Multidisciplinära team där fysioterapeuter, sjuksköterskor och dietister samarbetar kan stödja patienterna i att komma igång och bibehålla träningen. I Kanada har denna modell redan visat sig förbättra följsamheten, medan europeiska initiativ fortfarande är i sin uppbyggnadsfas. Ducreux menar att utbildning av vårdpersonal och kulturellt anpassad kommunikation är avgörande för att fysisk aktivitet ska bli en självklar del av cancervården.

ESMO står för European Society for Medical Oncology, alltså Europeiska sällskapet för medicinsk onkologi.

I nummer 6 av Onkologi i Sverige kommer en rapport med fler vetenskapliga nyheter som presenterades under ESMO.

* Studien Colon Health and Lifelong Exercise Change N Engl J Med. 2025;393:13–25