Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.

Sju miljoner till forskning om screening för tjock- och ändtarmscancer

Johannes Blom, chef för verksamhetsområde Kirurgi på Södersjukhuset har beviljats drygt sju miljoner kronor över tre år från Cancerfonden, Vetenskapsrådet och Region Stockholm för utvärdering och individanpassning av allmän screening för tjock- och ändtarmscancer.


Johannes Blom, chef för verksamhetsområde Kirurgi på Södersjukhuset

Vad är bakgrunden till forskningsprojektet?Tjock- och ändtarmscancer är tredje vanligaste cancerformen i Sverige, näst vanligast för både män och kvinnor efter prostata- respektive bröstcancer. Drygt 6 500 nya fall diagnostiseras årligen och cirka en tredjedel av de sjuka dör av sjukdomen. Med folkhälsoundersökning (screening) för blod i avföringen kan man identifiera personer med ökad risk och erbjuda dem undersökning med tarmkikare (koloskopi) för att hitta cancern tidigt när den fortfarande är botbar. Vissa förstadier (polyper) till cancern blöder och genom att ta bort polyperna vid undersökningen kan screeningprogrammet också minska insjuknandet i tjock- och ändtarmscancer i befolkningen.

Kan du beskriva vad forskningsprojektet handlar om?

Stockholm-Gotland startade 2008 ett screeningprogram där 60-70 åringar bjuds in vartannat år till screening. Vi ska utvärdera om screeningen minskar dödligheten i tjock- och ändtarmscancer i befolkningen. Totalt kommer cirka 400 000 personer att ingå i utvärderingen.

Vi ska också undersöka vilka typer av tarmbakterier som finns hos deltagarna för att analysera sambandet mellan tarmbakterier och cancerrisk. Med informationen om tarmbakterierna, men också till exempel mängden blod i avföringstestet, fynd vid koloskopin, ålder, kön, hereditet och svar på en livsstilsenkät ska vi sedan bygga en matematisk modell för att bedöma hur stor risk en enskild individ har att utveckla tjock- och ändtarmscancer i framtiden.

Vad hoppas du kunna uppnå med din forskning?

Resultaten är viktiga för att se om de screeningprogram som nu startar runt om i Sverige och även i resten av världen har den effekt på minskad död som vi hoppas.

Med en modell för att bedöma individuell risk att utveckla tjock- och ändtarmscancer kommer potentiellt onödig uppföljning att kunna undvikas för individer med mycket liten risk, samtidigt som vi kan förebygga cancern bland dem med störst risk. Vi får en betydande minskning av undersökningar för tusentals screeningdeltagare och ett bättre utnyttjande av våra sjukvårdsresurser. Våra resultat kommer att vara relevanta för miljontals screeningdeltagare runt om i världen.

Imfinzi plus kemoterapi minskade risken för död med 20% i 1a linjen vid gallvägscancer

Imfinzi plus chemotherapy reduced risk of death by 20% in 1st-line advanced biliary tract cancer

TOPAZ-1 is the first Phase III trial to show improved survival with an immunotherapy combination in this setting.
Combination did not increase discontinuations due to adverse events vs. chemotherapy alone.

Positive results from the TOPAZ-1 Phase III trial showed AstraZeneca’s Imfinzi (durvalumab), in combination with standard-of-care chemotherapy, demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) versus chemotherapy alone as a 1st-line treatment for patients with advanced biliary tract cancer (BTC).

These results will be presented on 21 January at the 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium.

Läs hela pressmeddelandet här

Imfinzi plus tremelimumab visade oöverträffad överlevnad i 1a linjen vid icke resekterbar levercancer

Imfinzi plus tremelimumab demonstrated unprecedented survival in 1st-line unresectable liver cancer with 31% of patients alive at three years

A single priming dose of tremelimumab plus Imfinzi every four weeks reduced risk of death by 22% in HIMALAYA Phase III trial.
Combination also showed no increase in severe liver toxicity and fewer discontinuations due to treatment-related adverse events vs. sorafenib.

Positive results from the HIMALAYA Phase III trial showed a single priming dose of tremelimumab added to Imfinzi (durvalumab) demonstrated a statistically significant and clinically meaningful improvement in overall survival (OS) versus sorafenib as a 1st-line treatment for patients with unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) who had not received prior systemic therapy and were not eligible for localised treatment.

This novel dose and schedule of Imfinzi and tremelimumab, an anti-CTLA4 antibody, is called the STRIDE regimen (Single Tremelimumab Regular Interval Durvalumab). Results from the trial will be presented on 21 January at the 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium.

Läs hela pressmeddelandet här

NORDIC HEMATOLOGY DEBATE

For the 6th year in a row we hereby invite you to NORDIC HEMATOLOGY DEBATE with international experts. 2022 years Nordic Hematology Debate will cover advances in treatment of Chronic Lymphocytic Leukemia, Multiple Myeloma, Mantle Cell Lymphoma, and Immunotherapy.

During the meeting you will be updated on the current treatment practice and the latest scientifi c and clinical advances within each area.
This meeting is intended for physicians, both specialists and those during education in hematology and oncology with interest in above areas.

For more inf0rmation and registration

Issues in the management of relapsed and refractory diffuse large B-cell lymphoma in 2022 with focus on new therapies

Incyte Nordics has the pleasure to invite you to a virtual meeting where Georg Hess, MD and professor at the hematology department at the Johannes Gutenburg University in Mainz, Germany will present the latest scientific data in the treatment of patients with R/R DLBCL.

Wednesday 23rd of March

15.00 – 16.30 CET

For more information and registration click here