FDA beviljar MIV-818 som särläkemedel för behandling av hepatocellulär cancer
FDA beviljar MIV-818 som särläkemedel för behandling av hepatocellulär cancer Medivir meddelade idag att den amerikanska läkemedels-myndigheten FDA […]
Läs mer...Medivir
Första patienten med levercancer doserad i Medivirs fas Ib-studie med MIV-818
Medivir AB meddelade idag att den första patienten med avancerad levercancer har doserats i fas Ib-studien med MIV-818. Fas I-studien med MIV-818 (NCT03781934) består av två delar: (i) den redan genomförda fas Ia som var en doseskalerande intra-patientstudie, och (ii) fas Ib, som är en klassisk 3+3 inter-patient doseskalerande multi-centerstudie i patienter med avancerad levercancer.
Läs mer...Positiva interimsdata för birinapant i kombinationsstudie med Keytruda®
Medivir presenterade idag data avseende säkerhet och effekt utifrån en interimsanalys av resultaten från fas I-delen i den pågående fas I/II-studien av birinapant i kombination med MSDs anti-PD-1-behandling Keytruda® (pembrolizumab) för cancerpatienter som redan erhållit tillgängliga godkända behandlingsalternativ. Ingen dosberoende toxicitet observerades i de första tre patientgrupperna, och doseskaleringen har fortsatt till den högsta planerade dosnivån i studien. Av de 12 patienterna som omfattas av interimsanalysen har en patient en bekräftad partiell respons, vilket innebär en minskning av tumörstorleken med 30% eller mer vid två på varandra följande undersökningstillfällen.
Läs mer...Medivir slutför tidigare kommunicerat förvärv av onkologiprogram
Medivir meddelar idag att förvärvet av två onkologiprogram i klinisk fas från TetraLogic Pharmaceuticals Corporation har slutförts.
Läs mer...Medivir avslutar projektet med ADAM8-hämmare mot bukspottkörtelcancer
Som en följd av detta kommer licensavtalet med Cancer Research Technology (CRT) avseende ADAM8-hämmare och samarbetet med CRT och TransMIT GmbH att avslutas.
Läs mer...
