Denna webbsida är endast avsedd för läkare och sjukvårdspersonal med förskrivningsrätt.
Jämförelsen (MAIC) visar att CABOMETYX® (cabozantinib) ökade den progressionsfria överlevnaden i median med 80,6% (5,6 månader mot 3,1 månader) jämfört med regorafenib i 2L-behandling av aHCC
Läs mer...FDA beviljar MIV-818 som särläkemedel för behandling av hepatocellulär cancer Medivir meddelade idag att den amerikanska läkemedels-myndigheten FDA […]
Läs mer...Godkännandet baseras på resultaten av den globala fas 3-studien CELESTIAL, som nådde sitt primära effektmått total överlevnad (OS) och i vilken cabozantinib uppvisade statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull förbättring av OS jämfört med placebo.
Läs mer...Stivarga (regorafenib) är nu godkänt i EU för behandling av vuxna patienter med hepatocellulär cancer, HCC, som tidigare behandlats med Nexavar (sorafenib). Godkännandet baseras på fas III studien RESORCE i vilken Stivarga signifikant förlängde totalöverlevnad hos patienter med HCC.
Läs mer...
